Бороздится быстрее

Бороздится быстрее
	Женский
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Жесткокрылые
Семья:	Дитисциды
Род:	Быстрее
Разновидность:	А. бороздчатый
Биномиальное имя
	Бороздится быстрее ; ( Линней , 1758 г. )
Синонимы
	Dytiscus punctatus Scopoli , 1763 г. ; Dytiscus fasciatus Де Гир , 1774 г. ; Dytiscus scopolii Gmelin , 1790 г. ; Ацилий калигиноз Кертис , 1825 г. ; Ацилий Скотикус Стивенс , 1828 г. ; Ацилий варипес Стивенс , 1828 г. ; Ацилий Бревис Обе , 1837 г. ; Acilius laevisulcatus Мочульский , 1845 г. ; Acilius tomentosus Мочульский , 1845 г. ; Ацилий Бланки Пейеримхофф , 1927 год. ;

Acilius sulcatus — вид водяных жуков семейства Dytiscidae . Он довольно крупный (14,4–18,2 мм), его окраска варьируется во всем диапазоне. Обычно это желтый и черный цвета.

Диапазон

A. sulcatus распространен по всему миру, но встречается главным образом в Северо-Западной Европе . ^{[ 1 ]}

Таксономия

A. sulcatus известен по всей Европе как малый плавун, общее название, общее со многими другими водными жуками семейства Dytiscidae .

среда обитания

Временные и постоянные водоемы. A. sulcatas демонстрирует универсальную реакцию на выбор среды обитания, обитая в болотах, прудах, ручьях и т. д. Поскольку A. sulcatus способен летать, он не ограничивается одним водоемом. A. sulcatus встречается в водоемах с высоким и низким уровнем растительности, не выказывая предпочтения между ними. Они доминируют в водоемах, где нет хищников-рыб, и используются как основной индикатор присутствия хищников. ^{[ 2 ]}

Экологическое давление

A. sulcatus встречается на большом ареале и, как полагают, не подвергается никакому давлению на непрерывность вида; как таковой, жук не прошел оценку МСОП . обнаружена уникальная морфа Однако в горах Акфаду в Алжире , которая потенциально может получить статус отдельного вида. Утрата среды обитания из-за вырубки леса и аллопатрического отделения от других популяций означает, что морфа заслуживает особого внимания. ^{[ 3 ]} Из-за довольно большого распространения численность популяции A. sulcatus использовалась в качестве вспомогательного средства при измерении экологического здоровья водно-болотных угодий . ^{[ 4 ]}

Жизненный цикл

A. sulcatus унивольтинен . : взрослые особи зимуют в глубоких постоянных водоемах, которые не высыхают и не замерзают полностью ^{[ 5 ]} Брачные пары встречаются как весной, так и осенью. Самки откладывают яйца возле воды на нижней стороне растений. Яйца вылупляются примерно через неделю. Развитие личинок занимает около 30 дней, а развитие куколки — еще 16–28 дней. ^{[ 6 ]}

Кормление

A. sulcatus — хищный жук-плавун, питающийся добычей мелких беспозвоночных и позвоночных . Личинки предпочитают добычу из микробеспозвоночных , таких как дафнии , тогда как взрослые особи выбирают добычу подходящего размера. Известный своей высокой скоростью в воде, A. sulcatus активно преследует добычу, а не использует стратегию засады «сиди и ожидай», свойственную другим членистоногим . A. sulcatus активен как днем, так и ночью. Личинки A. sulcatus захватывают добычу челюстями вперед головой, а затем вводят пищеварительные ферменты для дополнительного перорального переваривания. ^{[ 7 ]} Взрослые особи не используют дополнительное пероральное пищеварение, вместо этого используют свои сильные части рта для пожирания добычи.

