Апохолевая кислота
(Перенаправлено из апохолата )
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
3α, 12α-дигидрокси-5β-хол-8 (14) -EN-24-оевая кислота
| |
Систематическое имя IUPAC
(4 R ) -4-[(1 R , 5A R , 7 R , 9A S , 9B R , 11 S , 11A R ) -7,11-дигидрокси-9A, 11A-диметил-2,3,4,5 , 5a, 6,7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-тетрадекагидро-1 H -циклопента [ a ] phenanthren-1-yl] пентаноевая кислота | |
Другие имена
3α, 12α-дигидрокси-5β, 8 (14) -холен-24-оевая кислота; 5β, 8 (14) -Cholen-24-OIC кислота-3α, 12α-диол
| |
Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ |
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 24 H 38 O 4 | |
Молярная масса | 390.564 g·mol −1 |
Точка плавления | От 175 до 176 ° C (от 347 до 349 ° F; от 448 до 449 K) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Апохолельная кислота является ненасыщенной желчной кислотой, впервые характеризующейся в 1920 -х годах. [ 2 ] Он обладает сомнительной канцерогенной активностью, как экспериментально, саркомы были индуцированы у мышей с инъекцией дезоксихолевой кислоты. [ 3 ]
Соли сложные и эфиры апохолевой кислоты известны как апохолаты. [ Цитация необходима ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ | Aldrich & n5 = search_concat_pno | brand_key & f = spectocloic кислота [ Постоянная мертвая ссылка ] в Sigma-Aldrich
- ^ Boedecker, F.; Волк, Х. (1922). «Ненасыщенные желчие кислоты. III. Отношения апохолевой кислоты, дигидроксихолениновой кислоты (м. 260) и холовой кислоты к деоксихолевой кислоте». Отчеты немецкого химического общества б . 55 : 2302–2309. Doi : 10.1002/cber.19220550810 .
- ^ LaCassangne, A (10 июня 1961 г.). «Канцерогенная активность апохолевой кислоты». Природа . 190 (4780): 1007–8. Bibcode : 1961natur.190.1007L . doi : 10.1038/1901007a0 . PMID 13831121 . S2CID 4175440 .