Кива (ракообразные)
| Тихий | |
|---|---|
| |
| Кива Хирсута | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Малакострака |
| Заказ: | Десятиногие |
| Подотряд: | Плеоциемы |
| Инфрапорядок: | Он зевает |
| Суперсемейство: | Хиростилодея |
| Семья: | Кивайиды Макферсон, Джонс и Сегонзак, 2006 г. |
| Род: | Тихий Макферсон, Джонс и Сегонзак, 2006 г. |
Кива — род морских десятиногих, обитающих в глубоководных гидротермальных жерлах и холодных выходах . Животных обычно называют «йети-лобстерами» или «йети-крабами» в честь легендарного йети из-за их «волосатого» или щетинистого вида. [ 1 ] Род помещен в собственное семейство Kiwaidae , в надсемейство Chirostyloidea . [ 2 ] Род Kiwa назван в честь бога моллюсков в полинезийской мифологии. [ 1 ]
Судя по присутствию сероокисляющих бактерий на щетинках как K. hirsuta , так и новых видов Юго-Западного Индийского хребта, они оба могут питаться бактериями в дополнение к падальщикам. [ 3 ] Для K. puravida были идентифицированы бактерии и наблюдалось пищевое поведение, а также задокументировано циклическое ритмическое движение краба, которое, как предполагается, увеличивает поток метана и сероводорода , пищи бактерий, к бактериям. [ 4 ] Два пола новых видов Юго-Западного Индийского хребта предпочитают разные температуры: самцы, по-видимому, предпочитают более теплую воду, а самки, несущие икру, и молодые особи предпочитают самую холодную. [ 3 ] Хемосинтезирующие бактерии растут, что влияет на среду обитания крабов-йети.
Поскольку крабы-йети живут в экстремальных условиях, таких как холодные просачивания и гидротермальные источники, этот вид адаптировал определенное поведение и качества, чтобы помочь им выжить. Эти адаптации включают рост щетинок краба, [ 5 ] проподус [ 6 ] и когти. [ 7 ] Внутренняя анатомия, диета, поведение и приспособления краба-йети изложены ниже.
Ареал и среда обитания
[ редактировать ]В разных местах были обнаружены различные виды крабов-йети. Описаны четыре вида: Kiwa hirsuta , обнаруженная в 2005 году на Тихоокеанско-Антарктическом хребте , [ 8 ] Kiwa puravida обнаружена в 2006 году на холодных просачиваниях в восточной части Тихого океана (все остальные виды происходят из гидротермальных источников). [ 9 ] [ 10 ] Kiwa tyleri , известный в просторечии как «краб Хоффа», с хребта Восточная Скотия . [ 11 ] [ 12 ] и Kiwa araonae с Австрало-Антарктического хребта. [ 13 ] Два похожих, но неописанных вида известны из жерл Юго-Западного Индийского хребта и Галапагосских островов соответственно. [ 10 ] [ 14 ] Анализ ДНК подтвердил различие видов, которые разошлись друг от друга миллионы лет назад. [ 15 ] [ 3 ] Третий неописанный вид кива был обнаружен в 2010 г. в атлантическом секторе Южного океана в жерлах хребта Восточная Скотия. По сравнению с первыми двумя видами, он имеет пропорционально гораздо более короткие хела, при этом большая часть щетинок, на которых растут бактерии, сосредоточена на вентральном панцире. [ 16 ] [ 3 ]
Открытие Kiwa araonae увеличило известный ареал Kiwaidae на срединно-океанических хребтах примерно на 6500 километров. Судя по морфологическим наблюдениям и молекулярно-филогенетическим исследованиям, K. araonae и K. puravida тесно связаны. Хотя K. araonae и K. puravida разделены примерно 12 000 километров, они похожи. [ 17 ] Исследования, касающиеся окаменелостей вокруг границы эоцена и олигоцена в восточной части Тихого океана, предполагают, что снижение глубинных температур и усиление вентиляции в каждой среде обитания могли повлиять на дивергенцию видов. Аналогичным образом, окаменелости, найденные в середине миоцена (расположенные в тропической восточной части Тихого океана), указывают на то, что эволюция одного вида крабов-йети, K. puravida, может совпадать с более низкими температурами глубокого моря. [ 16 ]
Внутренняя анатомия
[ редактировать ]Внутренняя анатомия изучена у Kiwa puravida . [ 18 ]
Пищеварительная система Желудок (желудочная мельница + привратник) расположен в верхней передней части головогруди. Кишка доходит до тельсона трубкой. Пара коротких передних стволовых клеток отходит от перехода между привратником и кишкой и имеет вид коротких трубочек. Гепатопанкреас заполняет большую часть головогруди и часть плеона и образован двумя пучками трубчатых дивертикулов, каждый из которых соединен с привратником через главный проток. Желудок вентрально окружен гепатопанкреасом, передние дивертикулы которого достигают рострума.
