Диметил-4-фенилендиамин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
Не 1 , N 1 -Диметилбензол-1,4-диамин | |
Другие имена
P -аминодиметиланилин; N , n -диметил -p -фенилендиамин; 4- (диметиламино) анилин; p -амино -н , н -диметиланилин; P -(диметиламино) анилин; Dmppda; Диметилп -фенилендиамин ; 4-амино- н , н -диметиланилин; P -диметиламинофениламин; DMPD
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.002.552 |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 8 H 12 N 2 | |
Молярная масса | 136.198 g·mol −1 |
Появление | Красновато-виолетовые кристаллы [ 1 ] |
Точка плавления | 53 ° C (127 ° F; 326 K) [ 1 ] |
Точка кипения | 262 ° C (504 ° F; 535 K) [ 1 ] |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Диметил-4-фенилендиамин -это амин . Он использовался в качестве ускорителя для вулканизации резины. [ 2 ] Его можно использовать в тестах оксидазы .
Синтез
[ редактировать ]производится путем нитрозилирования диметиланилина Диметил-4- фенилендиамин с последующим восстановлением.
Приложения
[ редактировать ]Диметил-4-фенилендиамин может быть преобразован в метиленовый синий путем реакции с диметиланилином и тиосульфатом натрия в нескольких шагах: [ 3 ]
Он используется в качестве акселератора для вулканизации резины, сначала преобразован в соответствующий Mercaptobenzothiazole .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в Merck Index , 11th Edition, 3242
- ^ Гир, WC ; Бедфорд, CW (24 января 1925 г.). «История органических ускорителей в резиновой промышленности». Промышленная и инженерная химия . 17 (4): 393–396. doi : 10.1021/IE50184A021 .
- ^ Хорст Бернет (2012). "Азиновые красители". Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a03_213.pub3 . ISBN 9783527303854 .