Глионитрин а
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
(3 r , 10a r ) -3- (гидроксиметил) -2-метил-7-нитро-2,3-дигидро-10h-3,10a-эпидитиопиразино [1,2-а] индол-1,4-дион
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
PubChem CID
|
|
Характеристики | |
C 13 H 11 N 3 O 5 S 2 | |
Молярная масса | 353.37 g·mol −1 |
Появление | Желтый порошок |
Точка плавления | 181-182 ° C. |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Глионитрин А является антибиотиком, соединенным соединением, расположенным микробами, обнаруженными в заброшенной шахте. [ 1 ] Общий синтез (-)-глионитрина А был сообщено Даниэлем Страндом и коллегами в 2021 году. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Парк, HB; Kwon, HC; Ли, г; Ян, Хо (февраль 2009 г.). «Глионитрин А, метаболит антибиотиков-и-антитуморки, полученный из конкурентного взаимодействия между заброшенными микробами шахты». J. Nat Продлевать 72 (2): 248–52. doi : 10.1021/np800606e . PMID 19159274 .
- ^ Конинг, NR; Sundin, AP; Стрэнд Д. (22 ноября 2021 г.). «Общий синтез (-)-глионитрин А и В, обеспечиваемых асимметричным окислительным сульфенилированием трикетопиперазинов» . J. Am. Химический Соц 143 (50): 21218–21222. doi : 10.1021/jacs.1c10364 . PMC 8704193 . PMID 34808045 .