Дженни Тейлор (ученый)

Дженни Тейлор
Дженни Тейлор
Рожденный	Дженни Кармерон Тейлор
Альма-матер	Оксфордский университет (бакалавр, доктор философии)
	Научная карьера
Поля	Трансляционная геномика
Учреждения	Институт молекулярной медицины Weatherall ; Оксфордский университет
Диссертация	Молекулярные взаимодействия P-гликопротеина (1997)
Веб-сайт	www .хорошо .ox .и .uk /люди /Дженни-Тейлор

Дженни Кармерон Тейлор — британский генетик , профессор трансляционной геномики в Оксфордском университете . Тейлор — директор Оксфордского центра биомедицинских исследований по генетике. Ее исследования касаются полногеномного секвенирования и способов интеграции генетических исследований в Национальную службу здравоохранения .

Ранняя жизнь и образование

Тейлор был студентом колледжа Сент-Эдмунд-Холл в Оксфорде . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Она осталась в Оксфорде для защиты докторской диссертации, поступив в Институт молекулярной медицины Уэзеролл . ^{[ 3 ]}^{[ 1 ]}

Исследования и карьера

После окончания университета она присоединилась к начинающей компании, занимающейся генетикой заболеваний. ^{[ 1 ]} В 2002 году Тейлор переехал в Оксфордский парк знаний генетики. ^{[ 1 ]} Она была директором Оксфордского центра биомедицинских исследований по генетике, который поддерживается Министерством здравоохранения и социального обеспечения . ^{[ 4 ]} В этом качестве она курирует партнерские отношения между исследователями, работающими в области генетики, и врачами Национальной службы здравоохранения . В частности, она разработала новые способы секвенирования ДНК . Она надеется, что эти возможности будут распространены во всех службах здравоохранения, что позволит отслеживать тонкие изменения в ДНК , которые происходят при различных заболеваниях. ^{[ 5 ]} Она работала в сотрудничестве с Illumina , чтобы показать, что полногеномное секвенирование можно использовать для диагностики пациентов с генетическими нарушениями с большей чувствительностью, чем обычное генетическое тестирование . ^{[ 6 ]} Эти технологии, которые позволяют проверять 20 000 генов одновременно, а не последовательно проверять отдельные гены, дают надежду пациентам с редкими заболеваниями. ^{[ 6 ]} Точный диагноз может позволить врачам выбрать правильное лекарство или установить соответствующий уровень поддержки для людей с ограниченными возможностями обучения. ^{[ 6 ]} В 2013 году она была избрана научным сотрудником на внеочередных выборах в Оксфордском университете .

удостоил Тейлора почетного звания профессора трансляционной геномики. В сентябре 2023 года Оксфордский университет ^{[ 7 ]}

Публикации

Ее публикации ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} включать:

