1,5-дитиациклооктан
(Перенаправлено с DTCO )
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,5-дитиокан | |
Другие имена
DTO
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 6 Ч 12 С 2 | |
Молярная масса | 148.28 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Температура плавления | −15 ° C (5 ° F; 258 К) |
Точка кипения | 245–6 ° C (473–43 ° F; 518–279 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
1,5-Дитиациклооктан (ДТКО) представляет собой сераорганическое соединение формулы (CH 2 CH 2 )CH 2 S) 2 . Этот циклический дитиоэфир представляет собой бесцветное масло, растворимое в полярных растворителях. Он образует разнообразные тиоэфирные комплексы переходных металлов .
DTO может быть окислен до бициклического дикатиона. [ 1 ]

ДТКО был впервые получен с выходом 4% диалкилированием 1,3 1,3 -пропандитиола дибромпропаном - . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Маскер, В. Кеннет (1992). «Координационная химия бидентатных лигандов среднего кольца (мезоциклов)». Обзоры координационной химии . 117 : 133–57. дои : 10.1016/0010-8545(92)80022-J .
- ^ Медоу, младший; Рид, Э.Э. (1934). «Кольцевые соединения и полимеры полиметилендигалогенидов и димеркаптанов». Дж. Ам. хим. Соц . 56 (10): 2177–2180. дои : 10.1021/ja01325a058 .