Jump to content

Атипичные SLCS

(Перенаправлено из семейства транспортер MFS )

Семейства атипичных растворенных носителей (атипичные SLC) являются новыми вероятными вторичными активными или способствующими белкам транспортера, которые разделяют исконные фоны с известными семействами растворенных носителей (SLC) . Тем не менее, им не было назначено имя в соответствии с корневой системой SLC или были классифицированы по какой -либо из существующих семей SLC. [ 1 ] [ 2 ]

Атипичные крупные фасилитаторы суперсемейства транспортных семейств

[ редактировать ]

Большинство атипичных SLC - это семьи в рамках основного суперсемейства фасилитатора (MFS). [ 3 ] Эти нетипичные SLC являются вероятными вторичными активными или способствующими белкам транспортера, которые имеют происхождение с известными носителями растворенного вещества . [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] Они, однако, не названы в соответствии с корневой системой SLC или классифицируются по какой -либо из существующих семей SLC. [ 1 ] ATMF классифицируются на основе их сходства последовательностей и филогенетической близости. [ 3 ]

Amtf Члены семьи Семья SLC
AMTF1 MFSD9, MFSD10, MFSD14A, MFSD14B SLC46
Amtf2 MFSD8
Amtf3 MFSD4A, MFSD4B
AMTF4 CLN3
AMTF5 MFSD7 SLC49
AMTF6 MFSD1, MFSD5
AMTF7 MFSD12
Amtf8 MFSD2A, MFSD2B
AMTF9 SV2A, SV2B, SV2C, SVOP, SVOPL SLC22
AMTF10 MFSD11, UNC93A, UC93B1
AMTF11 Spns1, spns2, spns3
AMTF12 MFSD13A
AMTF13 MFSD6
AMTF14 MFSD6L
AMTF15 MFSD3

Some Atypical SLC of MFS type are: OCA2 , CLN3 , SPNS1, SPNS2 , SPNS3, SV2A , SV2B , SV2C, SVOP, SVOPL, MFSD1 , MFSD2A , MFSD2B, MFSD3 , MFSD4A, [ 5 ] MFSD4B, MFSD5 , MFSD6, MFSD6L, MFSD8 , MFSD9 , [ 5 ] MFSD10, MFSD11 , MFSD12, MFSD13A, MFSD14A , MFSD14B , UC93A [ 6 ] и UNC93B1 . Все это нетипичные SLC, обнаруженные в основном суперсемействе . Также TMEM104 (клан APC), OCA2 (IT CLAN) и CLN3 (не имеют клана) являются атипичными SLC у людей. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Не-MFS Transport Families

[ редактировать ]

Хотя большинство атипичных SLC взяты из основного суперсемейства фасилитатора, есть исключения: TMEM104 ( Superbamily APC ), OCA2 (IT Superbamily) и CLN3 (неизвестная суперсемейство). [ 1 ]

  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Perland E, Fredriksson R (март 2017 г.). «Классификационные системы вторичных активных транспортеров». Тенденции в фармакологических науках . 38 (3): 305–315. doi : 10.1016/j.tips.2016.11.008 . PMID   27939446 .
  2. ^ Jump up to: а беременный Sreedharan S, Stephansson O, Schiöth HB, Fredriksson R (июнь 2011 г.). «Длинное эволюционное сохранение и значительная тканевая специфичность нескольких атипичных переносчиков растворенного носителя». Ген . 478 (1–2): 11–18. doi : 10.1016/j.gene.2010.10.011 . PMID   21044875 .
  3. ^ Jump up to: а беременный Perland E, Bagchi S, Klaesson A, Fredriksson R (сентябрь 2017 г.). «Характеристики 29 новых атипичных растворенных носителей из основного типа суперсемейства основных способностей: эволюционная сохранение, прогнозируемая структура и коэкспрессия нейронов» . Открытая биология . 7 (9): 170142. DOI : 10.1098/rsob.170142 . PMC   5627054 . PMID   28878041 .
  4. ^ Höglund PJ, Nordström KJ, Schiöth HB, Fredriksson R (апрель 2011 г.). «Семейства носителей растворенного вещества имеют удивительно длинную эволюционную историю с большинством человеческих семей, присутствующих до расхождения билатерианских видов» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (4): 1531–1541. doi : 10.1093/molbev/msq350 . PMC   3058773 . PMID   21186191 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Perland E, Hellsten SV, Schweizer N, Arapi V, Rezayee F, Bushra M, Fredriksson R (2017). «Структурное предсказание двух новых человеческих атипичных транспортеров SLC, MFSD4A и MFSD9 и их нейроанатомического распределения у мышей» . Plos один . 12 (10): E0186325. BIBCODE : 2017PLOSO..1286325P . doi : 10.1371/journal.pone.0186325 . PMC   5648162 . PMID   29049335 .
  6. ^ Седер М.М., Лехольм Е., Хеллстен С.В., Перэрдленд Э., Фредрикссон Р. (2017). «Нейрональные и периферические мембраны, связанные с мембраной UNC93A, реагируют на доступность питательных веществ у мышей» . Границы в молекулярной нейробиологии . 10 : 351. DOI : 10.3389/fnmol.2017.00351 . PMC   5671512 . PMID   29163028 .
  7. ^ «TMEM104 Трансмембранной белок 104 [Homo sapiens (человек)] - ген - ncbi» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-03-14 .
  8. ^ «OCA2 OCA2 Меланосомный трансмембранной белок [Homo Sapiens (человек)] - ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-03-14 .
  9. ^ «CLN3 CLN3 Лизосомный/эндосомный трансмембранный белок, батенин [Homo Sapiens (человек)] - ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-03-14 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 63183cca43ca5067b4c8d3a5ad263d57__1648049520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/63/57/63183cca43ca5067b4c8d3a5ad263d57.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Atypical SLCs - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)