Наркотики

Перевозчик лекарственное или средство - это субстрат, используемый в процессе доставки лекарств , который служит для повышения селективности, эффективности и/или безопасности лекарственного введения . ^{[ 1 ]} Препараты в основном используются для контроля высвобождения лекарств в системный кровообращение. Это может быть достигнуто либо путем медленного высвобождения конкретного препарата в течение длительного периода времени (обычно диффузии ), либо путем запуска высвобождения в мишени препарата с помощью некоторого стимула, таких как изменения pH, применение тепла и активация при свете. Перевозчики также используются для улучшения фармакокинетических свойств, в частности , биодоступности многих лекарств с плохой растворимостью воды и/или проницаемостью мембраны.

Был разработан и изучен широкий спектр систем с лекарственными средствами, каждый из которых имеет уникальные преимущества и недостатки. Некоторые из наиболее популярных типов носителей лекарственного средства включают липосомы , полимерные мицеллы , микросферы и наночастицы . ^{[ 2 ]} Были реализованы различные методы прикрепления препарата к носителю, включая адсорбцию , интеграцию в объемную структуру, инкапсуляцию и ковалентную связь . Различные типы лекарственных средств используют различные методы прикрепления, и некоторые носители могут даже реализовать различные методы привязанности. ^{[ 3 ]}

Типы носителей

Липосомы

Липосомы представляют собой структуры, которые состоят, по крайней мере, из одного липидного бислоя, окружающего водное ядро. Этот гидрофобный/гидрофильный состав особенно полезен для доставки лекарств, так как эти носители могут вместить ряд лекарств с различной липофильностью . Недостатки, связанные с использованием липосом в качестве носителей лекарств, включают плохой контроль над высвобождением лекарственного средства. Препараты, которые имеют высокую мембрану, могут легко «утечка» от носителя, в то время как оптимизация стабильности in vivo может вызвать высвобождение лекарственного средства путем диффузии медленным и неэффективным процессом. ^{[ 2 ]} Большая часть текущих исследований, связанных с липосомами, сосредоточена на улучшении доставки противоопухолевых препаратов, таких как доксорубицин и паклитаксел . ^{[ 4 ]}

Полимерные мицеллы

Полимерные мицеллы представляют собой носители лекарственного средства, образованную агрегацией некоторой амфифильной молекулы с амфифильным блок -сополимером . Эти носители образуются при некоторой высокой концентрации, специфичной для используемых соединений, называемых критической концентрацией мицеллы . Добавление амфифильного блок -сополимера эффективно снижает эту критическую концентрацию мицеллы, сдвинув равновесие мономера. ^{[ 2 ]} Эти носители сопоставимы с липосомами, однако отсутствие водного ядра делает полимерные мицеллы менее приспособленными к самым разнообразным лекарствам.

Микросферы

Микросферы-полые носители размером с микрон, часто образующиеся посредством самосборки полимерных соединений, которые чаще всего используются для инкапсуляции активного препарата для доставки. Высвобождение лекарственного средства часто достигается диффузией через поры в структуре микросферы или деградацией оболочки микросферы. В некоторых из проводимых исследований используются передовые методы сборки, такие как точное изготовление частиц (PPF), для создания микросферов, способных к устойчивому контролю над высвобождением лекарственного средства. ^{[ 5 ]}

Наноструктуры

Нанудимондс

Нанодиаммонты (NDS) представляют собой углеродные наночастицы, которые могут варьироваться от ~ 4-100 нм в диаметре. ^{[ 6 ]} ND обычно образуются двумя способами: из алмазных частиц размером с микрон в условиях высокотемпературных условий высокой температуры, называемых высокотемпературными нанодиаминдами высокого давления (HPHT NDS) и с помощью ударной волны, называемых детонационными нанодиаминдами (DND). Поверхности этих ND могут быть изменены такими процессами, как окисление и аминификация для изменения адсорбционных свойств. ^{[ 7 ]}

Нановолокны

^{[ 8 ]}

Комплексы белка-ДНК

Конъюгаты белка

^{[ 9 ]}

Эритроциты

Виросомы

Дендримеры

Ресурсы

Следующие исследовательские работы от IUPAC находятся в формате PDF :

