Фосацин

Фосацин
Имена
	Имя IUPAC (2 с ) -2-[[(2 с ) -2-[[(2 с ) -2-амино-4- [гидрокси (метил) фосфорил] бутаноил] амино] пропаноил] -4-метилпентановая кислота
	Другие имена (2 с ) -2-амино-4- (гидроксиметилфосфинил) бутаноил -л -аланил- л -лейцин
Идентификаторы
Номер CAS	92567-89-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	62917600 ;
PubChem CID	13564971 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 14 H 28 N 3 O 6 P
Молярная масса	365.367 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Фусацин является природным антимикробным и гербицидным соединением, которое было выделено из актинобактерий Kitasatosporia phosalacinea . ^{[ 1 ]}

Это трипептид аминокислот , состоящий из глюфозинат (фосфинотрицин), аланина и лейцина . ^{[ 2 ]} Он схож по структуре с Bialaphos , отличающийся от замены терминального аланина лейцином.

Фосацин обладает антимикробной активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий и некоторых грибов. ^{[ 1 ]} Это также показывает гербицидную активность против люцерны. ^{[ 1 ]} Считается, что гербицидная активность обусловлена медленным высвобождением глюфозината, ^{[ 3 ]} который является коммерчески используемым гербицидом широкого спектра.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Омура, Сатоши; Мурата, Масатсун; Ханаки, Хидаки; Хинотозава, Киоазуми; Ойва, Руико; Танака, Харуо (1984). «Фусацин, новый гербицидный антибиотики, содержащий фосфинотрицин. Ферментация, выделение, биологическая активность и механизм действия» . Журнал антибиотиков . 37 (8): 829–835. doi : 10.7164/антибиотики.37.829 . PMID 6480502 .
^ Омура, Сатоши; Хинотозава, Киоазуми; Имамура, Нобутака; Murata, Masatsune (1984). «Структура фосацина, нового гербицидного антибиотика, содержащего фосфинотрицин» . Журнал антибиотиков . 37 (8): 939–940. doi : 10.7164/антибиотики.37.939 . PMID 6480509 . S2CID 9186238 .
^ Hoagland, Robert E. (1988). «Природное количество углерода - фосфорные соединения в виде гербицидов». Биологически активные натуральные продукты . Симпозиум ACS Series. Тол. 380. С. 182–210. doi : 10.1021/bk-1988-0380.ch013 . ISBN 9780841215566 .

[Omura1-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Омура, Сатоши; Мурата, Масатсун; Ханаки, Хидаки; Хинотозава, Киоазуми; Ойва, Руико; Танака, Харуо (1984). «Фусацин, новый гербицидный антибиотики, содержащий фосфинотрицин. Ферментация, выделение, биологическая активность и механизм действия» . Журнал антибиотиков . 37 (8): 829–835. doi : 10.7164/антибиотики.37.829 . PMID 6480502 .

[Omura2-2] Омура, Сатоши; Хинотозава, Киоазуми; Имамура, Нобутака; Murata, Masatsune (1984). «Структура фосацина, нового гербицидного антибиотика, содержащего фосфинотрицин» . Журнал антибиотиков . 37 (8): 939–940. doi : 10.7164/антибиотики.37.939 . PMID 6480509 . S2CID 9186238 .

[3] Hoagland, Robert E. (1988). «Природное количество углерода - фосфорные соединения в виде гербицидов». Биологически активные натуральные продукты . Симпозиум ACS Series. Тол. 380. С. 182–210. doi : 10.1021/bk-1988-0380.ch013 . ISBN 9780841215566 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]