Афелоп

Афелоп ; Временной диапазон: средний миоцен – ранний плиоцен , 17,5–4,5 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Скелет в Государственном музее естественной истории Небраски
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Периссодактилия
Семья:	Носорогиды
Подсемейство:	† Ацератериины
Род:	† Афелопс ; Оуэн , 1845 г.
Типовой вид
	† Афелоп мегалод ; Коуп, 1873 г. (как Aceratherium megalodum )
Разновидность
	А. малакоргинус Коуп, 1878 г. ; А. мегалодус Коуп, 1873 г. ; А. мутилус Мэтью, 1924 г. ;

Афелопс (греч. «гладкий» (apheles), «лицо» (ops), в связи с отсутствием рога. ^{[ 1 ]}) — вымерший род безрогих носорогов , эндемичный для Северной Америки. Он жил от среднего миоцена до раннего плиоцена , в течение которого был обычным компонентом фауны млекопитающих Северной Америки наряду с Teleoceras . ^{[ 2 ]}

Описание

По размеру черепа самым крупным видом афелопа является A. mutilus (самый крупный североамериканский носорог). ^{[ 3 ]} и самый мелкий — типовой вид A. megalodus . ^{[ 4 ]} По оценкам, A. mutilus весил 764–1762 кг (1684–3885 фунтов). ^{[ 5 ]} и A. Malacorhinus оценивается в 889 килограммов (1960 фунтов). ^{[ 6 ]}

Афелопов можно отличить от других представителей Aceratheriinae по двум признакам: изогнутой вершине черепа и длинной диастеме (промежутку) между вторым резцом (нижним клыком) и первым премоляром. Многие другие аспекты его анатомии типичны для ацератериинов, в том числе: отсутствие рога на широких несросшихся носовых костях ; уменьшенная предчелюстная кость и утрата первого резца ; носовой разрез (или выемка ниже носовых костей), достигающий как минимум уровня четвертого премоляра ; череп треугольной формы, если смотреть сзади; узкие скуловые дуги ; брахидонтные зубы или зубы с низкой коронкой без цемента ; верхние коренные зубы имеют складку эмали, известную как передний крючок; и нижние бивни субкруглой формы в поперечном сечении. ^{[ 4 ]}

Более производные (специализированные) виды имеют более крупные зубы и более длинные и тонкие носовые кости (которые также обеспечивают больший разрез). У разных видов различается и глубина носового выреза: у A. megalodus он достигает передней части четвертого премоляра; у A. Malacorhinus он достигает задней части этого зуба; а у A. mutilus — до первого моляра. ^{[ 4 ]}^{[ 3 ]}

Палеобиология

Нижние бивни афелопа информативны о поле и возрасте особи, как и у Teleoceras : у самцов бивни гораздо толще, ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} в то время как у пожилых людей бивни прорезались сильнее и имеют более обширный характер износа. Стадии прорезывания коренных зубов на щеках были идентичны таковым у современных носорогов. Эти факторы были использованы Мэтью Мильбахером в 2003 году для анализа костного ложа Афелопа , известного как костное ложе Острова Любви; взрослые (от 35% до 68% максимальной продолжительности жизни) встречаются наиболее часто, предвзятости к мужчинам, по-видимому, нет, а молодые мужчины встречаются редко. В отличие от Teleoceras , у которых молодые самцы непропорционально сохранились в костных пластах. Такая разница может означать различное социальное поведение: молодые мужчины- Афелопы, возможно, реже умирали в боях и использовали другие виды ритуальных проявлений. Афелопы, вероятно, не были полностью моногамными, а степень полового диморфизма наводила на мысль о полигинии . ^{[ 7 ]}