Ссылки

^ «Фармацевтические транспортные средства | Drugbank Online» . go.drugbank.com . Получено 2022-02-10 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Svenson, Sönke (2004). Доставка лекарств на основе носителей . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество, разделение коллоидной химии и химии поверхности. С. 3–9. OCLC 1132091618 .
^ Чжан, Силу; Чу, Чжицин; Инь, Чун; Чжан, Чунюань; Лин, GE; Ли, Куан (2013). «Контролируемое высвобождение лекарственного средства и одновременно разложение носителей композитных наночастиц SIO2-лекарственного средства» . Журнал Американского химического общества . 135 (15): 5709–5716. doi : 10.1021/ja3123015 . OCLC 841292280 . PMID 23496255 . Архивировано из оригинала 16 августа 2021 года - через WorldCat , PubMed .
^ Taléns-Visconti R, Díez-Sales O, De Julián-Ortiz JV, Nácher A (Apr 2022). «Нанолипосом в терапии рака: продаваемые продукты и текущие клинические испытания» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (8): 4249. doi : 10.3390/ijms23084249 . PMC 9030431 . PMID 35457065 .
^ Беркленд, Кори; Ким, Кайкьон; Пак, Даниэль (2009). «Точные полимерные микрочастицы для доставки лекарств контролируемого высвобождения». Симпозиум ACS Series . 879 (Глава 14): 197–213. doi : 10.1021/bk-2004-0879.ch014 .
^ Лин, Чунг-Лун; Лин, Чэн-Хуан; Чанг, Хуан-Ченг; Су, Мэн-Чих (2015). «Прикрепление белка на наноамондах» . Журнал физической химии а . 119 (28): 7704–7711. Bibcode : 2015jpca..119.7704l . doi : 10.1021/acs.jpca.5b01031 . OCLC 5856831833 . PMID 25815400 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года - через WorldCat, PubMed.
^ Mochalin, v.; Пятидесятница, а.; Ли, XM; Нейцель, я.; Нельсон, М.; Вей, C.; Он, т.; Го, Ф.; Gogotsi, Y. (2013). «Адсорбция лекарств на NanoDiamond: к разработке платформы доставки лекарств» . Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3729. DOI : 10.1021/MP400213Z . OCLC 5144183581 . PMID 23941665 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года - через WorldCat, PubMed.
^ Надь, ZK; Балог, А.; Vajna, B.; Фаркас, А.; Patyi, G.; Kramarics, A.; Мароси, Г. (декабрь 2011 г.). «Сравнение электроформованных и экструдированных сплошных дозировки на основе растворителя, основанного на растворении, формы улучшенного растворения» . Журнал фармацевтических наук . 101 (1): 322–32. doi : 10.1002/jps.22731 . PMID 21918982 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года - через PubMed.
^ Крац, Ф.; Мюллер-Драйвер, Р.; Хофманн, я.; Drevs, J.; Unger, C. (10 марта 2000 г.). «Новая концепция макромолекулярной пролекарства, использующая эндогенный сывороточный альбумин в качестве препарата для химиотерапии рака» . Журнал лекарственной химии . 43 (7): 1253–1256. doi : 10.1021/jm9905864 . OCLC 122116158 . PMID 10753462 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года - через WorldCat, PubMed.

Внешние ссылки

[1] «Фармацевтические транспортные средства | Drugbank Online» . go.drugbank.com . Получено 2022-02-10 .

[Svenson-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Svenson, Sönke (2004). Доставка лекарств на основе носителей . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество, разделение коллоидной химии и химии поверхности. С. 3–9. OCLC 1132091618 .

[3] Чжан, Силу; Чу, Чжицин; Инь, Чун; Чжан, Чунюань; Лин, GE; Ли, Куан (2013). «Контролируемое высвобождение лекарственного средства и одновременно разложение носителей композитных наночастиц SIO2-лекарственного средства» . Журнал Американского химического общества . 135 (15): 5709–5716. doi : 10.1021/ja3123015 . OCLC 841292280 . PMID 23496255 . Архивировано из оригинала 16 августа 2021 года - через WorldCat , PubMed .

[pmid35457065-4] Taléns-Visconti R, Díez-Sales O, De Julián-Ortiz JV, Nácher A (Apr 2022). «Нанолипосом в терапии рака: продаваемые продукты и текущие клинические испытания» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (8): 4249. doi : 10.3390/ijms23084249 . PMC 9030431 . PMID 35457065 .

[5] Беркленд, Кори; Ким, Кайкьон; Пак, Даниэль (2009). «Точные полимерные микрочастицы для доставки лекарств контролируемого высвобождения». Симпозиум ACS Series . 879 (Глава 14): 197–213. doi : 10.1021/bk-2004-0879.ch014 .

[6] Лин, Чунг-Лун; Лин, Чэн-Хуан; Чанг, Хуан-Ченг; Су, Мэн-Чих (2015). «Прикрепление белка на наноамондах» . Журнал физической химии а . 119 (28): 7704–7711. Bibcode : 2015jpca..119.7704l . doi : 10.1021/acs.jpca.5b01031 . OCLC 5856831833 . PMID 25815400 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года - через WorldCat, PubMed.

[7] Mochalin, v.; Пятидесятница, а.; Ли, XM; Нейцель, я.; Нельсон, М.; Вей, C.; Он, т.; Го, Ф.; Gogotsi, Y. (2013). «Адсорбция лекарств на NanoDiamond: к разработке платформы доставки лекарств» . Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3729. DOI : 10.1021/MP400213Z . OCLC 5144183581 . PMID 23941665 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года - через WorldCat, PubMed.

[8] Надь, ZK; Балог, А.; Vajna, B.; Фаркас, А.; Patyi, G.; Kramarics, A.; Мароси, Г. (декабрь 2011 г.). «Сравнение электроформованных и экструдированных сплошных дозировки на основе растворителя, основанного на растворении, формы улучшенного растворения» . Журнал фармацевтических наук . 101 (1): 322–32. doi : 10.1002/jps.22731 . PMID 21918982 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года - через PubMed.

[9] Крац, Ф.; Мюллер-Драйвер, Р.; Хофманн, я.; Drevs, J.; Unger, C. (10 марта 2000 г.). «Новая концепция макромолекулярной пролекарства, использующая эндогенный сывороточный альбумин в качестве препарата для химиотерапии рака» . Журнал лекарственной химии . 43 (7): 1253–1256. doi : 10.1021/jm9905864 . OCLC 122116158 . PMID 10753462 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года - через WorldCat, PubMed.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]