Арнидиол

Арнидиол
Имена
	Название ИЮПАК (3 С ,4а Р ,6а Р ,6а Р ,6б Р ,8 С ,8а С ,12 С ,12а Р ,14а Р ,14б Р )-4,4,6а,6b,8а,12,14b-гептаметил-11-метилиден-1,2,3,4а,5,6,6а,7,8,9,10,12,12а,13, 14,14а-гексадекагидропицен-3,8-диол
Идентификаторы
Номер CAS	6750-30-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	8653958 ;
ПабХим CID	10478550 ;
НЕКОТОРЫЙ	B94L6R1Z6C ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50986880 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 30 Н 50 О 2
Молярная масса	442.728 g·mol −1
Температура плавления	256 ° С (493 ° F; 529 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Арнидиол представляет собой цитотоксический тритерпен с молекулярной формулой C ₃₀ H ₅₀ O ₂ . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Арнидиол был впервые выделен из цветков растения Arnica montana . ^{[ 5 ]} Арнидиол также был выделен из растения Taraxacum officinale . ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Пакер, Лестер; Вахтель-Галор, Сисси; Онг, Чун Нам; Холливелл, Барри (30 августа 2004 г.). Травяная и традиционная медицина: биомолекулярные и клинические аспекты . ЦРК Пресс. п. 355. ИСБН 978-0-8247-5208-8 .
^ «Арнидиол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Лим, ТК (8 ноября 2013 г.). Съедобные лекарственные и нелекарственные растения: Том 7, Цветы . Springer Science & Business Media. п. 259. ИСБН 978-94-007-7395-0 .
^ Прогресс в химии органических натуральных продуктов/Progrès dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles . Издательство Спрингер. 7 марта 2013 г. с. 61. ИСБН 978-3-7091-7177-6 .
^ Пэч, К.; Трейси, MV (6 декабря 2012 г.). Современные методы анализа растений / Современные методы анализа растений . Springer Science & Business Media. п. 127. ИСБН 978-3-642-64958-5 .
^ Яннаи, Шмуэль (24 октября 2003 г.). Словарь пищевых соединений на компакт-диске: добавки, ароматизаторы и ингредиенты . ЦРК Пресс. п. 1253. ИСБН 978-1-4200-6845-0 .

Хегнауэр Р. (14 декабря 2013 г.). Хемотаксономия растений: обзор распределения и систематического значения растительных веществ. Том 3: Dicotyledoneae: Acanthaceae — Cyrillaceae (на немецком языке). Издательство Спрингер. п. 484. ИСБН 978-3-0348-9385-5 .
Джозефи, Эдит; Радт, Ф. (1946). Энциклопедия органической химии Elsevier: Тетра- и высшие циклические соединения . Эльзевир. п. 1163.
Симонсен, Джон Лайонел (1957). Терпены . Университетское издательство. п. 383.

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .