Гиртиоретикулин

Гиртиоретикулин
Имена
	Название ИЮПАК А: (1R , 3S ) -6-гидрокси-1-(1H - имидазол-5-илметил)-2,3,4,9-тетрагидро-1H - пиридо[3,4-b]индол- 3-карбоновая кислота ; B: (1S , 3S ) -6-гидрокси-1-(1H - имидазол-5-илметил)-2,3,4,9-тетрагидро-1H - пиридо[3,4-b]индол- 3-карбоновая кислота ; C: (9R , 11S ) -7-гидрокси-9-метил-3,10-диазатрицикло[6.4.1.0 4,13 ]тридека-1,4(13),5,7-тетраен-11-карбоновая кислота ; D: (9S , 11S ) -7-гидрокси-9-метил-3,10-диазатрицикло[6.4.1.0 4,13 ]тридека-1,4(13),5,7-тетраен-11-карбоновая кислота ; E: (1R , 3S ) -6-гидрокси-1-метил-2,3,4,9-тетрагидро-1H-пиридо[3,4-b]индол-3-карбоновая кислота. ; F: ( 1S , 3S )-5-[(1R ) -1-(карбоксиметиламино)этил]-6-гидрокси-1-метил-2,3,4,9-тетрагидро-1H- пиридо [3 ,4-b]индол-3-карбоновая кислота ; ;
Идентификаторы
Номер CAS	Е: 42438-96-0 ;
3D model ( JSmol )	А: Интерактивное изображение ; Б: Интерактивное изображение ; C: Интерактивное изображение ; D: Интерактивное изображение ; E: Интерактивное изображение ; F: Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	А: ХЕМБЛ2046768 ; Б: ХЕМБЛ2046769 ; С: ХЕМБЛ2046770 ; Д: ХЕМБЛ2046771 ; Е: ХЕМБЛ2046772 ;
ХимическийПаук	А: 28507649 ; Б: 28505724 ; С: 28505725 ; Д: 28530737 ; Е: 28530738 ;
ПабХим CID	А: 70694527 ; Б: 70684035 ; С: 70686170 ; Д: 70686171 ; Е: 70686172 ; Ф: 72197062 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Гиртиоретикулины индольных представляют собой серию алкалоидов , называемых гиртиоретикулин от А до гиртиоретикулин F, которые были выделены из Hyrtios reticulatus , океанской губки . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Химические структуры

гиртиоретикулин А	гиртиоретикулин Б	гиртиоретикулин С
гиртиоретикулин Д	гиртиоретикулин Е	гиртиоретикулин F

Ссылки

^ Яманокучи, Руми; Имада, Кумико; Миядзаки, Мицуэ; Като, Хикару; Ватанабэ, Тадаши; Фудзимуро, Масахиро; Саэки, Ясуси; Ёсинага, Сосуке; Терасава, Хироаки; Ивасаки, Нориюки; Ротинсулу, Хенки (15 июля 2012 г.). «Гиртиоретикулины A – E, индольные алкалоиды, ингибирующие фермент, активирующий убиквитин, из морской губки Hyrtios reticulatus » . Биоорганическая и медицинская химия . 20 (14): 4437–4442. дои : 10.1016/j.bmc.2012.05.044 . ISSN 0968-0896 . ПМИД 22695182 .
^ Тетсуро; Нехира, Тацуо; Цукамото, Сатико (2013). Имада, Сакаи, Эрико; Кавабата , .Тетраэдр : 69 ) (34 7051–7055 doi : 10.1016/j.tet.2013.06.043 .

Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Яманокучи, Руми; Имада, Кумико; Миядзаки, Мицуэ; Като, Хикару; Ватанабэ, Тадаши; Фудзимуро, Масахиро; Саэки, Ясуси; Ёсинага, Сосуке; Терасава, Хироаки; Ивасаки, Нориюки; Ротинсулу, Хенки (15 июля 2012 г.). «Гиртиоретикулины A – E, индольные алкалоиды, ингибирующие фермент, активирующий убиквитин, из морской губки Hyrtios reticulatus » . Биоорганическая и медицинская химия . 20 (14): 4437–4442. дои : 10.1016/j.bmc.2012.05.044 . ISSN 0968-0896 . ПМИД 22695182 .

[2] Тетсуро; Нехира, Тацуо; Цукамото, Сатико (2013). Имада, Сакаи, Эрико; Кавабата , .Тетраэдр : 69 ) (34 7051–7055 doi : 10.1016/j.tet.2013.06.043 .

[ 1 ]

[ 2 ]