Кольцо саламандре

Кольцо саламандре
Статус сохранения
	; Наименьшее беспокойство ( МСКН 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Амфибия
Заказ:	Уродела
Семья:	Ambystomatidae
Род:	Амбистома
Разновидность:	А. anmdatum
Биномиальное название
	Ambystoma annulatum ; Коуп , 1886
	Распространение саламандры
Синонимы
	Linguaelapus anmdatum (Cope, 1887) ;

Кольцевая саламандра ( Ambystoma annulatum )-это вид моля саламандре, уроженца в области лиственных пород лиственной древесины и смешанной лесной лесной лески в горах Озарк и в горах Озарк и Уачиты в Арканзасе , Оклахоме и Миссури . ^{[ 2 ]} Этот вид саламандры имеет клевету, маленькую голову и длинную хвост. Обычно они имеют различный дорсальный цвет от темно -серого до темно -коричневого. Найдут различные близкие родственники, такие как мраморная саламандра ( A. opacum ) и пятнистая саламандре ( A. maculatum ). Этот вид саламандры обладает поведением каннибала, особенно в большом размере тела.

Он встречается в влажных, лесных районах, обычно под листьями, гниющими бревенчатыми или в заброшенных наземных отверстиях других организмов, рядом с мелкими прудами. Высокопроводные (адаптированные к копанию) , взрослые часто встречаются в подземных убежищах. ^{[ 2 ]} Эта саламандре становится все более редкой и, возможно, находится под угрозой исчезновения. Это, вероятно, является результатом его ограниченного диапазона и конкретных потребностей привычки к размножению. ^{[ 2 ]} Считается, что население мира составляет около 100 000 животных. сохранения оценивается как наименее забота МСОП . Его статус ^{[ 1 ]} Эта саламандре может выполнять эмбриотическое обучение и социальное обучение. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Описание

Кольцевая саламандре имеет тонкую форму тела с маленькой головой и длинным хвостом. Этот вид имеет 15 канавки Costal (вдоль ребер) и подавленную круглую морду . Есть два массива рвомеринских зубов - вдоль тонкой кости, которые образуют нижнюю и заднюю часть носовой перегородки и разделяют ноздри. Каждая серия содержит 7 - 11 зубов. У каждой из их задних ног есть пять пальцев. Спинный цвет взрослых может варьироваться от темно-серого до черного коричневого цвета, украшенного белым до желтоваренными полосами и светлыми точками. Вентральные стороны, как правило, серовато-желтые. ^{[ 5 ]} У вновь метаморфизированных несовершеннолетних есть черные спины и белые животы. Ряд световых пятен простирался от их передних конечностей до хвостов. Вскоре после того, как начали появляться желтые полосы метаморфозы, а в течение двух месяцев после метаморфозы образуются полные окраски для взрослых. ^{[ 6 ]}

Среда обитания и распределение

Среда обитания

Кольцевая саламандре строго наземная и была найдена в лиственных пород и смешанных лесах из лиственных пород. В течение не размножающихся сезонов взрослые прячутся под листьями, гниющими бревнами или заброшенными отверстиями на земле в областях влажных лесов. Личинки и несовершеннолетние существуют в небольших, без рыбных полупостоянных прудах. ^{[ 5 ]} Большинство кольцевых саламандров встречаются в окрестностях Хот -Спрингс , Арканзас и Миссури части плато Озарк . ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Небольшие популяции также были обнаружены в Западном Иллинойсе и Восточной Оклахоме. ^{[ 2 ]}

Географическое распределение

Кольцо Саламандре эндемична для плато Озарка и гор Уачиты на юге Миссури, Арканзаса и Восточной Оклахомы . Это гораздо более ограниченный диапазон распределения по сравнению с другими видами в том же роде, таких как A. maculatum и A. opacum . ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

Сохранение

Потеря среды обитания

Хотя сушка прудов в конце лета оказывает значительное влияние на весенние виды размножения, такие как пятнистые саламандры , она не сильно влияет на кольцо саламандры. Тем не менее, сокращение дождя и количества наполненных прудов в сентябре и октябре может привести к значительному снижению усилий по разведению кольца саламандры и отложений яиц. ^{[ 10 ]} Хотя средняя крышка навеса и глубина мусора листьев существенно не связана с занятостью кольцевой саламандры, непрерывные леса тесно связаны с его размножающимися водно -болотными угодьями. ^{[ 11 ]} Четкий сборы древесины также оказывает негативное влияние на распределение кольцо саламандры. Лесные участки после четкого сбора урожая имеют более открытые навесы, что приводит к более высоким температурам земли. Чтобы выжить, кольцо саламандры либо отступают под землей в норы, либо переехали в другие места. Таким образом, несовершеннолетние и взрослые с небольшими размерами тела более уязвимы, поскольку они имеют более низкие способности рассеивания. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Усилия по сохранению

Существует две основные области для максимизации пролиферации кольцевых саламандров, которые концентрируются на минимизации локального вымирания как несовершеннолетних, так и взрослых и поддержания динамики метапопуляции соответственно. Защита постоянных прудов без рыбы имеет решающее значение для выживания метаморфозирования несовершеннолетних. Поддержание наземной среды обитания вокруг прудов для размножения важно для воспроизведения взрослых. Исследование показало, что основная наземная среда обитания с радиусом 200-500 м от края пруда должна быть установлена, чтобы обеспечить достаточно места для выживания взрослых размножений, особенно во время их первого размножения. Подключение между прудами имеет решающее значение для поддержания достаточных генных потоков среди нескольких популяций. Подходящая среда обитания должна иметь разведения прудов не более 300 м друг от друга, и рекомендуется управление спасательной реколонизацией. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

Структура населения

Близкие родственники

Кольцевая саламандра ( A. annulatum ), мраморная саламандре ( A. opacum ) и пятнистая саламандре ( A. maculatum ) являются симпатрическими близкими родственниками, и все они являются наземными. Все они принадлежат к известному роду саламандров, называемых моль, саламандерс ( Ambystoma ). Пятнистые саламандры и мраморные саламандры имеют гораздо большие распределения и более хорошо изучены, чем кольцо саламандры. Подобно кольцам саламандры, мраморные саламандры также размножаются осенью, в то время как другие виды заметили пород саламандре весной. ^{[ 10 ]}

Генетическая структура популяции

Молекулярные данные от ядерных микросателлитов и анализа митохондриальной ДНК показывают, что популяции кольцевых саламандров в центральном внутреннем экорегионе на высоких районах разделены на два. ^{[ 14 ]} Одно население живет на плато Озарк на севере, в то время как другое население живет на горе Уачита на юге. ^{[ 15 ]} Разделение впервые произошло во время мелового до середины миоцена и было дополнительно пополам путем развития системы реки Арканзас во время плейстоцена. На генетическая дифференциация также в значительной степени влияет фрагментация среды обитания , вызванную человеком, со времен европейского поселения. ^{[ 14 ]}

Диета

Обычные жертвы для кольцевых личинок саламандры включают в себя микропрозраки, личинки диптерана, личинки хроиронеридов и многие личинки и взрослые насекомые, такие как жуки, улитки, дождевые черви и яйца других саламандров и лягушек. ^{[ 16 ]}^{[ 6 ]} Кольцевые саламандры обычно служат лучшим хищником в своих прудах. ^{[ 11 ]} Вероятно, это связано с сроком разведения осенних кольцевых саламандров, что позволяет им охотиться за людьми других весенних видов, которые все еще находятся на стадии ранней жизни, таких как пятнистые саламандры, мраморные саламандры, ньютоты с красными пятнами и многие другие ануран виды, таким образом, уменьшает их численность. ^{[ 10 ]}^{[ 17 ]}

Каннибализм

Хотя личинки всех размеров едят другие виды добычи, те, у кого более крупные размеры тела, могут быть каннибалистическими. Каннибализм может быть полезным, так как конспецифические добычи велики, могут содержать гормоны, способствующие росту, и отсутствуют токсичные вещества в гетероспецифических жертвах. Тем не менее, существует также риск передачи патогенов и эндопаразитов. Канибалы отличаются от их конспецифической добычи, имея в два раза более длинную среднюю длину тела и немного более широкие головы. Длительный сезон размножения приводит к увеличению вариации размера личинок, что способствует возможности каннибализма. Личинки, вылупившиеся позже в этом сезоне, имеют меньшие размеры, поэтому ранние заводчики Spawn могут получить селективное преимущество, производя крупные потомство с более высокой пригодностью, но это преимущество может быть компенсировано более непредсказуемыми условиями пруда. Каннибализм кольцевых саламандров является оппортунистическим поведением, которое с большей вероятностью возникает в условиях высокой плотности личинок, сосуществовании личинок различных размеров или недостаточный выбор альтернативного пищи. Было показано, что личинки, которые совершают каннибализм, имеют более широкие рты и больший размер, чем у их некализованных аналогов. Это добавляет доказательства того, что каннибализм является оппортунистическим предприятием, основанным на отсутствии выгодного размера. ^{[ 18 ]} Кольцевые личинки саламандры имеют каннибализм промежуточного уровня по сравнению с другими видами в том же роде. Пятнистые саламандры показывают каннибализм только в экстремальных условиях, в то время как саламандры тигра ( A. tigrinum ) имеют действительно высокие тенденции каннибализма. ^{[ 16 ]}

Размножение и жизненный цикл

Миграция размножения и яйцекла

Кольцо саламандры - осенний размножение. Мужчины и женщины оба достигают своей репродуктивной зрелости в возрасте 1 года, но большинство людей возвращаются для размножения в 2–3 года. Миграция в пруды размножения обычно начинается ночью после или во время дождя в середине сентября, и люди склонны придерживаться определенных прудов каждый год. ^{[ 10 ]} Ежегодный цикл температуры воздуха и почвы гарантирует, что взрослые вовремя попадают в репродуктивные условия, но осенние осадки являются основным фактором, который запускает миграцию размножения, а порог осадков должен составлять не менее 1,27 см. Огромный размер размерной численности населения существует в прудах и годах, что положительно коррелирует с количеством осадков в течение сезона миграции. ^{[ 10 ]} Мужчины начинают мигрировать в размножение прудов еще в августе, что раньше, чем женщины с самым ранним рекордом в сентябре. Дата окончания миграции в начале ноября, которая похожа на обоих полов. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

После спаривания яйцо начинается в ночь ухаживания или на следующий день и завершается в течение двух дней. Самка простирает свои задние ноги в боковом направлении и загрязняет их спины, чтобы доставить клоаки на подложку. Она остается неподвижной после подъема на подходящий объект, пока не начнутся мышечные сокращения. Сокращение распространяется сзади от точки 2,5 от передней до задней ножки, откладывая яйца из клоаки по одному за раз подряд. Формы яичных масс могут быть струнами, скоплениями или большими кластерами, которые в значительной степени зависят от того, что являются доступными вспомогательными материалами, такими как палки, для яйца. Взрослые покидают пруд сразу после размножения, но могут оставаться активными надземными в течение нескольких дней, прежде чем вернуться в места отдыха. ^{[ 9 ]}

Развитие личинок и несовершеннолетних

Личинки начинают представлять в прудах в сентябре и октябре. Основываясь на яйцах, вылупленных в лабораторной среде, средняя общая длина личинок, только что вылупившихся, составляет 11,5 мм. В отличие от весенних видов размножения, кольцо саламандры личинки переворачивают под лед в их родовых прудах. Личиночный период колеблется от 7 до 9 месяцев, ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} что похоже на мраморные саламандры. Смертность личинок может быть вызвана замерзанием, сушкой, низким рН , хищничеством, включая каннибализм и болезнь. Преметаморфная смертность может достигать 99,9% и пики в течение первых двух месяцев после получения доступа и в течение метаморфических периодов. ^{[ 19 ]}

Несовершеннолетние обычно появляются в апреле следующей весны. Средняя выживаемость молоди от яиц до метаморфозы составляет всего 0,2%, что действительно низкое и не сильно различается среди прудов или лет. Средняя длина метаморфозирования несовершеннолетних составляет 39,2 мм, что составляет около 50% от длины размножения взрослых, но самый большой юношеский может составлять 76% от размера взрослого. Несовершеннолетние, которые метаморфизируются ранней весной, обычно больше, чем те, которые метаморфоза позже летом. Больший размер тела соответствует высокой вероятности выживания, более молодому возрасту с первого размножения и более длительной жизни. Это противоположная тенденция по сравнению с пятнистыми саламандрами, из которых несовершеннолетние метаморфозы впоследствии больше и имеют более высокую пригодность. ^{[ 10 ]}

Потеря регенерации конечностей взрослых

Время регенерации конечностей личиночных саламандров сокращается с развитием, а постметаморфные личинки для взрослых саламандры демонстрируют незначительную или отсутствующую регенерацию конечностей. ^{[ 20 ]} Благодаря экспериментам, рассмотрению времени регенерации личиночных саламандров в разное возраст (40 дней), аксолотла (30+ дней), Ньюта (44 дня) и взрослых саламандров (от 155 до 370 дней), было обнаружено, что время регенерации конечностей на каждом этапе (от 155 до 370 дней). имеет огромную разницу. Основываясь на двух критериях: каждый этап похож на последовательности предыдущих этапов Newt, в то время как эти этапы должны легко идентифицировать путем изучения внешней морфологии живых организмов, результаты выявили 11 четко определенных этапов регенерации. ^{[ 21 ]} Существует поговорка, что условия окружающей среды заставляют саламандры потерять способность выражать свои внутренние способности. Регенерация наблюдалась в следующих условиях для взрослых саламандров: A. annulatum , от 324 до 370 dpa; A. maculatum , от 255 до 300 dpa; A. Texanum , от 215 до 250 DPA; и A. Tigranum , с 155 до 180 DPA. ^{[ 20 ]}

Поведение приятеля

Кольцевые саламандры сексуально диморфны. Разведение самок больше, чем мужчины, причем средняя длина морды составляет 96,3 мм и 84,2 мм соответственно. В каждом пруду размножения соотношение полов взрослых постоянно подходит для мужчин с соотношением 2,05: 1. ^{[ 10 ]}(2) Массовое ухаживание происходит, когда большое количество мужчин и некоторых женщин прибыли в пруд. Первоначально один мужчина подходит к женщине и подталкивает клоаку и стороны тела своей морской. После этого он быстро откладывает сперматофор где -то поблизости. Мужчина обычно откладывает один сперматофор за один раз, но также может лежать до четырех подряд. Такое поведение повторяется и достигает пика, который длится 10–15 минут. По мере того, как все больше и больше мужчин присоединяются, вокруг самки формируются толпа мужского пола, где каждый мужчина начинает засыпать самку и другие мужчины без разбора, и в одном и том же месте лежат множество сперматофоров. Многочисленные мужчины, как правило, укладывают свои сперматофоры рядом друг с другом. Может быть до 10 или более сперматофоров в 1,6 см ² область. Исследователи не наблюдали какого -либо участия женщин в ухаживании. Женщины откладывают оплодотворенные яйца после массового ухаживания, поэтому они могут выбрать один или несколько сперматофоров после ухаживания, как и женщина A. macualtum, симпатрический родственник кольцо саламандре. Другая возможность заключается в том, что женщины могут следовать за выбранным мужчиной и конкретно забрать его сперматофоры. ^{[ 9 ]}

Социальное поведение

Кольцевые саламандры могут узнать, что такое хищники и пищевые продукты из химических стимулов еще в эмбрионах. Это позволяет личинкам избегать хищничества и обладать более высокой эффективностью кормления сразу после вылупления. Лабораторные эксперименты доказали, что эмбрионы подвергаются воздействию запахов видов добычи, таких как креветки и мидий, показывают привлекательность к этим стимулам после получения последствий. ^{[ 3 ]} Эмбриотическое воздействие химических стимулов от каннибалистских личинок или хищников, таких как восточный Ньют ( Notophthalmus viridescens ) и дгроконфлайские нимфы, приводили к увеличению использования убежища среды обитания (растительный покров) и снижению активности после хода. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Это признаки ответов против Predator. Снижение активности особенно эффективно для предотвращения обнаружения визуальных хищников и уменьшения возможностей встреч. ^{[ 4 ]} Основным физиологическим механизмом может быть то, что стимулы могут формировать развивающуюся обонятельную систему по -другому, чтобы вызвать либо обонятельный импринтинг, либо сенсибилизацию. Из-за пластичности диеты с кольцами саламандры исследователи считают, что сенсибилизация является более правдоподобным объяснением, поскольку это означает временный ответ на стимул, в то время как обонятельный импринтинг означает, что они демонстрируют долгосрочный ответ. ^{[ 3 ]}

Молодые личинки также могут различать хищник и добычу после наблюдения за другими личинками, которые известны как конспецифические модели. Считается, что социальное обучение существует только у групповых организмов, но это может произойти и у не-громких видов, таких как кольцевые саламандры. Кольцевые личинки саламандры могут образовывать временные группы высокой плотности в течение короткого периода после вылупления, что обеспечивает окружающую среду для социального обучения. Исследование на кольцевых саламандрах показало, что личинка может успешно распознавать нимфу Dragonfly как опасность после просмотра реакций анти-преседатора четырех конспецифических демонстрантов. ^{[ 17 ]} Это социально облегченное обучение и прежнее эмбриотическое обучение полезны таким образом, чтобы оно минимизировало затраты из -за прямых выборки различных продуктов питания и случайных встреч с хищниками. ^{[ 3 ]}

Враги

Рыба является хищником кольцевых саламандров на всех этапах жизни в прудах. ^{[ 17 ]} Водные насекомые, саламандры, змеи и блуждающие птицы, такие как, могут быть потенциальными хищниками кольцевых личинок саламандре. ^{[ 17 ]} Исследования зафиксировали много хищников насекомых, включая , Хемиптера и Танмофис Одонату Проксисус . Птичьи хищники включают в себя великие голубые цапли и американские биттерн , змеи -хищники включают Неродию Сипедон , а хищники черепахи включают Челидра Серпентину . ^{[ 19 ]}

Ответы анти-преседаторов личинок постепенно уменьшаются с увеличением размеров тела. Большие личинки менее уязвимы к хищникам с ограниченными от пробела, такими как Ньютоны. Они либо слишком велики, как добычи, либо имеют сбег с подвижными реакциями с более сильными мышцами. Кольцевые саламандры, которые за месяц до метаморфоза полностью невосприимчивы к нью -хищнику. ^{[ 4 ]}