Усиковые железы Усиковые железы уплощены и расположены в головогруди передне-латерально, возле вторых усиков. доли усикового пузыря расположены кпереди и латеральнее желудка и покрывают большую часть гепатопанкреаса.
Репродуктивная система Семенники парные и ограничены головогрудью. Они соединены с семявыносящими протоками с каждой стороны, которые идут к гонопорам на тазиках восьмого грудного сегмента.
Нервная система Мозг – это передняя часть центральной нервной системы. Он относительно небольшой по сравнению с остальным телом. От головного мозга к органам чувств (глаза, антеннулы, усики) идут несколько нервов. Пара околопищеводных («окружающих пищевод») связок соединяет головной мозг с головогрудным ганглием. Последний представляет собой уплотнение нескольких нейромеров в нижней части передней головогруди. Эти нейромеры морфологически соответствуют сегментам тела нижних челюстей, 1-й и 2-й максилл, грудным сегментам I-VIII и первому плеональному сегменту. Плеональные нейромеры со 2 по 6 образуют отдельные ганглии. Они расположены неравномерно по сегментарному принципу, при этом шестой плеональный сегмент достигает шестого плеонального сегмента.
Кровеносная система Сердце расположено в верхней части головогруди, ниже панциря и над передней частью кишки. Сердце подвешено на нескольких связках внутри синуса перикарда, ограниченного перегородкой перикарда. Три пары отверстий (остий) соединяют пазуху и внутреннее пространство сердца. Внутреннюю часть сердца пересекают асимметрично расположенные мышечные пучки, входящие в состав сердечной мышцы (миокарда). Семь артерий, которые можно разделить на пять артериальных систем (две парные и три непарные), отходят от сердца и направляются к соответствующим органам и областям тела. Покинув артерии и омыв ткани, «кровь» (гемолимфа) направляется в жаберный (жаберный) синус через щели (лакуны) и каналы (синусы). После насыщения кислородом гемолимфа возвращается в синус перикарда через жаберно-перикардиальный синус.
Мышечные системы: Общая структура и организация различных мышечных систем у кива ( пуравида ) аналогичны таковым у других десятиногих.
Диета
[ редактировать ]Ракообразные кива играют решающую роль в глубоководной экосистеме, выступая в качестве основных потребителей и внося свой вклад в биоразнообразие в сообществах гидротермальных жерл. Отсутствие солнечного света в гидротермальных жерлах создает проблему для того, как виды жерл получают энергию, необходимую для поддержания жизни. Поскольку солнечный свет не может обеспечить необходимые жирные кислоты и изотопы углерода, необходимые для их выживания, крабы-йети полагаются исключительно на симбиотические бактерии в качестве основного источника пищи. [ 19 ] Крабы-йети питаются хемосинтезирующими бактериями, которые обитают на волосообразных щетинках на внешних придатках ракообразных. [ 20 ] Другие организмы, такие как Shinkaia crosnieri и Rimicaris exoculata, демонстрируют сходный рацион питания с крабом-йети.
