Саймон Фишер
Саймон Фишер | |
|---|---|
 Фишер в 2010 году | |
| Рожденный | Саймон Э. Фишер 19 августа 1970 г. [4] |
| Альма-матер |
|
| Награды | Лекция Крика (2008) |
| Научная карьера | |
| Поля | |
| Диссертация | Позиционное клонирование гена, ответственного за болезнь зубов (1995). |
| Докторантура | Ян В. Крейг [2] |
| Другие научные консультанты | Энтони Монако |
| Докторанты | Соня Верн [3] |
| Веб-сайт | www |
Саймон Э. Фишер (1970 г.р.) — британский генетик и нейробиолог , который стал пионером в исследовании генетических основ человеческой речи и языка. [1] [5] [6] Он является директором Института психолингвистики Макса Планка и профессором языка и генетики в Институте мозга, познания и поведения Дондерса в Неймегене , Нидерланды. [4] [7]
Образование
[ редактировать ]Фишер учился на бакалавриате в Тринити-холле в Кембридже, где изучал естественные науки . Он был аспирантом колледжа Святой Екатерины в Оксфорде. [2] где ему была присуждена доктора философии степень Оксфордского университета в 1995 году за исследования по позиционному клонированию гена , ответственного за болезнь Дента, под руководством Яна В. Крейга . [2]
Карьера и исследования
[ редактировать ]После получения докторской степени он работал научным сотрудником в Энтони Монако лаборатории в Центре генетики человека Wellcome Trust в Оксфорде.
Фишер является соавтором FOXP2 , первого гена, который участвует в нарушениях речи и языка у человека. [8] [9] [10] В его последующих исследованиях использовались FOXP2 и другие гены, связанные с языком. [11] как молекулярные окна в нервные пути, имеющие решающее значение для языка. [12]
Награды и почести
[ редактировать ]Награды и премии в знак признания его работы включают лекцию Фрэнсиса Крика в 2008 году. [13] и первая премия Эрика Канделя молодым нейробиологам в 2009 году. [14] [15]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Публикации Саймона Фишера , индексируемые Google Scholar
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Фишер, Саймон Э. (1995). Позиционное клонирование гена, ответственного за болезнь Дента . ox.ac.uk (докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC 557355457 . EThOS uk.bl.ethos.307141 .
- ^ Верн, Соня (2007). Исследование роли транскрипционных факторов FOXP в развитии нервной системы . ox.ac.uk (докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC 317354555 . EThOS uk.bl.ethos.497468 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Доктор Саймон Э. Фишер» . mpg.de. Неймеген, Нидерланды: Институт психолингвистики Макса Планка. Архивировано из оригинала 3 января 2016 года . Проверено 23 октября 2012 г.
- ^ Саймона Фишера Публикации из Europe PubMed Central
- ^ Циммер, Карл (17 октября 2011 г.). «Окаменелости языка, спрятанные в каждой клетке вашего тела | Эволюция человека» . Discovermagazine.com . Проверено 23 октября 2012 г.
- ^ «Краткая биография — Саймон Э. Фишер — Институт психолингвистики Макса Планка» . Mpi.nl. 28 сентября 2012 года . Проверено 23 октября 2012 г.
- ^ Фишер С.Е., Варга-Хадем Ф., Уоткинс К.Е., Монако А.П., Пембри М.Э. (1998). «Локализация гена, причастного к тяжелому речевому и языковому расстройству». Природная генетика . 18 (2): 168–70. дои : 10.1038/ng0298-168 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-CBD9-5 . ПМИД 9462748 . S2CID 3190318 .
- ^ Лай К.С.Л., Фишер С.Е., Херст Дж.А., Варга-Хадем Ф., Монако АП (2001). «Ген домена вилкоголовки мутирует при тяжелом речевом и языковом расстройстве». Природа . 413 (6855): 519–23. Бибкод : 2001Natur.413..519L . дои : 10.1038/35097076 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-CB9C-F . ПМИД 11586359 . S2CID 4421562 .
- ^ МакДермот К.Д., Бонора Э., Сайкс Н., Куп А.М., Лай К.С., Вернес СК, Варга-Хадем Ф., Маккензи Ф., Смит Р.Л., Монако АП, Фишер С.Э. (2005). «Идентификация усечения FOXP2 как новой причины нарушений речи и языка в развитии» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 76 (6): 1074–80. дои : 10.1086/430841 . ПМК 1196445 . ПМИД 15877281 .
- ^ Вернес С.К., Ньюбери Д.Ф., Абрахамс Б.С., Винчестер Л., Никод Дж., Гроссер М., Аларкон М., Оливер П.Л., Дэвис К.Е., Гешвинд Д.Х., Монако А.П., Фишер С.Е. (2008). «Функциональная генетическая связь между различными нарушениями речи» . Н. англ. Дж. Мед . 359 (22): 2337–45. doi : 10.1056/NEJMoa0802828 . ПМК 2756409 . ПМИД 18987363 .
- ^ Фишер С.Е., Шарфф С. (2009). «FOXP2 как молекулярное окно в речь и язык». Тенденции Жене . 25 (4): 166–77. дои : 10.1016/j.tig.2009.03.002 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-CA31-7 . ПМИД 19304338 .
- ^ «Награды за выдающиеся достижения в науке - Новости» . Королевское общество. 10 июля 2008 г. Архивировано из оригинала 20 октября 2012 г. . Проверено 23 октября 2012 г.
- ^ «Саймон Фишер выигрывает премию молодых нейробиологов» . ox.ac.uk. Оксфордский университет. Архивировано из оригинала 20 октября 2012 года . Проверено 23 октября 2012 г.
- ^ Фишер, SE ; Ридли, М. (2013). «Культура, гены и человеческая революция». Наука . 340 (6135): 929–930. Бибкод : 2013Sci...340..929F . дои : 10.1126/science.1236171 . ПМИД 23704558 . S2CID 39849683 .
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |