✖


Jump to content

Лесная миграция

Буковый лес в Матре, Венгрия зимой

Лесная миграция - это перемещение сообществ, в которых преобладают крупные семенные растения, в географическом пространстве с течением времени.

Акцент лесной миграции сделан на передвижении популяций, составляющих лесное сообщество. Хотя отдельное дерево постоянно фиксируется в определенном месте, популяции деревьев могут мигрировать по ландшафту в результате успешного расселения и приживления в новых регионах и / или отсутствия регенерации в части его предыдущего ареала обитания на протяжении поколений. [1] Миграция деревьев контролируется двумя основными силами: подавлением окружающей среды и способностью расселения популяции семенами . [2] Хотя истинные темпы расширения лесов трудно определить количественно, предпринимаются усилия по оценке и прогнозированию прошлых, текущих и будущих темпов и масштабов перемещения лесов.

Силы, контролирующие лесную миграцию

[ редактировать ]

Лесная миграция происходит в результате возникновения двух процессов: расширения популяции в новый ареал и отступления населения от исторического ареала. Этими процессами управляют две конкурирующие силы. [2] Положительная сила лесной миграции, расширение популяции растений, определяется способностью распространения семян популяции древесных пород и успешностью приживления саженцев. Ограничивающая рост популяции сила, негативная сила, представляет собой подавление окружающей средой успеха вида на определенной территории. Подавление со стороны окружающей среды может включать землепользование человеком, нарушение, неудовлетворенные потребности в ресурсах, специфичных для конкретного вида, и / или климатический стресс. [3] [4]

Эти две основные силы конкурируют и меняются со временем, вызывая наступление и отступление на границах регионов, где обитают растения. Продвижение границы ареала популяции деревьев происходит, когда подавляющие силы окружающей среды за пределами исторического ареала падают ниже потенциала расселения и укоренения популяции, что обеспечивает успех рассады на новой территории. [5] Это создает «передовой край» ареала обитания древесной популяции.

Сокращение границ диапазона происходит, когда подавляющие силы окружающей среды увеличиваются до точки, когда успех рассады ограничивается в текущем диапазоне. Нарушение регенерации в части ареала вида приводит к отставанию или «отставанию». [1] Хотя рассредоточение и подавляющие силы окружающей среды действуют постоянно, статическая граница диапазона может возникнуть, когда нет изменений в скорости этих двух факторов.

Зоны в популяции растений

[ редактировать ]

В каждой популяции растений есть три основные зоны; репродуктивное ядро, маргинальную зону приживления и внешнюю тень семени. [2] Репродуктивное ядро ​​растительной популяции — это область, на которой присутствуют половозрелые родительские растения. Это установленный репродуктивный источник, который обеспечивает положительную силу для увеличения населения. Второй регион – это зона маргинального истеблишмента. В этом регионе семена успешны, и растения приживаются. Растения в этом регионе еще не достигли репродуктивной зрелости, поэтому не способствуют распространению семян среди популяции. Последняя область — это область семенной тени. В этом регионе происходит приток семян из репродуктивного ядра, но из-за условий окружающей среды подавляется прорастание или выживаемость проростков, что приводит к отсутствию представителей вида в этом регионе. Этот регион контролируется негативной силой окружающей среды вплоть до нулевого успеха населения. [ нужна ссылка ]

Быстрая миграция растений

[ редактировать ]

Были споры о том, как перемещаются популяции растений в условиях быстрого изменения климата . [6] [7] Эта дискуссия связана с проблемой, называемой « парадокс Рида о быстрой миграции растений ». [6] После последнего ледникового периода виды деревьев распространились, чтобы восстановить вновь обнаженные земли. В ходе исследований было подсчитано, что это расширение произошло быстрее, чем считалось возможным. [8] Двумя объяснениями такого быстрого перемещения лесных популяций по ландшафту, которые вышли на первый план, были сохранение малоплотных популяций-основателей и миграция на большие расстояния. [6] [7] [9]

Сохранение популяций основателей с низкой плотностью

[ редактировать ]

Согласно этой теории, небольшие лесные популяции сохранились в пострадавшем регионе последнего ледникового периода. [7] Повторное заселение этого региона после отступления ледников проявилось в относительно медленном расширении за пределы этих сохранившихся популяций. Расширение происходило в основном за счет диффузии в нормальном распределении из репродуктивного ядра. Расширение этих популяций тогда было продиктовано способностью населения к расселению. Благодаря этому процессу со временем наблюдались волны распространения на короткие расстояния, когда семена рассеивались, росли, созревали и сами завязывали семена. Высокие скорости распространения, аналогичные тем, которые получены при предположении о миграции на большие расстояния, были получены с помощью диффузионных моделей, включающих популяции основателей с низкой плотностью. [9]

Быстрая миграция на дальние расстояния

[ редактировать ]

Согласно этой теории, популяции перемещались непосредственно из области, не затронутой движением ледников, к своим нынешним границам путем редкого, успешного расселения на большие расстояния. [6] Передвижение популяции было продиктовано редкими событиями, произошедшими на больших расстояниях от родительской популяции. Эти редкие успехи создали свои собственные родительские популяции, позволив субпопуляции рассеять дополнительные редкие успехи на большие расстояния, увековечив перемещение популяции. Распределение, созданное этим видом движения, описывается как распределение с толстым хвостом . Хотя при нормальном распределении все еще происходит расширение каждой отдельной популяции на короткие расстояния, общее расширение всей группы популяций определяется редкими событиями на большие расстояния. Это растягивает распределение из-за увеличения веса в крайних точках распределения. Миграцию на большие расстояния обычно моделируют с помощью интегроразностных уравнений с медленно убывающими ядрами дисперсии. [6]

Текущее изменение климата и его последствия для лесной миграции

[ редактировать ]

Земля вступила в новый период быстрого изменения климата в результате выбросов человеком парниковых газов . [10] С начала 20-го века глобальная температура воздуха и поверхности моря выросла примерно на 0,8 °C (1,4 °F), причем примерно две трети этого повышения произошло с 1980 года. [11] Важно рассматривать эту статистику как средний мировой показатель. Последствия изменения климата могут быть весьма неоднородными для ландшафта, воздействуя на разные территории по-разному и в разной степени. Нынешний режим изменения климата может повлиять на перемещение, устойчивость и конкуренцию внутри растительных сообществ и между ними. [7] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [ чрезмерное цитирование ] Кроме того, тот факт, что леса являются основным компонентом среды обитания, вызывает обеспокоенность по поводу воздействия перемещения лесов на изменение климата и факторы риска, связанные с выбросами парниковых газов . [16] Также необходимо оценить влияние миграции лесов на дикую природу из-за возможности фрагментации и истребления лесов.

Важно учитывать, что температура — не единственный важный фактор изменения среды обитания, на который влияет изменение климата. Изменения в характере осадков, суточном графике, сезонной интенсивности и продолжительности сезона — все это может снизить выживаемость или репродуктивную способность видов растений, нарушая фенологию и генетическую приспособленность популяции. [17] [18]

Способность видов растений отслеживать изменение климата будет ценной информацией для прогнозирования будущего здоровья, стабильности и функционирования лесов Земли в ближайшие десятилетия. Если лесные популяции не смогут успешно мигрировать в ответ на изменение климата, последствия могут включать нарушение репродуктивных циклов, фрагментацию популяций , генетические узкие места и их истребление . [18] Знание генетической структуры и фенотипических ограничений видов растений дает представление о диапазоне климатических сдвигов, которые вид может пережить, прежде чем миграция станет необходимой для вида, чтобы избежать исчезновения или истребления, вызванного изменением климата. [22] [3]

В целом, идеальные ареалы обитания деревьев для многих видов смещаются к полюсу. Способность видов мигрировать в ответ на идеальные сдвиги биогеографического ареала подвергается сомнению, особенно в контексте обширной фрагментации среды обитания, которая происходит в современных ландшафтах. [23]

Представлены имитационные модели, включающие два фактора: характер землепользования и способы расселения, для оценки потенциальной реакции лесных пород на потепление климата. [24] Области исследования продемонстрировали широкий спектр влияния человека на ландшафт: от густо засаженных деревьями территорий до территорий, где преобладает урбанизация и сельское хозяйство. [25] [26] [27] [28] Также оценивается эффект создания коридоров (зеленых дорожек) через фрагментированные ландшафты.

