CLRN1-AS1

CLRN1-AS1
Идентификаторы
Псевдонимы	Clrn1-As1 , Clrn1os, UCRP, Clrn1 антисмысловая РНК 1
Внешние идентификаторы	GeneCards : Clrn1-As1 ; OMA : clrn1 -as1 - ортологи
hideОртологи
	116933
	n/a
	ENSG00000239265 ; ENSG00000276055
	n/a
	не ; а
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека

В молекулярной биологии антисмысловая РНК Clrn1 ( Clrn1-As1 ) (ранее известный как Clarin 1 противоположная ниша, Clrn1os или USH Pryction Segion Pseudogen, UCRP) является геном человека , кодирующим длинную некодирующую РНК . Первоначально он был идентифицирован на экране, чтобы идентифицировать гены, ответственные за синдром Ашера типа 3, и предположительно, как необработанный псевдоген . ^{[ 2 ]}

Смотрите также

Длинная некодирующая РНК

Ссылки

^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Joensuu, T.; Hämäläinen, R.; Юань, Б.; Джонсон, C.; Tegelberg, S.; Gasparini, P.; Zelante, L.; Pirvola, U.; Pakarinen, L.; Lehesjoki, Ae; De la Chapelle, A.; Sankila, EM (2001). «Мутации в новом гене с трансмембранными доманинами лежат в основе синдрома Ашер типа 3» . Американский журнал человеческой генетики . 69 (4): 673–684. Doi : 10.1086/323610 . PMC 1226054 . PMID 11524702 .

Дальнейшее чтение

Joensuu T, Hämäläinen R, Yuan B, et al. (2001). «Мутации в новом гене с трансмембранными доменами лежат в основе синдрома Ашер типа 3» . Являюсь. J. Hum. Генет . 69 (4): 673–684. doi : 10.1086/323610 . PMC 1226054 . PMID 11524702 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК» . НАТ Генет . 36 (1): 40–45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Västinsalo H, Jalkanen R, Dinclescu A, et al. (2011). «Альтернативные варианты сплайсинга гена USH3A Clarin 1 (CLRN1)» . ЕВРО. J. Hum. Генет . 19 (1): 30-35. Doi : 10.1038/ejhg 2010.140 . PMC 3039507 . PMID 20717163 .

Внешние ссылки

Человеческое CLRN1-AS1 местоположение генома Clrn1-As1 и страница генов в браузере генома UCSC .

[1] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid11524702-2] Joensuu, T.; Hämäläinen, R.; Юань, Б.; Джонсон, C.; Tegelberg, S.; Gasparini, P.; Zelante, L.; Pirvola, U.; Pakarinen, L.; Lehesjoki, Ae; De la Chapelle, A.; Sankila, EM (2001). «Мутации в новом гене с трансмембранными доманинами лежат в основе синдрома Ашер типа 3» . Американский журнал человеческой генетики . 69 (4): 673–684. Doi : 10.1086/323610 . PMC 1226054 . PMID 11524702 .

[ 1 ]

[ 2 ]