Поведение
[ редактировать ]Пищевое поведение
[ редактировать ]Ученые заметили, что у K. puravida уникальный подход к выращиванию продуктов питания. Благодаря этому методу этот вид стал известен как «танцующий краб». [ 4 ] Было замечено, что крабы-йети размахивают клешнями возле холодных источников, из-за чего кажется, что они танцуют. Этот танец на самом деле является формой ведения сельского хозяйства для этого вида. Размахивая клешнями, краб перемешивает воду вокруг симбиотических бактерий, живущих в щетинках на клешнях. [ 21 ] Это гарантирует, что бактерии получают достаточно химикатов, которые дадут энергию для роста. [ 4 ] [ 21 ] Выращивая себе пищу, крабы-йети получают легкодоступный источник пищи в суровых условиях глубокого моря.
Репродуктивное поведение
[ редактировать ]Мало что известно о брачном поведении крабов-йети. Многое из того, что мы знаем до сих пор, было изучено в Ки пуравида. [ 22 ] Ученые обнаружили, что у крабов-самцов клешни больше, чем у самок, что позволяет предположить, что между самцами, конкурирующими за самку, могут возникать антагонистические взаимодействия. [ 4 ] Это напоминает систему спаривания прекопулятивного охранного типа, которая описывает набор брачного поведения, обнаруженный у десятиногих моллюсков, который состоит из длительных взаимодействий между набором партнеров и более высокого уровня агрессии у самцов. [ 22 ] У другого К. вида tyleri, самцы встречались в группах, ближайших к гидротермальным источникам, тогда как самки были замечены дальше от этих плотных территорий. Это может быть связано с тем, что самкам, несущим яйца, необходимо избегать сильного жара возле вентиляционных отверстий и переходить в более холодное место, чтобы защитить развитие яиц. [ 22 ]
Адаптации
[ редактировать ]Одной из адаптаций крабов-йети является рост их щетинок для выращивания бактерий вида K. puravida . [ 4 ] Существуют некоторые различия в отношении разных типов и состояний щетинок. Существует два разных типа щетинок, которые расположены рядом друг с другом. Ряды узких и гибких щетинок окружают ряды более ограниченных и толстых щетинок. Поскольку самки слегка отклоняются от жерловой среды во время оплодотворения яиц и развития личинок, высиживающие самки содержат более поврежденные коричневые щетинки из-за снижения здоровья их панциря вдали от жерловой среды. [ 23 ]
Дополнительным приспособлением, обнаруженным у вида Kiwa (tyleri), является образование шипа на проподусе (конце ноги краба). Это выгодно крабам-йети, поскольку помогает ракообразному цепляться за крутые трубы гидротермальных источников. Крепкое и компактное телосложение краба также помогает ему преодолевать гидротермальные жерла. [ 24 ]
Ученые обнаружили, что у самцов крабов-йети клешни больше, чем у самок, что может указывать на то, что более крупные клешни отбираются половым путем ради репродуктивных преимуществ. [ 22 ] Предыдущие исследования показали, что клешни являются защитным механизмом: ученые наблюдали, как крабы-йети сражаются клешнями или размахивают когтями, чтобы отогнать хищников. [ 25 ] Большие клешни также могут обеспечить лучшее преимущество в приспособленности, поскольку они обеспечивают большую площадь поверхности для симбиотического выращивания бактерий. [ 22 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Макферсон Э., Джонс В., Сегонзак М. (2006). «Новое семейство приземистых омаров Galatheoidea (Crustacea, Decapoda, Anomura) из гидротермальных источников Тихоокеанско-Антарктического хребта» (PDF) . Зоосистема . 27 (4): 709–723.
- ^ Шнабель К.Э., Ахьонг С.Т., Маас Э.В. (февраль 2011 г.). «Galatheoidea не являются монофилетически-молекулярной и морфологической филогенией приземистых омаров (Decapoda: Anomura) с выделением нового надсемейства». Молекулярная филогенетика и эволюция . 58 (2): 157–68. Бибкод : 2011МОЛПЭ..58..157С . дои : 10.1016/j.ympev.2010.11.011 . ПМИД 21095236 .
- ^ Jump up to: а б с д Роджерс А.Д., Тайлер П.А., Коннелли Д.П., Копли Дж.Т., Джеймс Р., Лартер Р.Д. и др. (январь 2012 г.). «Открытие новых глубоководных гидротермальных жерл в южном океане и последствия для биогеографии» . ПЛОС Биология . 10 (1): e1001234. дои : 10.1371/journal.pbio.1001234 . ПМК 3250512 . ПМИД 22235194 .