Результаты показывают, что многие виды могут быть неспособны отслеживать изменения в пределах климатически контролируемого ареала, что приводит к повсеместному нарушению равновесия между растительностью и климатом. [5] Вероятно, потребуются различные варианты смягчения последствий, чтобы компенсировать негативные последствия потепления климата для биологического разнообразия. [29] Планировщикам и менеджерам землепользования рекомендуется учитывать потепление климата в долгосрочном планировании. [ нужна ссылка ]

Человеческая помощь в лесной миграции

[ редактировать ]
Смотрите также: Содействие миграции лесов в Северной Америке.

Еще в конце 1990-х годов лесники на юге Соединенных Штатов осознали, что сосны лучше растут в зонах посева к северу от их исторических ареалов в результате изменения климата. Они соответствующим образом изменили свою практику посева. Ранние научные исследования вспомогательной миграции лесов показали, что хорошие результаты были получены, когда виды деревьев мигрировали вблизи их нынешнего ареала. После этого открытия некоторые провинции и штаты изменили свои правила по посеву деревьев, чтобы отразить эту реальность. [30] Канадские политики опасались, что, если они не определят руководящие принципы содействия миграции, у частного сектора возникнет искушение сделать это самостоятельно. [31]

Использование вспомогательной миграции также было предложено в качестве инструмента смягчения последствий сокращения лесов из-за изменения климата. [14] [18] Этот процесс включает в себя перемещение и заселение лесными видами новых территорий в надежде, что они колонизируются. [14] Считается, что если организованно использовать вспомогательную миграцию, виды можно будет спасти, предоставив возможность быстрого перемещения по ландшафту. Этот процесс обсуждался на предмет его преимуществ и недостатков с намерением использовать его наиболее выгодным образом. Сторонники этого инструмента сосредотачивают внимание на преимуществах спасения видов деревьев от вымирания, в то время как те, кто выступает против этой идеи, обеспокоены заносом видов-вредителей в незащищенные регионы. Необходимо также уделять внимание генетическим последствиям перемещения растений для популяции и окружающих популяций. [18] Возможные проблемы, связанные с этим процессом, включают эффекты основателя и введение неадаптированных генотипов , которые могут нанести вред приспособленности окружающих популяций.

Предлагаемая помощь естественной лесной миграции заключается в поддержании внутривидового биоразнообразия . [14] [18] [21] Биоразнообразие внутри вида является важным фактором способности популяции адаптироваться. Это полезно как для стабильности популяции при изменении климата, так и для увеличения вероятности успеха потомства в новых районах за пределами текущего ареала.

Лесные миграции в прошлом, настоящем и будущем

[ редактировать ]

Чтобы получить знания о влиянии нынешнего изменения климата на леса Земли, многие исследователи обратились к примерам прошлого, чтобы получить информацию. Многие исследования изучали перемещение лесных видов через разрушенные ледником территории в период раннего голоцена . В некоторых исследованиях использовался анализ окаменелой пыльцы , в то время как в других использовалась молекулярная генетика . [6] [7] В целом считается, что леса могут и действительно меняют свое географическое распределение, заселяя земли с течением времени. [2] [6] [7] [12] [13] [14] [15] [16] [17] Имеются также убедительные доказательства того, что эти движения в некоторых случаях были направленными по отношению к внешней силе. [2] [6] [12] [13] [15]

На основе последней информации также проводятся исследования текущей миграции лесов. [13] [15] Эти исследования в основном направлены на изучение высотных сдвигов лесных пород в горах. Вывод, сделанный на основе этих исследований, заключается в том, что численность лесных популяций увеличивается с высотой. Это движение тесно связано с нынешней эпохой изменения климата. [15]