Морфология

Цвет варьируется по всему ареалу A. sulcatus и не является хорошим идентифицирующим признаком; однако A. sulcatus демонстрирует множество уникальных структурных морфологий, полезных для идентификации. A. sulcatus легко узнать по большим характерным задним лапам. Задние ноги длинные и окаймлены щетинками , образующими в разложенном состоянии веслообразную форму. ^{[ 8 ]} Тело всегда шире высоты насекомого, имеет обтекаемую форму (без выступающих шипов и других хитиновых образований). Как и у всех жуков Dytiscidae, грудинный киль отсутствует. A. sulcatus неуклюж на суше, но хорошо приспособлен к водному образу жизни и отлично летает. A. sulcatus также можно узнать по его уникальным репродуктивным структурам. У самцов есть три брюшных присоски, которые используются для прикрепления самца к скользкой самке во время размножения. ^{[ 9 ]} Привязанность самцов к самкам вредна для выживания самок, поскольку период спаривания может привлечь хищников. Чтобы избежать потенциальной гибели при спаривании, самкам необходимо изменить надкрылья. Надкрылья сильно бороздчатые, с множеством приподнятых щетинок. ^{[ 10 ]} что делает мужскую привязанность гораздо более трудной. Надкрылья самца гладкие, без щетинок, что свидетельствует о высоком уровне полового диморфизма . Конкуренция между полами привела к эволюционной гонке сексуальных вооружений.

Оборонительная стратегия

Водные жуки семейства Dytiscidae обладают защитными железами, которые выделяют репеллентные и токсичные для позвоночных хищников вещества. ^{[ 11 ]} Секреции в основном содержат стероиды, синтезируемые из холестерина. ^{[ 12 ]} Выделяемые стероиды обезболивают хищников, что приводит к наркозу . Производимые стероиды различаются по уровню токсичности в зависимости от наличия пищи и фотопериода . ^{[ 13 ]} A. sulcatus хорошо приспособлен к передвижению в воде и может эффективно использовать свою скорость, чтобы избежать угроз. При тестировании с 72 другими распространенными видами водяных жуков A. sulcatus показал самую высокую скорость передвижения. ^{[ 14 ]} Днем A. sulcatus использует в основном визуальную информацию, чтобы избежать хищников; однако в условиях низкой освещенности химические сигналы используются в качестве доминирующих сигналов уклонения. ^{[ 15 ]}). Также было высказано предположение, что «гудящий» звук, производимый взаимодействием крыльев и надкрылий , используется в качестве защитной стратегии, вызывая неприятное ощущение вибрации во рту хищника. ^{[ 16 ]}

Биоконтроль

Хотя это не было реализовано на практике, лабораторные испытания показали, что A. sulcatus является высокоэффективным хищником личинок комаров. Таким образом, рассматривается возможность его использования в качестве экологически чистого устройства биологического контроля. ^{[ 17 ]}

Галерея

Ацилий бороздчатый самка
Личинка
Acilius sulcatus , самец и самка; установленный образец
Женская спинная сторона
Женская брюшная сторона

Дальнейшее чтение

Абьернссон К., Вагнер БМА, Аксельссон А., Бьерселиус Р. и Олсен К.Х. 1997. Реакция Acilius sulcatus (Coleoptera: Dytiscidae) на химические сигналы окуня ( Perca fluviatilis ). Экология . 111 : 166–171.

Бергштейн, Дж. 2005. Таксономия, филогения и вторичная эволюция половых признаков жуков-плавунчиков с упором на род Acilius . Печать и СМИ Университета Умео. 6- 32

Бергстен Дж., К.Б., Миллер. 2005. Таксономическая ревизия голарктического рода плавунцов Acilius Leach (Coleoptera: Dytiscidae). Систематическая энтомология . 31 : 145–197.

