Цефалон (голова членистоногого)

Головной мозг — головной отдел членистоногих . Это тагма , т. е. специализированная группа членистоногих . Слово «цефалон» происходит от греческого κεφαλή (кефале), что означает «голова».

Насекомые

У насекомых . голова предпочтительным термином является Голова насекомого состоит из пяти сегментов, в том числе трех ( губных , верхнечелюстных и нижнечелюстных ), необходимых для поглощения пищи, которые в целом известны как челюстно-головной мозг и содержат подпищеводный ганглий головного мозга, а также сегмент усиков и глазной сегмент. , а также несегментированная сросшаяся часть головы, где расположен архицебрум, известная как акрон. ^{[ 1 ]} См. также проблему с головой членистоногих .

Хелицераты и ракообразные

Ракообразное Cherax warsamsonicus
Амплипигидный хелицерат Phrynus asperatipes

У хелицератов и ракообразных головогрудь возникает в результате слияния головного мозга и грудной клетки и обычно покрыта одним несегментированным панцирем . Что касается проблемы головы членистоногих , исследования филогении показывают, что представители класса ракообразных Malacostraca имеют пять сегментов в головном мозге, когда они не слиты с грудной клеткой, образуя головогрудь.

Проговаривать

У позднедокембрийского или нижнекембрийского Proarticulata вида Praecambridium sigillum , внешне напоминающего трилобита, этот термин также используется для описания передней части животного.

Тилакоцефала

Голову Thylacocephala также называют цефалоном: головной мозг обычно закрыт панцирем. Тилакоцефалы — уникальная группа вымерших членистоногих, возможно, родственных ракообразным, которые, как полагают, произошли из нижнего кембрия, но с уверенностью произошли между нижним силурием и верхним мелом.

Трилобиты

Морфология головного мозга трилобита

1 – фиксигена; 2 – библиотекарь; 3 – глабелла

1 – преокулярная область; 2 – пальпебральная область; 3 – постокулярная область; 4 – заднелатеральная проекция; 5 – затылочное кольцо; 6 – глабелла; 7 – задняя область; 8 – латеральная граница; 9 – либригенальная область; 10 – предглабеллярная область

Голова трилобита *Phacops rana* из девона северо-запада Огайо.

Головной мозг трилобитов очень изменчив и имеет большую морфологическую сложность. Глабелла, выражение осевой доли головного мозга, образует купол, под которым находится «зоб» или «желудок». Обычно экзоскелет имеет мало отличительных вентральных особенностей, но на головном мозге часто сохраняются рубцы прикрепления мышц, а иногда и гипостома - небольшая жесткая пластинка, сравнимая с вентральной пластинкой у других членистоногих. На гипостоме располагались беззубый рот и желудок, рот обращен назад, у заднего края гипостомы.

Морфология гипостом весьма разнообразна; иногда поддерживается неминерализованной перепонкой (натант), иногда срастается с передним двойником, очертанием очень похожим на верхнюю глабеллу (контерминантный), или сливается с передним двойником, контур которого значительно отличается от глабели (импендентный). Описано множество вариаций формы и расположения гипостомы. ^{[ 2 ]} Размер глабели и латерального края головного мозга, а также вариации гипостомы связаны с различным образом жизни, диетой и конкретными экологическими нишами . ^{[ 3 ]}

сильно раздута боковая кайма головного мозга У Harpetida , у других видов сохраняется выпуклость в предглабельной области, напоминающая выводковую сумку. ^{[ 4 ]} Еще одна очевидная особенность головного мозга — сложные сложные глаза.

Лицевые швы

Когда трилобиты линяли , либригены («свободные щеки») отделялись вдоль лицевого шва, чтобы облегчить линьку, оставляя кранидий (глабеллу + фиксигены) обнаженными. Лицевые швы трилобита можно грубо разделить на три основных типа ( пропарий , гонатопарий и опистопарий ) в зависимости от того, где заканчиваются швы относительно генального угла (края, где сходятся боковые и задние края головного мозга). Раннекембрийские трилобиты , принадлежащие к подотряду Olenellina (как и Fallotaspis ), не имели лицевых швов. Другие более поздние трилобиты также вторично лишились лицевых швов. ^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ Посниен, Нико; Шинко, Йоханнес; Киттельманн, Себастьян; Бухер, Грегор (ноябрь 2010 г.). «Генетика, развитие и строение головы насекомых – взгляд жука» . Строение и развитие членистоногих . 39 (6): 399–410. дои : 10.1016/j.asd.2010.08.002 . ПМИД 20800703 .
^ Fortey, 1990
^ Fortey, 2004
^ Форти, РА; Хьюз, Северная Каролина (1998), «Мешочки с выводками у трилобитов» , Journal of Paleontology , 72 (4): 639–649, Бибкод : 1998JPal...72..638F , doi : 10.1017/S0022336000040361 , S2CID 89175427 .
^ Крис Клоуз (15 апреля 2006 г.). «Происхождение трилобитов» . Перипат. Архивировано из оригинала 14 мая 2011 года . Проверено 13 апреля 2011 г.

[1] Посниен, Нико; Шинко, Йоханнес; Киттельманн, Себастьян; Бухер, Грегор (ноябрь 2010 г.). «Генетика, развитие и строение головы насекомых – взгляд жука» . Строение и развитие членистоногих . 39 (6): 399–410. дои : 10.1016/j.asd.2010.08.002 . ПМИД 20800703 .

[2] Fortey, 1990

[3] Fortey, 2004

[4] Форти, РА; Хьюз, Северная Каролина (1998), «Мешочки с выводками у трилобитов» , Journal of Paleontology , 72 (4): 639–649, Бибкод : 1998JPal...72..638F , doi : 10.1017/S0022336000040361 , S2CID 89175427 .

[peri-5] Крис Клоуз (15 апреля 2006 г.). «Происхождение трилобитов» . Перипат. Архивировано из оригинала 14 мая 2011 года . Проверено 13 апреля 2011 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]