Наконец, много усилий было приложено, чтобы попытаться смоделировать и предсказать будущую судьбу лесных популяций. [6] [7] [18] [19] Результаты этих усилий были разными и во многих случаях безрезультатными. Будущее миграции растений оказалось трудно предсказать. Множество неизвестных сведений об пределах миграции популяций, фенотипической пластичности , генетическом потенциале, взаимодействии видов и текущих причинах изменения климата усложнили проблему и затруднили моделирование на данном этапе. [15] [17] [18] [20] Исследования должны быть направлены на получение знаний об генетике адаптации, фенотипических пределах экотипов и создании моделей, включающих более важные факторы. [18]

Примеры естественной миграции лесных видов

[ редактировать ]

Миграция скандинавских видов деревьев

[ редактировать ]

Скандинавские виды Tilia , Picea , Fagus и Quercus изменили свое распространение за последние 8000 лет. [12] С помощью окаменелой пыльцы было обнаружено, что виды Tilia и Quercus значительно и направленно переместились на север. Хотя популяции Fagus и Picea не расширялись направленно, они выросли в скандинавском ареале. перемещения видов Picea за последние 1000 лет с изменением климата. Сравнение моделей показало тесную связь [ нужна ссылка ]

Каталония, Испания, сдвиги высоты над видами деревьев

[ редактировать ]

В недавнем прошлом были зафиксированы изменения высот в распространении многих основных пород лесных деревьев Каталонии . [15] Популяции двух видов деревьев (бук европейский, Fagus sylvatica и дуб каменный, Quercus ilex ) оценивались по их динамике на высоте над уровнем моря во времени. Обычно каменный дуб растет на склонах гор ниже, чем европейский бук. За последние пятьдесят лет в исследуемом горном хребте наблюдалось повышение температуры на 1,5 °C. Это повышение температуры изменило скорость транспирации и, как полагают, привело к тому, что территория стала более засушливой. Изменение местного микроклимата региона, по-видимому, способствовало успеху популяции каменного дуба, заставляя ее подниматься на высоту, вторгаясь в естественный ареал европейского бука. Береза ​​европейская ( Betula pendula ) также увеличила свой ареал на высоте. Движение этих ареалов тесно связано с изменением климата, которое позволило лучше обосноваться и добиться успеха в более высоких широтах.

Повышение высоты над уровнем моря и видов деревьев и кустарников в шведских Скандинавиях.

[ редактировать ]

В 2002 году было обнаружено, что саженцы растут на ранее невиданных возвышенностях. [13] Саженцы березы были обнаружены на высоте от 1370 до 1410 м над уровнем моря (н.у.м.). В 1955 г. сеянцы этого вида не были обнаружены на высоте выше 1095 м над уровнем моря. Установлено, что за предыдущие 50 лет популяции Picea abies переместились на 240 м над уровнем моря. Увеличение также было обнаружено у других региональных видов деревьев и кустарников. Растения, растущие за пределами ранее установленного ареала, также показали низкий уровень травматизма и признаки здорового роста. В дополнение к этому увеличению высоты над уровнем моря в прошлом столетии, в долгосрочных исследованиях было замечено увеличение жизнеспособности семян березы. [ нужна ссылка ]

Примеры миграции лесных видов с помощью человека

[ редактировать ]

Содействующая миграция лиственницы западной

[ редактировать ]