- ^ Jump up to: а б с д и Тербер А.Р., Джонс В.Дж., Шнабель К. (2011). «Танцы ради еды в глубоком море: выращивание бактерий новым видом краба-йети» . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e26243. Бибкод : 2011PLoSO...626243T . дои : 10.1371/journal.pone.0026243 . ПМК 3227565 . ПМИД 22140426 .
- ^ Тербер А.Р., Джонс В.Дж., Шнабель К. (2011). «Танцы ради еды в глубоком море: выращивание бактерий новым видом краба-йети» . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e26243. Бибкод : 2011PLoSO...626243T . дои : 10.1371/journal.pone.0026243 . ПМК 3227565 . ПМИД 22140426 .
- ^ Татье С., Марш Л., Ротерман К.Н., Маврогордато М.Н., Линсе К. (24 июня 2015 г.). «Адаптация к жизни в гидротермальных источниках у Kiwa tyleri, нового вида краба-йети с восточного хребта Скотия, Антарктида» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0127621. Бибкод : 2015PLoSO..1027621T . дои : 10.1371/journal.pone.0127621 . ISSN 1932-6203 . ПМК 4480985 . ПМИД 26107940 .
- ^ Азофеифа-Солано Дж.К., Перейра О.С., Коуэлл Э.Дж., Кордес Э.Э., Левин Л.А., Гоффреди С.К. и др. (2022). «Половой диморфизм у коста-риканского краба-йети Kiwa puravida (Decapoda: Anomura: Kiwaidae), обитающего в метановых потоках» . Границы морской науки . 9 . дои : 10.3389/fmars.2022.1051590 . hdl : 20.500.12613/10019 . ISSN 2296-7745 .
- ^ Макферсон Э., Джонс В., Сегонзак М. (2006). «Новое семейство приземистых омаров Galatheoidea (Crustacea, Decapoda, Anomura) из гидротермальных источников Тихоокеанско-Антарктического хребта» (PDF) . Зоосистема . 27 (4): 709–723.
- ^ Тербер А.Р., Джонс В.Дж., Шнабель К. (2011). «Танцы ради еды в глубоком море: выращивание бактерий новым видом краба-йети» . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e26243. Бибкод : 2011PLoSO...626243T . дои : 10.1371/journal.pone.0026243 . ПМК 3227565 . ПМИД 22140426 .
- ^ Jump up to: а б Ротерман CN, Ли В.К., Лю X, Лин Р., Ли X, Вон YJ (2018). «Новая филогения крабов-йети: происхождение жерл с признаками регионального исчезновения в восточной части Тихого океана» . ПЛОС ОДИН . 13 (3): e0194696. Бибкод : 2018PLoSO..1394696R . дои : 10.1371/journal.pone.0194696 . ПМК 5856415 . ПМИД 29547631 .
- ^ Амос Дж. (25 июня 2015 г.). « Краб Хоффа получил официальное научное название» . Новости Би-би-си .
- ^ Роджерс А.Д., Тайлер П.А., Коннелли Д.П., Копли Дж.Т., Джеймс Р., Лартер Р.Д. и др. (январь 2012 г.). «Открытие новых глубоководных гидротермальных жерл в южном океане и последствия для биогеографии» . ПЛОС Биология . 10 (1): e1001234. дои : 10.1371/journal.pbio.1001234 . ПМК 3250512 . ПМИД 22235194 .
- ^ Ли Ш., Вон Ю.Дж., Ли В.К. (2016). «Новый вид краба-йети, род Kiwa Macpherson, Jones and Segonzac, 2005 (Decapoda: Anomura: Kiwaidae), из гидротермального источника на Австралийско-Антарктическом хребте» . Журнал биологии ракообразных . 36 (2): 238–247. дои : 10.1163/1937240x-00002418 .
- ^ Ребекка Морель (28 декабря 2011 г.). «Глубоководные существа у жерла вулкана» . Новости Би-би-си .
- ^ Ротерман CN, Ли В.К., Лю X, Лин Р., Ли X, Вон YJ (2018). «Новая филогения крабов-йети: происхождение жерл с признаками регионального исчезновения в восточной части Тихого океана» . ПЛОС ОДИН . 13 (3): e0194696. Бибкод : 2018PLoSO..1394696R . дои : 10.1371/journal.pone.0194696 . ПМК 5856415 . ПМИД 29547631 .
- ^ Jump up to: а б Ротерман К.Н., Копли Дж.Т., Линс К.Т., Тайлер П.А., Роджерс А.Д. (август 2013 г.). «Биогеография крабов-йети (Kiwaidae) с заметками о филогении Chirostyloidea (Decapoda: Anomura)» . Слушания. Биологические науки . 280 (1764): 20130718. doi : 10.1098/rspb.2013.0718 . ПМЦ 3712414 . ПМИД 23782878 .
- ^ Ли Ш., Вон Ю.Дж., Ли В.К. (2016). «Новый вид краба-йети, род Kiwa Macpherson, Jones and Segonzac, 2005 (Decapoda: Anomura: Kiwaidae), из гидротермального источника на Австралийско-Антарктическом хребте» . Журнал биологии ракообразных . 36 (2): 238–247. дои : 10.1163/1937240x-00002418 .
- ^ Кейлер Дж., Рихтер С., Виркнер К.С. (2016). «Раскрытие их сокровенных тайн: эволюционный взгляд на несоответствие систем органов у аномуранских крабов (Crustacea: Decapoda: Anomura)» . Вклад в зоологию . 85 (4): 361–386. дои : 10.1163/18759866-08504001 .
- ^ Ён Э (2 декабря 2011 г.). «Краб-йети выращивает себе еду» . Природа . дои : 10.1038/nature.2011.9537 . ISSN 1476-4687 .
- ^ Ротерман CN (16 марта 2018 г.). «Новая филогения крабов-йети: происхождение жерл с признаками регионального исчезновения в восточной части Тихого океана» . ПЛОС ОДИН . 13 (3): e0194696. Бибкод : 2018PLoSO..1394696R . дои : 10.1371/journal.pone.0194696 . ПМК 5856415 . ПМИД 29547631 .
- ^ Jump up to: а б Весы H (2022). Сверкающая бездна . Гроув Пресс. стр. 80–81.
- ^ Jump up to: а б с д и Азофеифа-Солано Дж.К., Перейра О.С., Коуэлл Э.Дж., Кордес Э.Э., Левин Л.А., Гоффреди С.К. и др. (2022). «Половой диморфизм у коста-риканского краба-йети Kiwa puravida (Decapoda: Anomura: Kiwaidae), обитающего в метановых потоках» . Границы морской науки . 9 . дои : 10.3389/fmars.2022.1051590 . hdl : 20.500.12613/10019 . ISSN 2296-7745 .
- ^ Татье С., Марш Л. (2018). «Из горячих вод полярных морей: загадочная жизнь самца краба-йети» . Экология . 99 (12): 2868–2870. Бибкод : 2018Ecol...99.2868T . дои : 10.1002/ecy.2468 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 26627164 . ПМИД 30039867 .
- ^ Татье С., Марш Л., Ротерман К.Н., Маврогордато М.Н., Линсе К. (24 июня 2015 г.). «Адаптация к жизни в гидротермальных источниках у Kiwa tyleri, нового вида краба-йети с восточного хребта Скотия, Антарктида» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0127621. Бибкод : 2015PLoSO..1027621T . дои : 10.1371/journal.pone.0127621 . ISSN 1932-6203 . ПМК 4480985 . ПМИД 26107940 .
- ^ Марш Л., Копли Дж.Т., Тайлер П.А., Татье С. (2 марта 2015 г.). Уэбб Т. (ред.). «В горячей и холодной воде: различные особенности жизненного цикла являются ключом к успеху в контрастировании термальных глубоководных сред» . Журнал экологии животных . 84 (4): 898–913. Бибкод : 2015JAnEc..84..898M . дои : 10.1111/1365-2656.12337 . ISSN 0021-8790 . ПМЦ 4964920 . ПМИД 25732205 .