Кольцевые саламандры также страдают от множества эндопаразитов . Наиболее распространенными видами паразитов является нематода Ascarid ( Cosmocercoides variabilis ). Этот паразит часто встречается не только в кольцевой саламандре, но и широко распространяется в семействе Ambystomatidae . рабдитидов Нематоды ( рабдиас Ранаэ ) являются вторым наиболее распространенным паразитом, который заражает легкие и полости тела A. annulatum . Другие относительно редкие паразиты включают в себя желчный пузырь Myxosporean ( Myxidium serotinum ) и тканевые спирируриды, которые обычно вводят в кольцевые стены желудка саламандры. ^{[ 15 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} MICN SSC Amphibian Group (2014). " Ambystoma annulatum " . Красный список МСОП . 2014 . IUCN : E.T59052A56219662. doi : 10.2305/iucn.uk.2014-1.rlts.t59052a56219662.en . Получено 4 января 2018 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Петранка, Джеймс В. (2010). Саламандры Соединенных Штатов и Канады . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновская институциональная пресса. ISBN 9781588343086 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Crane, Adam L., et al. «Обучение пищи: доказательства эмбриональной сенсибилизации и ювенильного социального обучения в саламандре». Поведение животных 142 (2018): 199-206.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Матис, Алисия, Кевин Л. Мюррей и Калеб Р. Хикман. «Играют ли опыт и размер тела в ответах личиночных кольцевых саламандров, Ambystoma annulatum, на хищника кайромонов? Лабораторные и полевые анализы». Этология 109.2 (2003): 159-170.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Amphibiaweb - Ambystoma annulatum» . Amphibiaweb.org . Получено 2022-11-13 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хатчерсон, Джеки Э.; Петерсон, Крис Л.; Уилкинсон, Роберт Ф. (июнь 1989 г.). «Репродуктивная и личиночная биология Ambystoma annulatum» . Журнал герпетологии . 23 (2): 181. doi : 10.2307/1564028 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564028 .
^ Епископ, Шерман С. (1962). Справочник саламандров . Нью -Йорк: издательская компания Hafner.
^ Т., Т. (1977). Амфибии Миссури . Лоуренс, К.С.: Университет Канзасского университета.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Spotila, Джеймс Р.; Beumer, Ronald J. (июль 1970 г.). «Привычки размножения кольцевой саламандры, Ambystoma annulatum (Cope), в северо -западе Арканзаса» . Американский Мидленд натуралист . 84 (1): 77. doi : 10.2307/2423728 . ISSN 0003-0031 . JSTOR 2423728 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Semlitsch, Raymond D.; Андерсон, Томас Л.; Осбурн, Майкл С.; Ousterhout, Brittany H. (2014-03-01). «Структура и динамика популяций кольцевых саламандре (Ambystoma annulatum) в Миссури» . Herpetologica . 70 (1): 14. doi : 10.1655/herpetologica-d-13-00074 . ISSN 0018-0831 . S2CID 85776338 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Кроуфорд, Джон А.; Туннаж, Джошуа А.; Райт, Эрик М. (июль 2017 г.). «Разведение пруда кольцо саламандры (Ambystoma annulatum) в восточном центральном Миссури» . Американский натуралист Мидленда . 178 (1): 151–157. doi : 10.1674/0003-0031-178.1.151 . ISSN 0003-0031 . S2CID 90145558 .
^ Ousterhout, Brittany Hunter (2016). Влияние фенотипических и условия зависимых от факторов на несовершеннолетнюю рассеивание кольцевой саламандры (Ambystoma annulatum) (тезис). Библиотеки Университета Миссури. doi : 10.32469/10355/60415 . HDL : 10355/60415 .
^ Б., Семлич, Рэймонд Д. Коннер, Кристофер А. Хокинг, Даниэль Дж. Риттенхаус, Трейси А.Г. Харпер, Элизабет. Влияние урожая древесины на пруду, зачищенную в пруду, упорство амфибий: проверка гипотезы эвакуации . OCLC 1231915862 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Буркхарт, Джейкоб Джонатон. Генетическое разнообразие и распределение кольцо саламандры (Ambystoma annulatum) по нескольким пространственным масштабам . Дисс. Университет Миссури-Колумбия, 2018.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Макаллистер, Крис Т., Стэнли Э. Трат и Бетти Г. Кокран. «Эндопаразиты кольцо саламандры, Ambystoma annulatum (Caudata: Ambystomatidae), из Арканзаса». Юго-западный натуралист 40,3 (1995): 327-330.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ниман, Стивен, Роберт Ф. Уилкинсон и Джеки Э. Хатчерсон. «Каннибализм и размерные отношения в когорте личиночных саламандров (Ambystoma annulatum)». Журнал Герпетологии (1993): 78-84.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Крейн, Адам, Алисия Матис и Карли МакГрайн. «Социально облегченное поведение антипредатора кольцами саламандры (Ambystoma annulatum)». Поведенческая экология и социобиология 66,5 (2012): 811-817.
^ Ниман, Стивен; Уилкинсон, Роберт Ф.; Хатчерсон, Джеки Э. (1993). «Каннибализм и размерные отношения в когорте личиночных саламандров (Ambystoma annulatum)» . Журнал герпетологии . 27 (1): 78–84. doi : 10.2307/1564909 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564909 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Петерсон, Крис Л. и др. «Преметаморфная выживание Ambystoma annulatum». Herpetologica (1991): 96-100.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Янг, Генри Э.; Бейли, Клаудия Ф.; Далли, Бернелл К. (июль 1983 г.). «Основные условия условия для полной регенерации конечностей в постметаморфной сухопутной фазе саламандры, Амбистома» . Анатомическая запись . 206 (3): 289–294. doi : 10.1002/ar.1092060307 . ISSN 0003-276X . PMID 6614511 . S2CID 24854488 .
^ Янг, Генри Э.; Бейли, Клаудия Ф.; Далли, Бернелл К. (июль 1983 г.). «Грубый морфологический анализ регенерации конечностей у постметаморфной взрослой амбистомы» . Анатомическая запись . 206 (3): 295–306. doi : 10.1002/ar.1092060308 . ISSN 0003-276X . PMID 6614512 . S2CID 46190433 .