Палеоэкология

Считается, что Афелопс был браузером растений C 3 , как и современный черный носорог , чьи более длинные конечности были приспособлены к перемещению по открытой, покрытой кустарником местности. Изотопные данные свидетельствуют о том, что в позднем миоцене Teleoceras ограниченно потреблял недавно появившиеся травы C 4 , но Aphelops продолжал путешествовать. ^{[ 6 ]}^{[ 2 ]} Эта разница в экологии питания объясняет, как они могли сосуществовать во многих средах обитания на протяжении 13 миллионов лет. Оба вымерли в конце эпохи гемфиллийских наземных млекопитающих Северной Америки , скорее всего, из-за быстрого похолодания климата, увеличения сезонности и распространения трав C 4 . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ «Глоссарий. Американский музей естественной истории» . Архивировано из оригинала 20 ноября 2021 года.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Ван, Б.; Секорд, Р. (2020). «Палеоэкология Aphelops и Teleoceras (Rhinocerotidae) в период изменения климата и растительности в неогене Великих равнин, центральная часть Соединенных Штатов» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 542 : 109411. Бибкод : 2020PPP...54209411W . дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109411 .
^ Jump up to: ^а ^б Таннер, Л.Г. (1967). «Новый вид носорога Aphelops kimballensis из позднего плиоцена Небраски» . Бюллетень Государственного музея Университета Небраски . 6 (1).
^ Jump up to: ^а ^б ^с Протеро, ДР; Мэннинг, Э.М. (1987). «Миоценовые носороги с прибрежной равнины Техасского залива». Журнал палеонтологии . 61 (2): 407–409. Бибкод : 1987JPal...61..388P . дои : 10.1017/S0022336000028559 . JSTOR 1305331 . S2CID 130524390 .
^ Ламберт, WD (2006). «Функциональная конвергенция экосистем: данные о распределении массы тела фауны млекопитающих Северной Америки позднего миоцена». Экосистемы . 9 (1): 116. Бибкод : 2006Экоси...9...97Л . дои : 10.1007/s10021-005-0076-8 . S2CID 30660487 .
^ Jump up to: ^а ^б Макфадден, Би Джей (1998). «Сказка о двух носорогах: изотопная экология, палеодиета и нишевая дифференциация афелопов и телоцерас из неогена Флориды». Палеобиология . 24 (2): 274–286. doi : 10.1666/0094-8373(1998)024[0274:TOTRIE]2.3.CO;2 . JSTOR 2401243 . S2CID 87890136 .
^ Jump up to: ^а ^б Мильбахлер, MC (2003). «Демография носорогов позднего миоцена ( Teleoceras proterum и Aphelops malacorhinus ) из Флориды: связь смертности и социальности в ископаемых комплексах» (PDF) . Палеобиология . 29 (3): 412–428. doi : 10.1666/0094-8373(2003)029<0412:dolmrt>2.0.co;2 . S2CID 35968655 .
^ Мид, Эй Джей (2000). «Половой диморфизм и палеоэкология Teleoceras , североамериканского миоценового носорога». Палеобиология . 26 (4): 689–706. doi : 10.1666/0094-8373(2000)026<0689:SDAPIT>2.0.CO;2 . S2CID 67841933 .

[1] «Глоссарий. Американский музей естественной истории» . Архивировано из оригинала 20 ноября 2021 года.

[wang2020-2] Jump up to: ^а ^б ^с Ван, Б.; Секорд, Р. (2020). «Палеоэкология Aphelops и Teleoceras (Rhinocerotidae) в период изменения климата и растительности в неогене Великих равнин, центральная часть Соединенных Штатов» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 542 : 109411. Бибкод : 2020PPP...54209411W . дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109411 .

[tanner1967-3] Jump up to: ^а ^б Таннер, Л.Г. (1967). «Новый вид носорога Aphelops kimballensis из позднего плиоцена Небраски» . Бюллетень Государственного музея Университета Небраски . 6 (1).

[prothero1987-4] Jump up to: ^а ^б ^с Протеро, ДР; Мэннинг, Э.М. (1987). «Миоценовые носороги с прибрежной равнины Техасского залива». Журнал палеонтологии . 61 (2): 407–409. Бибкод : 1987JPal...61..388P . дои : 10.1017/S0022336000028559 . JSTOR 1305331 . S2CID 130524390 .

[lambert2006-5] Ламберт, WD (2006). «Функциональная конвергенция экосистем: данные о распределении массы тела фауны млекопитающих Северной Америки позднего миоцена». Экосистемы . 9 (1): 116. Бибкод : 2006Экоси...9...97Л . дои : 10.1007/s10021-005-0076-8 . S2CID 30660487 .

[macfadden1998-6] Jump up to: ^а ^б Макфадден, Би Джей (1998). «Сказка о двух носорогах: изотопная экология, палеодиета и нишевая дифференциация афелопов и телоцерас из неогена Флориды». Палеобиология . 24 (2): 274–286. doi : 10.1666/0094-8373(1998)024[0274:TOTRIE]2.3.CO;2 . JSTOR 2401243 . S2CID 87890136 .

[mihlbacher2003-7] Jump up to: ^а ^б Мильбахлер, MC (2003). «Демография носорогов позднего миоцена ( Teleoceras proterum и Aphelops malacorhinus ) из Флориды: связь смертности и социальности в ископаемых комплексах» (PDF) . Палеобиология . 29 (3): 412–428. doi : 10.1666/0094-8373(2003)029<0412:dolmrt>2.0.co;2 . S2CID 35968655 .

[mead2000-8] Мид, Эй Джей (2000). «Половой диморфизм и палеоэкология Teleoceras , североамериканского миоценового носорога». Палеобиология . 26 (4): 689–706. doi : 10.1666/0094-8373(2000)026<0689:SDAPIT>2.0.CO;2 . S2CID 67841933 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]