МСКРАММ
MSCRAMM (аббревиатура от «микробные поверхностные компоненты, распознающие молекулы адгезивной матрицы»), белки-адгезины опосредуют первоначальное прикрепление бактерий к ткани хозяина, обеспечивая критический шаг для установления инфекции. [ 1 ]
Примеры включают фактор слипания A (ClfA), белок A, связывающий фибронектин (FnbpA) из Staphylococcus aureus , SdrG из Staphylococcus epidermidis , белок M из Streptococcus pyogenes и белок G из других видов Streptococcus . Все эти MSCRAMM связываются с фибриногеном, но известны и другие мишени для MSCRAMM, такие как фибронектин. Белок М связывается с Fc-областью некоторых антител .
MSCRAMM в основном изучались на грамположительных патогенах и являются многообещающими мишенями для лекарств.
Моноклональное антитело тефибазумаб нацелено на ClfA и было протестировано в исследовании фазы II .
Золотистый стафилококк Примером MSCRAMM является S. aureus . На его поверхности экспрессируется белок А, который связывается с Fc-областью антител IgG (тип антител по умолчанию, предназначенный для борьбы с бактериальными и вирусными инфекциями). Это оказывает антифагоцитарный эффект, т.е. макрофаги не могут «видеть» эти бактерии так же легко, как если бы они были правильно опсонизированы антигеном. Кроме того, S. aureus экспрессирует белки, связывающие фибронектин, которые способствуют связыванию с клетками слизистой оболочки и тканевым матриксом. Этот белок также называют фактором слипания.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Абдолмаджид Гасемян; Шахин Наджар Пирайе; Бита Бахши; Мохсен Мирзаи (27 сентября 2014 г.). «Микробные поверхностные компоненты, распознающие гены молекул адгезивного матрикса (MSCRAMM) среди клинических изолятов Staphylococcus aureus от госпитализированных детей» . Иранский журнал патологии . 10 (4): 258–64. ПМЦ 4539745 . ПМИД 26351495 .