Кайру Дж. и Р. Черегино. 2005. Фенология жизненного цикла некоторых водных насекомых: значение для сохранения прудов. Охрана водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 15 : 559–571

Чандра, Г., С.К., Мандель, Гош, А.К., Дас, Д., С.С., Банерджи, Чакраборти, С.2008. Биоконтроль личинок комаров с помощью Acilius sulcatus (Coleoptera: Dytiscidae). БМК Инфекционные болезни . 8 : 138

Фешемайер, Х.В., и Р.О., Мумма. 1983. Регенерация и биосинтез защитных агентов Dytisci (Coleoptera: Dytiscidae). Журнал химической экологии 9 (11) : 1149–1464 .

МСОП (Международный союз охраны природы) (по состоянию на 2012,09,05). http://www.iucn.org/ информация о распространении видов и экологическом состоянии.

Маршал Дж. Н. и Дибель К. (1995). «Глубоководные пауки», которые ходят по воде. Журнал экспериментальной биологии . 198 : 1371–1379.

Миллер-младший, Р.О., Мама. (1975). Физиологическая активность защитных средств водяных жуков. I. Токсичность и анестезирующая активность стероидов и норсесквитерпенов, вводимых в растворе для гольяна. Журнал химической экологии ' 2 (2) : 115–130.

Нильсон, А.Н., И., Рибера (1995). Морфометрические закономерности среди жуков-плавунчиков (Coleoptera: Noteridae, Hygrobiidae и Dyscidae). Канадский журнал зоологии . 73 : 2343-2360.

Свеверс, Дж., Дж., Ламберт, Дж.Г.Д. и де Луф (1991). Синтез и метаболизм стероидов позвоночного типа тканями насекомых: критическая оценка. Опыт 47 : 687–698.

Ссылки

^ МСОП
^ Абьорнссон и др. (1997)
^ Бергстен, Дж., К.Б., Миллер. (2005)
^ Кайру, Дж. и Р., Черехино. (2005).
^ Бергстен, Дж., Б.М., Миллер (2005).
^ Бергстен, Дж., Б.М., Миллер (2005).
^ Чандра, Г. и др. (2008).
^ Маршалл, Дж. Н., и Дибель, К. (1995)
^ Бергстиен, Дж. (2005)
^ Бергстен, Дж., К.Б., Миллер. (2005)
^ Дж. Р. Миллер и Р. О. Мумма (1995).
^ Фешемайер, HW, и RO, Mumma (1983)
^ Свеверс, Дж. и др. (1991)
^ Нильсон, А.Н., и Рибер, И. (1995)
^ (Абьернссон и др. (1997)
^ Эрроу, Гилберт Дж. (1 сентября 1942 г.). «Происхождение стридуляции у жуков». Труды Лондонского королевского энтомологического общества. Серия А, Общая энтомология . 17 (7–9): 83–86. дои : 10.1111/j.1365-3032.1942.tb00508.x .
^ Чандра, Г. и др. (2008)

[1] МСОП

[2] Абьорнссон и др. (1997)

[3] Бергстен, Дж., К.Б., Миллер. (2005)

[4] Кайру, Дж. и Р., Черехино. (2005).

[5] Бергстен, Дж., Б.М., Миллер (2005).

[6] Бергстен, Дж., Б.М., Миллер (2005).

[7] Чандра, Г. и др. (2008).

[8] Маршалл, Дж. Н., и Дибель, К. (1995)

[9] Бергстиен, Дж. (2005)

[10] Бергстен, Дж., К.Б., Миллер. (2005)

[11] Дж. Р. Миллер и Р. О. Мумма (1995).

[12] Фешемайер, HW, и RO, Mumma (1983)

[13] Свеверс, Дж. и др. (1991)

[14] Нильсон, А.Н., и Рибер, И. (1995)

[15] (Абьернссон и др. (1997)

[16] Эрроу, Гилберт Дж. (1 сентября 1942 г.). «Происхождение стридуляции у жуков». Труды Лондонского королевского энтомологического общества. Серия А, Общая энтомология . 17 (7–9): 83–86. дои : 10.1111/j.1365-3032.1942.tb00508.x .

[17] Чандра, Г. и др. (2008)

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]