Полиметилгидросилоксан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
Метилгидросилоксан; Поли(метилсилоксан); Поли(метилгидросилоксан); Полисиликон 4
| |
| Идентификаторы | |
| Сокращения | ПМХС |
| ХимическийПаук |
|
| Информационная карта ECHA | 100.119.568 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| [CH 3 (H)SiO] н | |
| Молярная масса | переменная |
| Плотность | 1,006 г/см 3 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Полиметилгидросилоксан ( ПМГС ) представляет собой полимер общей структуры [-CH 3 (H)Si-O-] . Он используется в органической химии как мягкий и стабильный восстановитель , легко переносящий гидриды на металлоцентры и ряд других восстанавливаемых функциональных групп. [ 1 ] [ 2 ] Различные сопутствующие материалы доступны под следующими регистрационными номерами CAS: 9004-73-3, 16066-09-4, 63148-57-2, 178873-19-3. К ним относятся тетрамер ( (MeSiHO) 4 ), сополимеры диметилсилоксана и метилгидросилоксана и материалы с триметилсилильными концевыми группами.
Этот материал получают гидролизом монометилдихлорсилана CAS#: 75-54-7:
- n MeSiHCl 2 + n H 2 O → [MeSiHO] n + 2 n HCl
Родственный полимер полидиметилсилоксан (ПДМС) производится аналогично, но в нем отсутствует Si-H связей, восстановительных свойств не проявляет. Затем вместо монометилдихлорсилана CAS#: 75-54-7 используется диметилдихлорсилан CAS#: 75-78-5.
Для иллюстрации использования PMHS используется для in situ преобразования оксида трибутилолова в гидрид трибутилолова : [ 3 ]
- 2 MeSiH + (Bu 3 Sn) 2 O → Me 2 Si 2 O + 2 Bu 3 SnH
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дж. М. Лавис, Р. Э. Малечка-младший. Энциклопедия реагентов для органического синтеза «Полиметилгидросилоксан», 2003, John Wiley & Sons дои : 10.1002/047084289X.rn00062
- ^ Ревунова К. и Никонов Г.И. (2014). Катализируемое основанием гидросилилирование кетонов и сложных эфиров и понимание механизма. Химия-Европейский журнал, 20 (3), 839-845. doi : 10.1002/chem.201302728
- ^ Хорди Тормо и Грегори К. Фу (2002). «Трибутилстаннан (Bu 3 SnH)-катализируемое Бартоном-МакКомби дезоксигенирование спиртов: 3-дезокси-1,2:5,6-бис-O-(1-метилэтилидин)-α-D-рибогексафураноза». Органические синтезы . 78 :239 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Ларсон, Г.Л.; Фрай, Дж.Л., «Ионное и металлоорганическое катализируемое восстановление органосиланов», Organic Reactions 2008, 71, 1-737. два : 10.1002/0471264180.or071.01
 | Эта статья о науке о незавершена . полимерах Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |