Питер Проппинг
 | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
Питер Проппинг | |
|---|---|
| Рожденный | 1 декабря 1942 г. Берлин , Германия |
| Умер | 26 апреля 2016 г. (73 года) [ 1 ] |
| Образование | Свободный университет Берлина (доктор медицины, 1970 г.) |
| Известный | Алкоголизм, маниакально-депрессивные расстройства , шизофрения , эпилепсия и наследственная предрасположенность к раку. |
| Награды | Медаль Менделя Леопольдины , Немецкая премия за помощь в борьбе с раком |
| Научная карьера | |
| Поля | Генетика |
| Учреждения | Гейдельбергский университет , Немецкий исследовательский совет , Боннский университет |
Питер Проппинг (21 декабря 1942 — 26 апреля 2016) — немецкий генетик человека .
Научная работа Проппинга охватывает генетически сложные заболевания, особенно влияющие на функции мозга, такие как алкоголизм, маниакально-депрессивные расстройства , шизофрения , эпилепсия , а также наследственные предрасположенности к раку. Он также изучал историю генетики человека и евгеники. С 1984 по 2008 год был директором Института генетики человека Боннского университета .
Биография
[ редактировать ]Проппинг изучал медицину в Свободном университете Берлина с 1962 по 1968 год, а в 1970 году получил степень доктора медицинских наук на основе экспериментальной работы в области фармакологии. Получив лицензию на медицинскую практику, он стал научным сотрудником Института антропологии и генетики человека Гейдельбергского университета . С 1980 по 1983 год Пропппинг был научным сотрудником Гейзенберга по психиатрической генетике Немецкого исследовательского совета . За это время он работал как в Центральном институте психического здоровья в Мангейме, так и в Институте антропологии и генетики человека Гейдельбергского университета. С 1984 по 2008 год Проппинг был профессором генетики человека и директором Института генетики человека Боннского университета. [ 2 ] Он был деканом медицинского факультета с 1990 по 1992 год и проректором по исследованиям Боннского университета с 1994 по 1996 год. В 1995 году он получил недавно введенное признание Немецкой медицинской ассоциации как специалист по генетике человека . С 1991 по 1997 год он координировал исследовательскую программу «Генетические факторы психических расстройств» Немецкого исследовательского совета, а с 1996 по 2004 год был докладчиком аспирантуры «Патогенез заболеваний центральной нервной системы». С 1999 по 2012 год Пропппинг координировал немецкий консорциум HNPCC, поддерживаемый German Cancer Aid. С 2006 по 2008 год он возглавлял Немецкое общество генетики человека. [ 3 ] Став почетным профессором в 2008 году, ректор Боннского университета назначил его старшим профессором.
Научный вклад
[ редактировать ]Проппинг показал, что культура бактерий внутри животных (анализ, опосредованный хозяином), предназначенная для индукции мутаций с помощью химических агентов, отражает метаболизм хозяина. [ 4 ] Он также собрал результаты, представленные в литературе, которые указывают на генетическое влияние лекарств на функцию мозга . [ 5 ] В большом исследовании близнецов и носителей нормальной электроэнцефалограммы (ЭЭГ) он показал, что влияние этанола на ЭЭГ сильно зависит от генетических факторов. [ 6 ] [ 7 ] Кроме того, метаболизм алкоголя находится под генетическим контролем. [ 8 ] В Бонне Проппинг инициировал долгосрочное исследование с целью проанализировать генетический вклад в маниакальную депрессию . В отличие от ожиданий, широко распространенных среди исследователей, определить генетические факторы с помощью метода сцепления не удалось. Однако при редких формах эпилепсии мутировавшие гены можно обнаружить посредством позиционного клонирования. [ 9 ] [ 10 ] Проппинг также участвовал в крупных международных исследованиях, в которых использовался метод полногеномного ассоциативного анализа (GWAS). Оказалось, что существует генетическое перекрытие между различными психическими расстройствами. [ 11 ] [ 12 ] При семейном аденоматозном полипозе Пропппинг и его исследовательская группа смогли уточнить связь генотип-фенотип . [ 13 ] [ 14 ] При наиболее частой форме наследственного колоректального рака (HNPCC, синдром Линча ) группа Проппинга смогла определить несколько взаимосвязей между генотипом и фенотипом, которые играют роль в генетической передаче , диагностике , прогнозе и профилактике рака . [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
Почести и награды
[ редактировать ]За заслуги в области медицинской генетики Пропппинг получил следующие награды:
- 2003 – Медаль Менделя Леопольдины .
- 2004 г. – Почетный профессор Нанкинского университета.
- 2004 – Медаль Иоганна-Георга-Циммермана.
- 2004 – Премия Международного общества психиатрической генетики за выслугу лет.
- 2005 г. - Эмиль Крепелин, профессор психиатрии Института психиатрии Макса Планка.
- 2010 – Немецкая премия по борьбе с раком [ 18 ]
- 2011 – Медаль Карла Генриха Бауэра.
- 2014 – Премия Феликса Бурды как члена немецкого консорциума HNPCC.
- 2014 – Почетная медаль Немецкого общества генетики человека.
Членство
[ редактировать ]В 1997 году он был членом Консультативного совета Немецкой помощи по борьбе с раком , а в 2003 году стал председателем. С 1999 по 2007 год он был членом совета директоров Немецкого справочного центра по этике в биологических науках при Боннском университете. а с 2001 по 2007 год член проектной группы Национальной немецкой сети исследований генома (NGFN) Федерального министерства образования и исследований. (БМБФ). С 2001 по 2007 год он был членом Национального совета по этике, созданного правительством Германии. В 2001 году Пропппинг был принят в Академию наук Леопольдина , а в 2008 году стал членом Сената. С 2010 года он был членом президиума Академии наук Леопольдина. С 2008 по 2012 год он был членом Университетского совета Боннского университета.
Книги
[ редактировать ]- Ф. Фогель , П. Проппинг: Наша судьба рождается вместе с нами? Берлин 1981 г.
- П. Проппинг: Психиатрическая генетика. Выводы и концепции. Берлин/Гейдельберг/Нью-Йорк, 1989 г.
- П. Проппинг, Х. Шотт (ред.): Наука на неправильном пути. Биологизм-Расовая Гигиена-Евгеника. Бонн/Берлин 1992 г.
- Т. Дж. Бушар, П. Проппинг (Hrsg): Близнецы как инструмент поведенческой генетики. Чичестер./. Нью-Йорк ./. Брисбен ./. Торонто ./. Сингапур ./. 1993 год
- Л. Хоннефельдер, П. Пропппинг (ред.): Что мы знаем, когда знаем геном человека? Кельн 2001 г.
- Л. Хоннефельдер, Д. Мит, П. Проппинг (ред.): Генетические знания и будущее человека. Берлин 2003 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Резюме Питера Проппинга
- Интервью с профессором, доктором мед. Питер Проппинг, генетик человека: Вариантом могут быть специалисты по генетике человека. (немецкий язык). Дтш Эрцтебл 2013; 110(25): А-1251/Б-1093/С-1085
- MZ-Интервью с Питером Проппингом: Отслеживайте риск. (немецкий язык)
- Решение узнать больше» (18 мая 2013 г.). Проф. Др. Питер Проппинг Интервью о врожденном раке молочной железы. Национальная академия наук Леопольдина
- На пути к совершенной рационализации воспроизводства? Перспективы новейшей генетической диагностики. Документация выступления Leopoldina Talk 16 и 17 февраля 2013 г. в Галле (Заале). Редакторы Питер Проппинг и Хайнц Шотт (немецкий язык)
- ЕвроНьюс – Агора – Генетика и страхование – тест на... (YouTube) Интервью с Питером Проппингом и Ангусом Макдональдом (немецкий язык)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ http://lebenswege.faz.net/traueranzeige/peter-propping/46427615 [ мертвая ссылка ]
- ^ Институт генетики человека
- ^ Домашняя страница Немецкого общества генетики человека
- ^ П. Проппинг, В. Бузельмайер: Влияние метаболизма на мутагенную активность в анализе, опосредованном хозяином. В: Archiv für Toxikologie, 28, 1971, S. 129–134.
- ^ П. Проппинг, М. Копун: Фармакогенетические аспекты психоактивных препаратов: факты и фантазии. В: Humangenetk, 20, 1973, с. 291–320.
- ^ П. Проппинг: Генетический контроль действия этанола на центральную нервную систему. ЭЭГ-исследование у близнецов. В: Генетика человека, 35, 1977, с. 309–334.
- ^ М. Копун, П. Проппинг: Кинетика абсорбции и выведения этанола у близнецов и дополнительные повторяющиеся эксперименты на одноплодных субъектах. В: Европейский журнал клинической фармакологии, 11, 1977, S. 337–344.
- ^ П. Проппинг, Дж. Крюгер, А. Джана: Влияние алкоголя на генетически детерминированные варианты нормальной электроэнцефалограммы. В: Psychiatry Res 2, 1980, С. 85–98.
- ^ О. К. Стейнлайн, Дж. К. Малли, П. Проппинг и др.: Миссенс-мутация в субъединице а4 нейронального никотинового ацетилхолинового рецептора связана с аутосомно-доминантной ночной эпилепсией лобных долей. В: Nature Genetics, 11, 1995, с. 201–203, ПМИД 7550350
- ^ Ч. Бирверт, . . . П. Проппинг и др.: Мутация калиевого канала при эпилепсии новорожденных. В: Наука, 279, 1998, с. 403–406, ПМИД 9430594
- ^ Группа перекрестных расстройств Консорциума психиатрической геномики, SH Lee., . . . П. Проппинг, . . .et al: Генетическая связь между пятью психическими расстройствами, оцененная на основе полногеномных SNP. В: Nature Genetics, 45, 2013, с. 984–995.
- ^ Подгруппа анализа сетей и путей Консорциума психиатрической геномики: Психиатрический общегеномный анализ ассоциаций затрагивает нейронные, иммунные и гистоновые пути. В: Nature Neuroscience, 18, 2015, С. 199–209.
- ^ Р. Каспари, . . . П. Поддержка: Семейный аденоматозный полипоз: мутация кодона 1309 и раннее начало рака толстой кишки. В: Lancet 343, 1994, С. 629–632.
- ^ Р. Каспари, . . . П. Подпорка: Семейный аденоматозный полипоз: десмоидные опухоли и отсутствие офтальмологических поражений (CHRPE), связанные с мутациями APC за кодоном 1444. В: Молекулярная генетика человека, 1995, 4, с. 337–340.
- ^ Э. Мангольд, . . . П. Пропппинг: Спектр и частота мутаций в MSH2 и MLH1 в 1721 немецкой семье с подозрением на наследственный неполипозный колоректальный рак . В: Международный журнал рака, 116, 2005 г., с. 692–702.
- ^ В. Стейнке, . . . П. Проппинг и др.: Оценка эффективности клинических критериев для прогнозирования мутаций гена восстановления несоответствия при синдроме Линча: комплексный анализ 3671 семьи. В: Международный журнал рака, 135, 2014, С. 69–77.
- ^ В. Стейнке, . . . П. Проппинг: Наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC)/синдром Линча. В: Deutsches Ärzteblatt International, 110, 2013, SS 32–38.
- ^ Немецкая премия по борьбе с раком для Питера Проппинга