IUCN Rangemap: A. anmdatum

[IUCN-1] Jump up to: ^а ^{беременный} MICN SSC Amphibian Group (2014). " Ambystoma annulatum " . Красный список МСОП . 2014 . IUCN : E.T59052A56219662. doi : 10.2305/iucn.uk.2014-1.rlts.t59052a56219662.en . Получено 4 января 2018 года .

[Petranka-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Петранка, Джеймс В. (2010). Саламандры Соединенных Штатов и Канады . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновская институциональная пресса. ISBN 9781588343086 .

[Crane-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Crane, Adam L., et al. «Обучение пищи: доказательства эмбриональной сенсибилизации и ювенильного социального обучения в саламандре». Поведение животных 142 (2018): 199-206.

[Mathis-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Матис, Алисия, Кевин Л. Мюррей и Калеб Р. Хикман. «Играют ли опыт и размер тела в ответах личиночных кольцевых саламандров, Ambystoma annulatum, на хищника кайромонов? Лабораторные и полевые анализы». Этология 109.2 (2003): 159-170.

[amphibiaweb.org-5] Jump up to: ^а ^{беременный} «Amphibiaweb - Ambystoma annulatum» . Amphibiaweb.org . Получено 2022-11-13 .

[Hutcherson-1989-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Хатчерсон, Джеки Э.; Петерсон, Крис Л.; Уилкинсон, Роберт Ф. (июнь 1989 г.). «Репродуктивная и личиночная биология Ambystoma annulatum» . Журнал герпетологии . 23 (2): 181. doi : 10.2307/1564028 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564028 .

[7] Епископ, Шерман С. (1962). Справочник саламандров . Нью -Йорк: издательская компания Hafner.

[8] Т., Т. (1977). Амфибии Миссури . Лоуренс, К.С.: Университет Канзасского университета.

[Spotila-1970-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Spotila, Джеймс Р.; Beumer, Ronald J. (июль 1970 г.). «Привычки размножения кольцевой саламандры, Ambystoma annulatum (Cope), в северо -западе Арканзаса» . Американский Мидленд натуралист . 84 (1): 77. doi : 10.2307/2423728 . ISSN 0003-0031 . JSTOR 2423728 .

[Semlitsch-2014-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Semlitsch, Raymond D.; Андерсон, Томас Л.; Осбурн, Майкл С.; Ousterhout, Brittany H. (2014-03-01). «Структура и динамика популяций кольцевых саламандре (Ambystoma annulatum) в Миссури» . Herpetologica . 70 (1): 14. doi : 10.1655/herpetologica-d-13-00074 . ISSN 0018-0831 . S2CID 85776338 .

[Crawford-2017-11] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Кроуфорд, Джон А.; Туннаж, Джошуа А.; Райт, Эрик М. (июль 2017 г.). «Разведение пруда кольцо саламандры (Ambystoma annulatum) в восточном центральном Миссури» . Американский натуралист Мидленда . 178 (1): 151–157. doi : 10.1674/0003-0031-178.1.151 . ISSN 0003-0031 . S2CID 90145558 .

[12] Ousterhout, Brittany Hunter (2016). Влияние фенотипических и условия зависимых от факторов на несовершеннолетнюю рассеивание кольцевой саламандры (Ambystoma annulatum) (тезис). Библиотеки Университета Миссури. doi : 10.32469/10355/60415 . HDL : 10355/60415 .

[13] Б., Семлич, Рэймонд Д. Коннер, Кристофер А. Хокинг, Даниэль Дж. Риттенхаус, Трейси А.Г. Харпер, Элизабет. Влияние урожая древесины на пруду, зачищенную в пруду, упорство амфибий: проверка гипотезы эвакуации . OCLC 1231915862 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Burkhart-14] Jump up to: ^а ^{беременный} Буркхарт, Джейкоб Джонатон. Генетическое разнообразие и распределение кольцо саламандры (Ambystoma annulatum) по нескольким пространственным масштабам . Дисс. Университет Миссури-Колумбия, 2018.

[McAllister-15] Jump up to: ^а ^{беременный} Макаллистер, Крис Т., Стэнли Э. Трат и Бетти Г. Кокран. «Эндопаразиты кольцо саламандры, Ambystoma annulatum (Caudata: Ambystomatidae), из Арканзаса». Юго-западный натуралист 40,3 (1995): 327-330.

[Nyman-16] Jump up to: ^а ^{беременный} Ниман, Стивен, Роберт Ф. Уилкинсон и Джеки Э. Хатчерсон. «Каннибализм и размерные отношения в когорте личиночных саламандров (Ambystoma annulatum)». Журнал Герпетологии (1993): 78-84.

[Crane-2-17] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Крейн, Адам, Алисия Матис и Карли МакГрайн. «Социально облегченное поведение антипредатора кольцами саламандры (Ambystoma annulatum)». Поведенческая экология и социобиология 66,5 (2012): 811-817.

[18] Ниман, Стивен; Уилкинсон, Роберт Ф.; Хатчерсон, Джеки Э. (1993). «Каннибализм и размерные отношения в когорте личиночных саламандров (Ambystoma annulatum)» . Журнал герпетологии . 27 (1): 78–84. doi : 10.2307/1564909 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564909 .

[Peterson-19] Jump up to: ^а ^{беременный} Петерсон, Крис Л. и др. «Преметаморфная выживание Ambystoma annulatum». Herpetologica (1991): 96-100.

[Young-1983-20] Jump up to: ^а ^{беременный} Янг, Генри Э.; Бейли, Клаудия Ф.; Далли, Бернелл К. (июль 1983 г.). «Основные условия условия для полной регенерации конечностей в постметаморфной сухопутной фазе саламандры, Амбистома» . Анатомическая запись . 206 (3): 289–294. doi : 10.1002/ar.1092060307 . ISSN 0003-276X . PMID 6614511 . S2CID 24854488 .

[21] Янг, Генри Э.; Бейли, Клаудия Ф.; Далли, Бернелл К. (июль 1983 г.). «Грубый морфологический анализ регенерации конечностей у постметаморфной взрослой амбистомы» . Анатомическая запись . 206 (3): 295–306. doi : 10.1002/ar.1092060308 . ISSN 0003-276X . PMID 6614512 . S2CID 46190433 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]