Гелевая точка
В химии полимеров — точка гелеобразования это резкое изменение вязкости раствора , содержащего полимеризуемые компоненты. В точке гелеобразования раствор подвергается гелеобразованию , что отражается в потере текучести. После того, как раствор мономера/полимера прошел точку гелеобразования, в гелевой фазе возникает внутреннее напряжение, что может привести к уменьшению объема. Гелеобразование характерно для полимеризаций, включающих сшивающие агенты , которые могут образовывать 2- или 3-мерные сетки. Например, конденсация дикарбоновой кислоты и триола приведет к образованию геля, тогда как та же дикарбоновая кислота и диол - нет. Гель часто составляет небольшой процент смеси, хотя он сильно влияет на свойства массы. [1]
Математическое определение
[ редактировать ]бесконечная полимерная сеть В точке геля появляется . Предполагая, что можно измерить степень реакции, , определяемый как доля мономеров , образующих поперечные связи , можно определить точку гелеобразования. [2] Критическая степень реакции для образования точки геля определяется выражением:
Например, полимер с N≈200 способен достичь точки гелеобразования, когда в реакцию вступает только 0,5% мономеров. Это показывает, с какой легкостью полимеры способны образовывать бесконечные сети.Критическая степень реакции гелеобразования может быть определена как функция свойств смеси мономеров: , , и : [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Р. Дж. Янг; П. А. Ловелл (1991). Введение в полимеры, 2-е издание . Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 0-412-30640-9 .
- ^ Пол, Хименц К. и Лодж П. Тимоти. Полимерная химия. Второе изд. Бока-Ратон: CRC P, 2007. 381–389.
- ^ Пиннер, С.Х. (1956). «Функциональность неэквивалентных смесей». Журнал полимерной науки . XXI (97): 153–157. Бибкод : 1956JPoSc..21..153P . дои : 10.1002/pol.1956.120219718 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Рудин, Альфред; Чой, Филипп (2012). Элементы полимерной науки и техники, 3-е издание . Эльзевир Наука. п. 410. ИСБН 978-0-12-382178-2 .