Хайке Броц-Остерхельт
Хайке Броц-Остерхельт | |
---|---|
Рожденный | Нойвид ) | 12 мая 1968 г.
Гражданство | Германия |
Занятие | микробиолог |
Работодатель | Тюбингенский университет |
Хайке Бретц-Остерхельт (род. 12 мая 1968, Нойвид ) — немецкий микробиолог . Она является профессором и заведует кафедрой микробных биологически активных соединений Межфакультетского института микробиологии и инфекционной медицины Тюбингенского университета , Германия . [ 1 ]
Жизнь
[ редактировать ]Бретц-Остерхельт изучала биологию в Боннском университете , Германия. Во время работы над докторской диссертацией (1993–1997) на медицинском факультете Боннского университета она специализировалась на микробиологии и исследованиях антибиотиков. После получения докторской степени она пошла в промышленность и работала старшим научным сотрудником и руководителем проекта в отделе противоинфекционных исследований компании Bayer HealthCare в Фармацевтическом исследовательском центре в Вуппертале , Германия. Она стала биологическим координатором поисковых антибактериальных исследований в Bayer HealthCare в 2004 году. Она покинула Bayer в 2006 году и стала соучредителем компании AiCuris, Вупперталь, биотехнологического дочернего предприятия подразделения антибактериальных и противовирусных исследований Bayer. С 2006 по 2009 год она была руководителем отдела антибактериальных исследований, а с 2009 по 2010 год — руководителем отдела бактериологии в AiCuris. Она вернулась в академический мир в качестве профессора фармацевтической биологии в Дюссельдорфском университете , Германия, в 2010 году. [ 2 ] С 2014 года она является профессором Тюбингенского университета и членом Межфакультетского института микробиологии и инфекционной медицины. [ 3 ]
Исследовать
[ редактировать ]Исследования Бретца-Остерхельта сосредоточены на открытии и описании новых антибиотиков . Она изучает молекулярные механизмы действия антибиотиков и работу новых мишеней антибиотиков. Ее отдел занимается поиском новых механизмов уничтожения бактериальных патогенов с множественной лекарственной устойчивостью . Она обнаружила, например, что низин и другие лантибиотики используют предшественник клеточной стенки липид II в качестве стыковочной молекулы для образования пор в бактериальной мембране, а антибиотики ацилдепсипептид (ADEP) дерегулируют бактериальную протеазу Clp . [ 4 ]
Награды
[ редактировать ]- Премия за публикации в области клинических исследований и разработок, Pfizer Inc., 2006 г.
- Премия за инновации в исследованиях от Bayer HealthCare AG, 2004 г.
- Премия доктора философии Немецкой ассоциации общей и прикладной микробиологии VAAM, 1 998 г.
Публикации
[ редактировать ]- Зипперер А., Коннерт М.К., Ло. К., Бершайд А., Янек Д., Вайденмайер К., Буриан М., Шиллинг Н.А., Славетинский К., Маршал М., Вильманн М., Кальбахер Х., Шиттек Б. ., Броц-Остерхельт, Х., Гронд, С., Пешель, А., Крисмер, Б. 2016. «Человеческие комменсалы, продуцирующие новый патоген, вызывающий нарушение действия антибиотиков. колонизация». Природа 535 (7613): 511-6 (2016). [ 5 ]
- Герш М., Фамулла К., Дамен М., Гёбл К., Малик И., Рихтер К., Короткоц В.С., Сасс П., Рубсамен-Шаефф Х., Мадл Т., Брец-Остерхельт Х. и Зибер, с. 2015. «Шапероны AAA+ и ацилдепсипептиды активируют ClpP посредством конформационного контроля». Nature Communications 6:6320 (2015). [ 6 ]
- Сасс, П., М. Йостен, К. Фамулла, Г. Шиффер, Х.-Г. Саль, Л. Хамоен и Х. Брец-Остерхельт. «Антибиотики ацилдепсипептиды активируют пептидазу ClpP, разрушая белок клеточного деления FtsZ». ПНАС 108, 17474-17479 (2011). [ 7 ]
- Бретц-Остерхельт, Х., Д. Бейер, Х.-П. Кролл, Р. Эндерманн, К. Ладел, В. Шредер, Б. Хинцен, С. Раддац, Х. Паулсен, К. Хеннингер, Дж. Э. Бандоу, Х.-Г. Саль и Х. Лабишински. «Нарушение регуляции бактериального протеолитического механизма новым классом антибиотиков». Природная медицина. 11, 1082-1087 (2005). [ 8 ]
- Броц Х., М. Йостен, И. Видеманн, У. Шнайдер, Г. Бирбаум и Х.-Г. Саль: «Роль предшественников липидсвязанных пептидогликанов в формировании пор низином, эпидермином и другими лантибиотиками». Молекулярная микробиология 30, 317-328 (1998). [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Сотрудники — Межфакультетский институт микробиологии и инфекционной медицины Тюбингена — Университет Тюбингена» . Uni-tuebingen.de . Проверено 3 января 2018 г.
- ^ «Университет Дюссельдорфа: профессор доктор Хайке Бретц-Остерхельт» . Biostruct.uni-duesseldorf.de . Проверено 3 января 2018 г.
- ^ «Команда Бретц-Остерхельт — Межфакультетский институт микробиологии и инфекционной медицины Тюбинген — — Университет Тюбингена» . www.uni-tuebingen.de .
- ^ «Хайке Бретц-Остерхельт – поиск новых антибиотиков в бактериях» . Gesundheitsindustrie-bw.de . Проверено 3 января 2018 г.
- ^ Зипперер, Александр; Коннерт, Мартин К.; Ло, Клаудия; Бершайд, Энн; Янек, Даниэла; Вайденмайер, Кристофер; Буриан, Марк; Шиллинг, Надин А.; Славетинский, Кристофер; Маршал Матиас; Вильманн, Матиас; Кальбахер, Хьюберт; Шиттек, Биргит; Бретц-Остерхельт, Хайке; Гронд, Стефани; Пешель, Андреас; Крисмер, Бернхард (28 июля 2016 г.). «Человеческие комменсалы, производящие новый антибиотик, ухудшают колонизацию патогенов». Природа . 535 (7613): 511–516. Нагрудный код : 2016Nature.535..511Z . дои : 10.1038/nature18634 . ПМИД 27466123 . S2CID 205249755 .
- ^ Герш, Мальте; Фамулла, Кирстен; Дамен, Мария; Гёбл, Кристоф; Малик, Имран; Рихтер, Клаус; Коротков Вадим С.; Сасс, Питер; Рубсамен-Шаефф, Хельга; Мадл, Тобиас; Бретц-Остерхельт, Хайке; Зибер, Стефан А. (19 февраля 2015 г.). «ААА+ шапероны и ацилдепсипептиды активируют протеазу ClpP посредством конформационного контроля» . Нат Коммун . 6 : 6320. Бибкод : 2015NatCo...6.6320G . дои : 10.1038/ncomms7320 . ПМИД 25695750 .
- ^ Сасс, Питер; Йостен, Микаэле; Фамулла, Кирстен; Шиффер, Гвидо; Сахль, Ханс-Георг; Хамоен, Леендерт; Бретц-Остерхельт, Хайке (18 октября 2011 г.). «Антибиотики ацилдепсипептиды активируют пептидазу ClpP, разрушая белок клеточного деления FtsZ» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 108 (42): 17474–17479. Бибкод : 2011PNAS..10817474S . дои : 10.1073/pnas.1110385108 . ПМК 3198362 . ПМИД 21969594 .
- ^ Бретц-Остерхельт, Хайке; Бейер, Дитер; Кролл, Хайн-Петер; Эндерманн, Райнер; Ладел, Кристоф; Шредер, Вернер; Хинцен, Бертольд; Раддац, Зигфрид; Полсен, Хольгер; Хеннингер, Керстин; Бандоу, Джулия Э.; Сахль, Ханс-Георг; Лабишински, Харальд (1 октября 2005 г.). «Нарушение регуляции бактериального протеолитического механизма новым классом антибиотиков». Нат. Мед . 11 (10): 1082–1087. дои : 10.1038/nm1306 . ПМИД 16200071 . S2CID 661201 .
- ^ Броц, Х.; Йостен, М.; Видеманн, И.; Шнайдер, У.; Гетц, Ф.; Бирбаум, Г.; Сахл, Х.Г. (1 октября 1998 г.). «Роль липидсвязанных предшественников пептидогликана в образовании пор низином, эпидермином и другими лантибиотиками» . Мол. Микробиол . 30 (2): 317–327. дои : 10.1046/j.1365-2958.1998.01065.x . ПМИД 9791177 .