В 2010 году правительство Британской Колумбии реализовало программу помощи в миграции по переселению западной лиственницы в новую среду обитания в Северной Британской Колумбии, примерно в 1000 километрах к северу от ее нынешнего ареала. [32] Это была первая программа помощи в миграции североамериканского дерева. Исследования показали, что западная лиственница, наиболее продуктивный из трех видов лиственницы, произрастающих в Северной Америке, [33] без проблем растет на севере Британской Колумбии. Прогнозируется, что к 2030 году климатические условия выбранных территорий будут соответствовать историческому ареалу западной лиственницы. [31]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Белл, Дэвид М.; Брэдфорд, Джон Б.; Лауэнрот, Уильям К. (февраль 2014 г.). «Ранние индикаторы изменений: расходящиеся климатические оболочки между стадиями жизни деревьев подразумевают сдвиги ареала на западе Соединенных Штатов: ранние признаки сдвига ареала деревьев». Глобальная экология и биогеография . 23 (2): 168–180. дои : 10.1111/geb.12109 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и Зауэр, Дж. Д. 1988. Миграция растений и динамика географического строения семенных видов растений. Издательство Калифорнийского университета. Беркли и Лос-Анджелес, Калифорния.
  3. ^ Jump up to: а б Обен, И.; Мансон, Ад; Карду, Ф.; Бертон, Пи Джей; Изабель, Н.; Педлар, Дж.; Пакетт, А.; Тейлор, Ар; Делагранж, С.; Кебли, Х.; Мессье, К. (23 февраля 2016 г.). «Признаки, чтобы оставаться, черты, которые нужно двигаться: обзор функциональных характеристик для оценки чувствительности и адаптивной способности деревьев умеренного и бореального поясов к изменению климата». Экологические обзоры . 24 (2): 164–186. дои : 10.1139/er-2015-0072 . ISSN   1181-8700 .
  4. ^ Столгрен, Томас Дж.; Баханд, Ричард Р.; Онами, Ясухиро; Бинкли, Дэн (1998). «Взаимоотношения видов и окружающей среды и модели растительности: влияние пространственного масштаба и стадии жизни дерева». Экология растений . 135 (2): 215–228. дои : 10.1023/А:1009788326991 . ISSN   1385-0237 . JSTOR   20050611 . S2CID   21349288 .
  5. ^ Jump up to: а б Чжу, Кай; Вудалл, Кристофер В.; Кларк, Джеймс С. (март 2012 г.). «Неспособность мигрировать: отсутствие расширения ареала деревьев в ответ на изменение климата». Биология глобальных изменений . 18 (3): 1042–1052. Бибкод : 2012GCBio..18.1042Z . дои : 10.1111/j.1365-2486.2011.02571.x . ISSN   1354-1013 . S2CID   31248474 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Кларк, Дж. С.; Фасти, К.; Хёртт, Г.; Джексон, Северная Каролина; Джонсон, К.; Кинг, Джорджия; Льюис, М.; Линч, Дж.; Пакала, С.; Прентис, К.; Шупп, EW; Уэбб III, Т.; Вайкофф, П. (1998). «Парадокс Рида о быстрой миграции растений» . Бионаука . 48 (1): 13–24. дои : 10.2307/1313224 . JSTOR   1313224 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г Маклахлан, Дж. С.; Кларк, Дж. С.; Манос, PS (2005). «Молекулярные показатели миграционной способности деревьев в условиях быстрого изменения климата». Экология . 86 (8): 2088–2098. дои : 10.1890/04-1036 . S2CID   3064162 .
  8. ^ Скеллам, JG 1951.Случайное расселение в теоретических популяциях. Биометрика. 38:196-218.
  9. ^ Jump up to: а б Рокес, Л.; Хамель, Ф.; Файярд, Дж.; Фади, Б.; Кляйн, ЭК (2010). «Реколонизация путем диффузии может привести к увеличению скорости распространения» . Теоретическая популяционная биология . 77 (3): 205–212. дои : 10.1016/j.tpb.2010.02.002 . ПМИД   20171975 .
  10. ^ «Потепление климатической системы однозначно» стр. 2, МГЭИК, Изменение климата, 2013: Физическая научная основа - Резюме для политиков, Наблюдаемые изменения в климатической системе, стр. 2 , в IPCC AR5 WG1 2013 .
