Йодид триметилсульфоксония
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Триметил(оксо)-λ 4 -сульфаниум йодид | |
| Другие имена
триметилсульфоксония йодид; триметилоксосульфония йодид; S , S , S -Триметилсульфоксония йодид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.015.641 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 3 Ч 9 И О С | |
| Молярная масса | 220.07 g·mol −1 |
| Температура плавления | От 208 до 212 ° C (от 406 до 414 ° F; от 481 до 485 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Йодид триметилсульфоксония представляет собой соль сульфоксония . Он используется для получения метилида диметилоксосульфония путем реакции с гидридом натрия . [ 1 ] Последнее соединение используется в качестве реагента для переноса метилена и используется для получения эпоксидов .
Это соединение коммерчески доступно. Его можно получить реакцией диметилсульфоксида и иодметана : [ 2 ]
- (СН 3 ) 2 ТАК + СН 3 И → (СН 3 ) 3 ТАК + я −
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кори, Э.Дж.; Чайковский, Михаил. «Метиленциклогексаноксид» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 5, с. 755 .
- ^ Лэмпман, Гэри М.; Купс, Роджер В.; Олден, Кэролайн К. (1985). «Образование фосфора и серы илида: получение 1-бензоил-2-фенилциклопропана и 1,4-дифенил-1,3-бутадиена методом межфазного катализа». Дж. Хим. Образование. 62 (3): 267. Бибкод : 1985ЖЧЭд..62..267Л . дои : 10.1021/ed062p267 .