Полногеномное ассоциативное исследование глобальной экспрессии генов ^{[ 10 ]}
Мутации зародышевой линии, влияющие на корректирующие домены POLE и POLD1, предрасполагают к колоректальным аденомам и карциномам. ^{[ 11 ]}
Повторная оценка патогенности менделевского гена с использованием 7855 случаев кардиомиопатии и 60706 эталонных образцов. ^{[ 12 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Дженни Тейлор, научный сотрудник по специальным выборам в области генетики человека» . seh.ox.ac.uk. Сент-Эдмунд-холл, Оксфорд . Проверено 7 апреля 2022 г.
^ «Женщины вдохновляют: введение в выставку» (PDF) . seh.ox.ac.uk.
^ Тейлор, Дженни Кармерон (1997). Молекулярные взаимодействия Р-гликопротеина . ox.ac.uk (докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC 53668171 . EThOS uk.bl.ethos.363732 .
^ «Дженни Тейлор» . ну.ox.ac.uk. Проверено 7 апреля 2022 г.
^ «Профессор Дженни Тейлор» . ox.ac.uk. Оксфордский университет . Проверено 7 апреля 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Университет, Оксфорд. «Проект принесет в клинику полногеномное секвенирование» . www.medicalxpress.com . Проверено 7 апреля 2022 г.
^ «Признание отличия» (PDF) . Вестник Оксфордского университета . 154 (5397): 60–61. 12 октября 2023 г. Проверено 13 мая 2024 г.
^ Публикации Дженни Тейлор, индексируемые библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)
^ Дженни Тейлор Публикации из Europe PubMed Central
^ Диксон А.Л.; Лян Л; Моффатт МФ; и др. (октябрь 2007 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование глобальной экспрессии генов». Природная генетика . 39 (10): 1202–7. дои : 10.1038/NG2109 . ISSN 1061-4036 . ПМИД 17873877 . Викиданные Q29614592 .
^ Клэр Паллес; Жан-Батист Казье; Кимберли М. Ховарт; и др. (февраль 2013 г.). «Зародышевые мутации, влияющие на корректирующие домены POLE и POLD1, предрасполагают к колоректальным аденомам и карциномам» . Природная генетика . 45 (2): 136–44. дои : 10.1038/NG.2503 . ISSN 1061-4036 . ПМЦ 3785128 . ПМИД 23263490 . Викиданные Q24617520 . (ошибка)
^ Родди Уолш; Кейт Томсон; Джеймс Уэр; и др. (17 августа 2016 г.). «Повторная оценка патогенности менделевского гена с использованием 7855 случаев кардиомиопатии и 60706 эталонных образцов» . Генетика в медицине . 19 (2): 192–203. дои : 10.1038/GIM.2016.90 . ISSN 1098-3600 . ПМК 5116235 . ПМИД 27532257 . Викиданные Q37424109 .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Дженни Тейлор, научный сотрудник по специальным выборам в области генетики человека» . seh.ox.ac.uk. Сент-Эдмунд-холл, Оксфорд . Проверено 7 апреля 2022 г.

[2] «Женщины вдохновляют: введение в выставку» (PDF) . seh.ox.ac.uk.

[PhDjen-3] Тейлор, Дженни Кармерон (1997). Молекулярные взаимодействия Р-гликопротеина . ox.ac.uk (докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC 53668171 . EThOS uk.bl.ethos.363732 .

[4] «Дженни Тейлор» . ну.ox.ac.uk. Проверено 7 апреля 2022 г.

[5] «Профессор Дженни Тейлор» . ox.ac.uk. Оксфордский университет . Проверено 7 апреля 2022 г.

[:1-6] Jump up to: ^а ^б ^с Университет, Оксфорд. «Проект принесет в клинику полногеномное секвенирование» . www.medicalxpress.com . Проверено 7 апреля 2022 г.

[7] «Признание отличия» (PDF) . Вестник Оксфордского университета . 154 (5397): 60–61. 12 октября 2023 г. Проверено 13 мая 2024 г.

[scopus-8] Публикации Дженни Тейлор, индексируемые библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)

[epmc-9] Дженни Тейлор Публикации из Europe PubMed Central

[10] Диксон А.Л.; Лян Л; Моффатт МФ; и др. (октябрь 2007 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование глобальной экспрессии генов». Природная генетика . 39 (10): 1202–7. дои : 10.1038/NG2109 . ISSN 1061-4036 . ПМИД 17873877 . Викиданные Q29614592 .

[11] Клэр Паллес; Жан-Батист Казье; Кимберли М. Ховарт; и др. (февраль 2013 г.). «Зародышевые мутации, влияющие на корректирующие домены POLE и POLD1, предрасполагают к колоректальным аденомам и карциномам» . Природная генетика . 45 (2): 136–44. дои : 10.1038/NG.2503 . ISSN 1061-4036 . ПМЦ 3785128 . ПМИД 23263490 . Викиданные Q24617520 . (ошибка)

[12] Родди Уолш; Кейт Томсон; Джеймс Уэр; и др. (17 августа 2016 г.). «Повторная оценка патогенности менделевского гена с использованием 7855 случаев кардиомиопатии и 60706 эталонных образцов» . Генетика в медицине . 19 (2): 192–203. дои : 10.1038/GIM.2016.90 . ISSN 1098-3600 . ПМК 5116235 . ПМИД 27532257 . Викиданные Q37424109 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ
академики	ОРЦИД Скопус