  11. ^ Климатический выбор Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий. 2011. с. 15. ISBN  978-0-309-14585-5 . Средняя температура поверхности Земли увеличилась примерно на 1,4 °F (0,8 °C) за последние 100 лет, причем примерно за последние три десятилетия это потепление произошло примерно на 1,0 °F (0,6 °C).
  12. ^ Jump up to: а б с д Брэдшоу, HW; Холмквист, Б.Х.; Кроулинг, ЮАР; Сайкс, Монтана (2000). «Влияние изменения климата на распространение и управление Picea abies на юге Скандинавии». Может. Дж. Для. Рез . 30 (12): 1992–1998. doi : 10.1139/cjfr-30-12-1992 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и Куллман, Л. (2002). «Быстрое недавнее увеличение количества видов деревьев и кустарников на границах ареала в шведских Скандинавских островах» . Журнал экологии . 90 : 68–77. дои : 10.1046/j.0022-0477.2001.00630.x . S2CID   84988639 .
  14. ^ Jump up to: а б с д и Маклахлан, Дж. С.; Хеллманн, Джей Джей; Шварц, М.В. (2007). «План обсуждения вопросов помощи миграции в эпоху изменения климата» . Биология сохранения . 21 (2): 297–302. дои : 10.1111/j.1523-1739.2007.00676.x . ПМИД   17391179 . S2CID   1499707 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж г Пенуэлас, Дж.; Огайя, Р.; Боада, М.; Прыжок, А.С. (2007). «Миграция, вторжение и упадок: изменения в пополнении и структуре лесов в результате сдвига, связанного с потеплением, в европейских буковых лесах в Каталонии (северо-восток Испании)». Экография . 30 (6): 830–838. дои : 10.1111/j.2007.0906-7590.05247.x . S2CID   55369608 .
  16. ^ Jump up to: а б с Пителька, Л.Ф. (1997). «Миграция растений и изменение климата». Американский учёный . 85 (5): 464. Бибкод : 1997AmSci..85..464P .
  17. ^ Jump up to: а б с д Вальтер, Г.; Пост, Э.; Конвей, П.; Мензель, А.; Пармезан, К.; Биби, TJC; Фроментен, Дж.; Хоэ-Гульдберг, О.; Байрейн, Ф. (2002). «Экологические реакции на недавнее изменение климата». Природа . 416 (6879): 389–395. Бибкод : 2002Natur.416..389W . дои : 10.1038/416389а . ПМИД   11919621 . S2CID   1176350 .
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Эйткен, С.Н., С. Йеман, Дж.А. Холлидей, Т. Ван и С. Кертис-Маклейн. Адаптация, миграция или истребление: последствия изменения климата для популяций деревьев. Эволюционные приложения ISSN. 1:95-111.
  19. ^ Jump up to: а б Вудалл, CW; Освальт, CM; Вестфолл, Дж.А.; Перри, CH; Нельсон, доктор медицины; Финли, АО (2009). «Индикатор миграции деревьев в лесах востока США». Лесная экология и управление . 257 (5): 1434–1444. дои : 10.1016/j.foreco.2008.12.013 .
  20. ^ Jump up to: а б Пирсон, Р.Г. (2006). «Изменение климата и миграционная способность видов». Тенденции в экологии и эволюции . 21 (3): 111–113. дои : 10.1016/j.tree.2005.11.022 . ПМИД   16701483 .
  21. ^ Jump up to: а б Носс, РФ (2001). «За пределами Киото: управление лесами во время быстрого изменения климата». Биология сохранения . 15 (3): 578–590. дои : 10.1046/j.1523-1739.2001.015003578.x . S2CID   2059159 .
  22. ^ Ланде, Р. (июль 2009 г.). «Адаптация к необычной среде путем эволюции фенотипической пластичности и генетической ассимиляции» . Журнал эволюционной биологии . 22 (7): 1435–1446. дои : 10.1111/j.1420-9101.2009.01754.x . ПМИД   19467134 .
  23. ^ Миллер, Кэтрин М.; Макгилл, Брайан Дж. (январь 2018 г.). «Землепользование и история жизни ограничивают миграционные возможности восточных пород деревьев». Глобальная экология и биогеография . 27 (1): 57–67. дои : 10.1111/geb.12671 .
