Трансгетерозигота
Термин «трансгетерозигота» используется в современных периодических изданиях по генетике в двух разных смыслах. В первом случае трансгетерозигота имеет один мутантный (-) и один аллель дикого типа (+) в каждом из двух разных генов (A-/A+ и B-/B+, где A и B — разные гены). Во втором случае трансгетерозигота несет две разные мутированные аллели одного и того же гена (A*/A', см. пример ниже). Это второе определение также применимо к термину «гетероаллельная комбинация».
Организмы с одним мутантным аллелем и одним аллелем дикого типа в одном локусе называются просто гетерозиготными , а не трансгетерозиготными .
Трансгетерозиготы полезны при изучении генетических взаимодействий и тестировании комплементации .
Трансгетерозиготный по двум локусам
[ редактировать ]Трансгетерозигота диплоидный — это организм , гетерозиготный по двум различным локусам (генам). Каждый из двух локусов имеет один природный (или дикого типа аллель ) и один аллель , который отличается от природного аллеля из-за мутации . Такой организм можно создать путем скрещивания двух организмов, несущих по одной мутации каждый, в двух разных генах, и отбора на наличие обеих мутаций одновременно у отдельного потомка. Потомство будет иметь по одному мутантному аллелю и одному аллелю дикого типа в каждом из двух изучаемых генов.
Трансгетерозиготы полезны при изучении генетических взаимодействий . Пример из исследований дрозофилы : фенотип венки крыла рецессивной мутации в рецепторе эпидермального фактора роста (Egfr), гене, необходимом для связи между клетками, может быть доминантно усилен рецессивной мутацией в Notch, другом гене, передающем клеточные сигналы. [ 1 ] Трансгетерозигота между Egfr и Notch имеет генотип Notch/+; Egfr/+ (где Notch и Egfr представляют собой мутантные аллели, а + представляет собой аллели дикого типа). Доминирующее взаимодействие между Egfr и Notch предполагает, что сигнальные пути Egfr и Notch действуют вместе внутри клетки, влияя на структуру вен на крыльях мух.
Гетероаллельное сочетание в одном локусе
[ редактировать ]Трансгетерозигота относится к диплоидному организму, у которого обе аллели представляют собой разные мутировавшие версии нормального аллеля (или аллеля дикого типа ). Наличие двух разных мутантных аллелей в одном и том же локусе часто называют гетероаллельной комбинацией .
Трансгетерозиготный (гетероаллельный) организм можно создать путем сначала скрещивания двух мутантов, каждый из которых имеет разные мутации, затрагивающие один и тот же локус, и проверки на наличие обоих аллелей одновременно у отдельного потомства. Недавняя исследовательская работа, использующая это определение [ 2 ] сообщалось о случаях трансвекции между различными аллелями Hsp90.
Это второе определение также иногда применяется к ситуации, когда две разные хромосомные делеции существуют в транс (на разных гомологичных хромосомах) и не дополняют друг друга, поскольку разрушают один или несколько общих генов. (Например, Df(E1)/Df(GN50) у Stowers и др., 2000 г. [ 3 ] ).
Например, трансгетерозигота (гетероаллельная комбинация) может возникнуть в результате скрещивания двух организмов с генотипами АА* и АА', где А – аллель дикого типа данного гена, а А* и А' – два разных мутантных аллеля этот ген. Как можно видеть на следующем квадрате Пеннета , примерно четверть потомков этого скрещивания унаследует мутантные аллели A* и A', в результате чего образуется трансгетерозиготный генотип A*A'.
| А | А* | |
|---|---|---|
| А | АА | АА* |
| А' | А А' | А* А' |
Трансгетерозиготы полезны в тестировании комплементации , как это впервые сделал генетик Эдвард Б. Льюис . Если трансгетерозигота, унаследовавшая две неизвестные рецессивные мутации, продолжает демонстрировать мутантный фенотип , можно заключить, что обе мутации должны быть в одном и том же гене , поскольку наследование только одной рецессивной мутации в каждом из двух разных генов приведет к тому, что в организме появится доминантный фенотип. фенотип дикого типа.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Прайс СП, Савенье ЭД, Лум Д, Брейткройц А (1997). «Доминантные энхансеры Egfr у Drosophila melanogaster: генетические связи между сигнальными путями Notch и Egfr» . Генетика . 147 (3): 1139–53. дои : 10.1093/генетика/147.3.1139 . ПМЦ 1208239 . ПМИД 9383058 .
- ^ Юэ Л., Карр Т.Л., Натан Д.Ф., Свифт Х., Шринивасан С., Линдквист С. (1999). «Генетический анализ жизнеспособных аллелей Hsp90 выявил решающую роль в сперматогенезе дрозофилы» . Генетика . 151 (3): 1065–79. дои : 10.1093/генетика/151.3.1065 . ПМК 1460532 . ПМИД 10049923 .
- ^ Стоуэрс Р.С., Гарза Д., Раскл А., Хогнесс Д.С. (2000). «Ген L63 необходим для поздней затяжки 63E, индуцированной экдизоном, и кодирует белки CDK, необходимые для развития дрозофилы» . Дев. Биол . 221 (1): 23–40. дои : 10.1006/dbio.2000.9685 . ПМИД 10772789 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Генетическое исследование биохимических путей , профессор Шэрон Амахер, Калифорнийский университет в Беркли.