Alae (нематода анатомия)
Alae многих - это выступающий гребень, который продольно образуется на нематодах . В Caenorhabditis Elegans нематоде они присутствуют в L1, Дауэре (альтернативная стадия долгого живого личинка, где нематода бездействует) и стадий для взрослых. ALAE наиболее выражены на стадии личинок Дауэра и не присутствуют на этапах L2, а L3 C. Elegans . [ нужно разъяснения ]
Термин «Alae» - это множественное число ALA (крыло), описывающее либо одну из пары хребтов, которые образуются на нематоде или отдельной складке, найденной на отдельном хребте. Термин «ALA» редко используется при описании ALAE, а научные журналы используют термин «Alae» как единственного, так и во множественном числе.
Структура
[ редактировать ]ALAE образуется к клеткам шва для подкожного кодермата волокнистая лента домена Pellucida (ZP) Zona , где образуется . У C. elegans многие из этих белков называются CUT-1. [ 1 ] Разрез относится к катикулинах , которые являются различными белками , которые не солюбилизируются как восстанавливающими агентами, так и моющим средством [ 2 ] Сделано нерастворим по природе их сшивок. [ 3 ] [ 4 ]
Описано как матрица, которая, по -видимому, держит две стороны коллагенной кутикулы для укрепления [ 5 ] Его также следует интерпретировать как матрицу, разделяющую кутикулу, тем самым подвергающую себя тем самым внешней среде. [ 6 ] ALAE образуется во время окислительного процесса , когда пероксидаза действует на белком , связанные с остатки тирозина . Alae - это складка, которая в результате перекрестного процесса вызывает радиальное сокращение белков, секретируемых клетками швов .
Функция
[ редактировать ]Функция Alae еще не ясна. Обычно ему дается функция, связанная с прочностью кутикулы , движением нематод или хранением жира . Но преобладающая структура Alae C. elegans содержит белки домена ZP (CUT-1, CUT-3, CUT-5). Домен ZP был назван «последовательность в поисках функции» и получил функциональную роль сборки матрицы, а также предположительно, функции в феромона и обонятельного трансдукции сигнала . [ 7 ] [ 8 ] Несмотря на структурный характер домена ZP , он не является идеальным белком только для силы. Где бы ни находились домены ZP , они обнаруживаются в определенной или предполагаемой ассоциации с передачей сигнала, сопровождаемой взаимодействием с внешней или враждебной средой.
Функция на основе генетических данных H. contortus Dauer Nematode
[ редактировать ]В паразитном нематоде Haemonchus contortus белок ZP домена нематоды стадии Dauer был генетически связан с молекулой -мишенью, обнаруженной в среде, которую эта нематода может использовать для выхода из стадии Дауэра . Это было статистически связано с высокой степенью значимости, указывающей на то, что ALAE может специфически функционировать как сайт рецептора.
В случае H. contortus нематода Dauer в течение нескольких месяцев, и до тех может оставаться в эпителии желудка пор, пока правые сигналы указывают на условия вне хоста, не станут благоприятными для выживания яиц, он затем вызовет возобновление развития. Во время стадии Дауэра рту и анальные отверстия запечатаны, а нервные рецепторы вокруг головы втянуты. ALAE более выражена, чем на любой другой стадии, и остается воздействием внешней среды. Триггеры для выхода из состояния Дауэра могут быть определены концентрацией молекул -мишеней вокруг нематоды . Чтобы точно измерить концентрации, необходима очень большая площадь рецептора, поэтому может потребоваться такая структура, как ALAE.
Постулируемая функция
[ редактировать ]The alae appears to be a neural receptor responsive to just a handful of molecules particular to each species of nematode. Up to half a dozen types of receptors may be present at any one time on the alae and each type would be very numerous. The target molecules in the environment that stimulate each type of receptor may then be measured for their concentration and a threshold reached before an action is instigated. These actions may instigate entry into the dauer state (L1 alae), exiting of the dauer state (pheromone and or presence of an indicator for food availability), for sexual reproduction where the area around the vulva and gonads of the female and male use this family of receptors (RAM-5) where the nematode is likely to identify that reproductive organs are in contact.[9] And quite probably there are some other functions that we have not yet been found.[according to whom?]
References
[edit]- ^ Ristoratore, F; Cermola, M; Nola, M; Bazzicalupo, P; Favre, R (July 1994). "Ultrastructural immuno-localization of CUT-1 and CUT-2 antigenic sites in the cuticles of the nematode Caenorhabditis elegans". Journal of Submicroscopic Cytology and Pathology. 26 (3): 437–43. PMID 8087805.
- ^ Fujimoto, Daisaburo; Kanaya, Shigenori (July 1973). "Cuticlin: a noncollagen structural protein from Ascaris cuticle". Archives of Biochemistry and Biophysics. 157 (1): 1–6. doi:10.1016/0003-9861(73)90382-2. PMID 4352055.
- ^ Lewis, E.; Sebastiano, M.; Nola, M.; Zei, F.; Lassandro, F.; Ristoratore, F.; Cermola, M.; Favre, R.; Bazzicalupo, P. (1 October 2014). "Cuticlin genes of nematodes". Parasite. 1 (1S): S57–S58. doi:10.1051/parasite/199401s1057.
- ^ Lewis, E; Hunter, SJ; Tetley, L; Nunes, CP; Bazzicalupo, P; Devaney, E (25 June 1999). "cut-1-like genes are present in the filarial nematodes, Brugia pahangi and Brugia malayi, and, as in other nematodes, code for components of the cuticle". Molecular and Biochemical Parasitology. 101 (1–2): 173–83. doi:10.1016/S0166-6851(99)00070-5. PMID 10413052.
- ^ De Giorgi, C.; De Luca, F.; Di Vito, M.; Lamberti, F. (20 February 1997). "Modulation of expression at the level of splicing of cut-1 RNA in the infective second-stage juvenile of the plant parasitic nematode Meloidogyne artiellia". Molecular and General Genetics. 253 (5): 589–598. doi:10.1007/s004380050361. PMID 9065692. S2CID 11819745.
- ^ Vermont, R.C., (2003) Characterisation of cDNA from Haemonchus contortus (Barber's pole worm) encoding a Cuticulin. Dissertation, Charles Sturt University NSW. This information is not publicly available and is held at CSU School of Agriculture. Further information may be sourced by emailing the author
- ^ Matsushita, F; Miyawaki, A; Mikoshiba, K (16 February 2000). "Vomeroglandin/CRP-Ductin is strongly expressed in the glands associated with the mouse vomeronasal organ: identification and characterization of mouse vomeroglandin". Biochemical and Biophysical Research Communications. 268 (2): 275–81. doi:10.1006/bbrc.2000.2104. PMID 10679193.
- ^ Sutton, KA; Jungnickel, MK; Florman, HM (June 2002). "If music be the food of love…". Nature Cell Biology. 4 (6): E154-5. doi:10.1038/ncb0602-e154. PMID 12042831. S2CID 42749251.
- ^ Yu, RY; Nguyen, CQ; Hall, DH; Chow, KL (17 July 2000). "Expression of ram-5 in the structural cell is required for sensory ray morphogenesis in Caenorhabditis elegans male tail". The EMBO Journal. 19 (14): 3542–55. doi:10.1093/emboj/19.14.3542. PMC 313976. PMID 10899109.