  24. ^ Ван, Вэнь Дж.; Томпсон, Фрэнк Р.; Он, Хун С.; Фрейзер, Джейкоб С.; Дияк, Уильям Д.; Джонс-Фарранд, Тодд (июль 2019 г.). Чен, Хан (ред.). «Изменение климата и сбор деревьев взаимодействуют, что влияет на будущие изменения в распространении видов деревьев» . Журнал экологии . 107 (4): 1901–1917. дои : 10.1111/1365-2745.13144 . ISSN   0022-0477 .
  25. ^ Том, Доминик; Раммер, Вернер; Зайдль, Руперт (январь 2017 г.). «Нарушения катализируют адаптацию лесных экосистем к изменяющимся климатическим условиям» . Биология глобальных изменений . 23 (1): 269–282. Бибкод : 2017GCBio..23..269T . дои : 10.1111/gcb.13506 . ПМК   5159623 . ПМИД   27633953 .
  26. ^ Серра-Диас, Хосеп М.; Шеллер, Роберт М.; Сифард, Александра Д.; Франклин, Джанет (июль 2015 г.). «Нарушения и климатические микрорефугии способствуют смещению ареала деревьев во время изменения климата». Ландшафтная экология . 30 (6): 1039–1053. дои : 10.1007/s10980-015-0173-9 . ISSN   0921-2973 . S2CID   13997251 .
  27. ^ Серра-Диас, Хосеп М.; Кинан, Тревор Ф.; Ниньерола, Микель; Сабате, Сантьяго; Грасия, Карлос; Льорет, Франциско (июнь 2013 г.). «Географические закономерности соответствия и несоответствия между коррелирующими моделями распределения видов и моделью экофизиологического роста, основанной на процессах». Журнал биогеографии . 40 (10): 1928–1938. дои : 10.1111/jbi.12142 . ISSN   0305-0270 . S2CID   85019579 .
  28. ^ Лян, Ю; Дювенек, Мэтью Дж.; Густафсон, Эрик Дж.; Серра-Диас, Хосеп М.; Томпсон, Джонатан Р. (январь 2018 г.). «Как беспокойство, конкуренция и расселение взаимодействуют, не позволяя границам лесных массивов идти в ногу с изменением климата». Биология глобальных изменений . 24 (1): е335–е351. Бибкод : 2018GCBio..24E.335L . дои : 10.1111/gcb.13847 . ПМИД   29034990 . S2CID   6029465 .
  29. ^ Дадни, Джоан; Хоббс, Ричард Дж.; Хейлмайр, Роберт; Баттлс, Джон Дж.; Судинг, Кэтрин Н. (ноябрь 2018 г.). «Навигация по новизне и рискам в управлении устойчивостью» . Тенденции в экологии и эволюции . 33 (11): 863–873. дои : 10.1016/j.tree.2018.08.012 . PMID   30268524 . S2CID   52894402 .
  30. ^ Уильямс, Мэри И.; Думрозе, Р. Кастен (2014). «Содействие миграции: что это значит для управляющих питомниками и плантаторов деревьев» (PDF) . Заметки плантаторов деревьев . 57 (1): 21–26.
  31. ^ Jump up to: а б Кленк, Николь Л. (01 марта 2015 г.). «Развитие политики содействия миграции в Канаде: анализ политики создания будущих лесов» . Политика землепользования . 44 : 101–109. doi : 10.1016/j.landusepol.2014.12.003 . ISSN   0264-8377 .
  32. ^ Бураньи, Стивен (20 января 2016 г.). «Материнская плата» . www.vice.com . Архивировано из оригинала 29 апреля 2016 г. Проверено 20 февраля 2021 г.
  33. ^ Рефельдт, Джеральд Э.; Жакиш, Барри К. (март 2010 г.). «Экологические воздействия и стратегии управления лиственницей западной в условиях изменения климата» . Стратегии смягчения последствий и адаптации к глобальным изменениям . 15 (3): 283–306. дои : 10.1007/s11027-010-9217-2 . ISSN   1381-2386 . S2CID   154285038 .

Цитируемые работы

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Дамшена, Эллен И.; Брудвиг, Ларс А.; Хаддад, Ник М.; Леви, Дуглас Дж.; Оррок, Джон Л.; Тьюксбери, Джошуа Дж. (2008), «Экология движения и динамика растительных сообществ во фрагментированных ландшафтах», PNAS , 105 (49): 19078–19083, doi : 10.1073/pnas.0802037105 , PMC   2614718 , PMID   19060187
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Forest_migration&oldid=1223167931"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 893db63e0777c33ffeb74eb4e97171ae__1715323140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/89/ae/893db63e0777c33ffeb74eb4e97171ae.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Forest migration - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)