Туйопсен
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (1a S ,4a S ,8a S )-2,4a,8,8-Тетраметил-1,1a,4,4a,5,6,7,8-октагидроциклопропа[ d ]нафталин | |
| Другие имена Сескихамен; Туйопсен; Виддрен | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.753 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 15 Ч 24 | |
| Молярная масса | 204.357 g·mol −1 |
| Плотность | 0,936 г/мл (20 °С) [1] |
| Точка кипения | От 258 до 260 ° C (от 496 до 500 ° F; от 531 до 533 К) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Туйопсен — природное химическое соединение, классифицируемое как сесквитерпен , с молекулярной формулой C 15 H 24 .
Туйопсен содержится в эфирном масле различных хвойных деревьев . [2] в частности Juniperus cedrus и Thujopsis dolabrata , у которых он составляет около 2,2% массы сердцевины. [3]
Биосинтез
[ редактировать ]Туйопсен биосинтезируется из фарнезилпирофосфата (FPP): [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «(-)-Туйопсен» . Сигма-Олдрич .
- ^ Эрдтман, Х.; Норин, Т. (1960). «Структура туйопсена и хинокиевой кислоты хвойной древесины». Химия и промышленность (22): 622–623.
- ^ Рунебург, Ярл; Грамстад, Тор; Ларссон, Леннарт; Додсон, Р.М. (1960). «Химия естественного порядка Cupressales XXX. Составные части Juniperus cedrus L. » . Acta Chemica Scandinavica . 14 : 1991–1994. doi : 10.3891/acta.chem.scand.14-1991 .
- ^ Дж. Манн; и др. (1994). Натуральные продукты: их химия и биологическое значение . Лонгман научно-технический. ISBN 978-0582060098 .