Евгенитизированный
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
5-Гидрокси-7-метокси-2,6-диметилхромен-4-он
| |
| Предпочтительное название ИЮПАК
5-Гидрокси-7-метокси-2,6-диметил-4Н - 1 -бензопиран-4-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Н 12 О 4 | |
| Молярная масса | 220.224 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Эвгенитин — это производное хромона , тип фенольного соединения, обнаруженного в гвоздике . Он также был выделен из вида грибов Cylindrocarpon sp. ЦМИ 127996. [ 1 ]
Синтез
[ редактировать ]Евгенитин также был синтезирован с использованием Костанецкого ацетата натрия - уксусного ангидрида циклизации C-метилфлорацетофенона в 1952 году. [ 2 ] и от виснагина , хеллина и хеллола в 1953 году. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кумб, РД; Лоу, HIC; Уотсон, Т.Р. (1972). «Грибные метаболиты. I. Метаболиты хромона и нафтохинона из видов Cylindrocarpon ». Австралийский химический журнал . 25 (4): 875. doi : 10.1071/CH9720875 .
- ^ Уолли, ВБ (1952). «Новый синтез эвгенитина». Журнал Американского химического общества . 74 (22): 5795–5796. дои : 10.1021/ja01142a530 .
- ^ Шенберг, Александр; Бадран, Насри; Старковский, Николас А. (1953). «Фурохромоны и -кумарины. VII. Деградация виснагина, хеллина и родственных веществ; эксперименты с хромовой кислотой и перекисью водорода; и синтез эвгенитина». Журнал Американского химического общества . 75 (20): 4992. doi : 10.1021/ja01116a032 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |