Лимфатический эндотелий

Лимфатический эндотелий относится к специализированному подмножеству эндотелиальных клеток, расположенных в синусовых системах слива лимфатических узлов . В частности, эти эндотелиальные клетки выращивают разветвленные синусовые системы, образованные афферентными лимфатическими сосудами, образуя одноклеточный слой, который функционирует в различных критических физиологических процессах. Эти лимфатические эндотелиальные клетки вносят непосредственный вклад в иммунную функцию и модуляцию ответа, обеспечивают транспортную селективность и демонстрируют оркестровку двунаправленных сигнальных каскадов. Кроме того, лимфатические эндотелиальные клетки могут участвовать в развитии иммунных клеток нижестоящих по течению, а также в лимфатическом органогенезе. (Jalkanen, S., Salmi, M. 2020) До недавнего времени лимфатические эндотелиальные клетки не были охарактеризованы с их оптимальным потенциалом. Эта система очень важна в функции непрерывного удаления интерстициальной жидкости и белков, а также имеет значительную функцию входа для лейкоцитов и опухолевых клеток. Это приводит к дальнейшим исследованиям, которые развиваются в связи между лимфатическим эндотелием и метастазированием опухолевых клеток (Pepper, MS, & Skobe, M. 27 октября 2003 г.). Описаны лимфатические капилляры слепыми сосудами (закрытыми на одном конце), и они состоят из одного нефентрированного слоя эндотелиальных клеток; Лимфатические капилляры функционируют, чтобы помочь в поглощении жидкостей, макромолекул и клеток. Хотя они, как правило, похожи на капилляры крови, лимфатические капилляры имеют различные структурные различия. Лимфатические капилляры состоят из более широкого и нерегулярного просвета, а эндотелий в лимфатических капиллярах также намного тоньше (S. Pepper, Skobe 2003). Их происхождение предполагалось, что варьируется в зависимости от того, что они зависят от конкретных тканевых сред, и приводится в действие от органоспецифических сигналов. (L. Gutierrez-Miranda, K. Yaniv, 2020). Лимфатическая капиллярная эндотелиальная клетка отличается от других эндотелиальных клеток, в которых коллагеновые волокна непосредственно прикреплены к его плазматической мембране .

Хотя лимфатические лица были впервые описаны Гиппократом в 400 г. до н.э. и заново открывали как «молочные вены в кишечнике хорошо питаемой собаки» в 17 -м веке Гаспаро Аселли , их игнорировали на протяжении веков до 1937 года Говард Флорери показали, что лимфатические средства увеличивались в воспалении. На этой стадии сосудистые и лимфатические эндотелия, как было замечено, морфологически отличаются, а лимфатические сосуды считаются менее важными. Позже было обнаружено, что VEGF-R3 и VEGF-C / VEGF-D были ключевыми факторами роста, контролирующими лимфатическую пролиферацию эндотелия. Маркеры лимфатического эндольтелия не были обнаружены до относительно недавнего времени. Это Lyve-1 (Jackson et al., 1999) and podoplanin (Kerjaschki, 1999).

Смотрите также

• Лимфатическая система
• Иммунная система

Дальнейшее чтение

• Jalkanen, S., Salmi, M (2020). «Лимфатические эндотелиальные клетки лимфатического узла». Природа обзоры иммунологии . 20 (9): 566–578. doi : 10.1038/s41577-020-0281-x . PMID   32094869 . S2CID   211265611 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
• Джексон Д.Г. (2003). «Пересмотренные лимфатические лица: новые перспективы от рецептора гиалуронана Lyve-1». Тенденции в сердечно -сосудистой медицине . 13 (1): 1–7. doi : 10.1016/S1050-1738 (02) 00189-5 . PMID   12554094 .
• Banerji S, Ni J, Wang SX, et al. (1999). «Lyve-1, новый гомолог гликопротеина CD44, является лимфатическим рецептором для Hyaluronan» . Журнал клеточной биологии . 144 (4): 789–801. doi : 10.1083/jcb.144.4.789 . PMC   2132933 . PMID   10037799 .
• Cunnick GH, Jiang WG, Gomez KF, Mansel RE (2001). «Количественное определение лимфангиогенеза с использованием количественной ПЦР и рака молочной железы в качестве модели». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 288 (4): 1043–1046. doi : 10.1006/bbrc.2001.5869 . PMID   11689016 .
• Mouta Carreira C, Nasser SM, Di Tomaso E, et al. (2001). «Lyve-1 не ограничивается лимфатическими сосудами: экспрессия в нормальных синусоидах печени крови и понижающей регуляции при раке печени и цирроза человека». РАНКА . 61 (22): 8079–84. PMID   11719431 .
• Cursiefen C, Schlötzer-Schrehardt U, Küchle M, et al. (2002). «Лимфатические сосуды у васкуляризированных роговиц человека: иммуногистохимическое исследование с использованием Lyve-1 и Podoplanin». Расследование офтальмология и визуальная наука . 43 (7): 2127–35. PMID   12091407 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Генерация и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Труды Национальной академии наук, США . 99 (26): 16899–16903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC   139241 . PMID   12477932 .
• Huang SS, Tang FM, Huang YH, et al. (2003). «Клонирование, экспрессия, характеристика и роль в росте аутокринных клеток последовательному связывающему белка-1, связывающемуся на клеточной поверхности» . Журнал биологической химии . 278 (44): 43855–43869. doi : 10.1074/jbc.m306411200 . PMID   12912978 .
• Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). «Секретированная инициатива по обнаружению белка (SPDI), крупномасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики» . Исследование генома . 13 (10): 2265–2270. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC   403697 . PMID   12975309 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «Статус, качество и расширение полноразмерного проекта кДНК NIH: коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Исследование генома . 14 (10b): 2121–2127. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC   528928 . PMID   15489334 .
• Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). «Последовательность сигнала и ловушка ключевых слов в Silico для отбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек кДНК с олиго» . ДНК -исследования . 12 (2): 117–126. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID   16303743 .
• Лю Т., Цянь В.Дж., Гритсенко М.А. и др. (2006). «Анализ N-гликопротеома человека с помощью вычитания иммуноаффинности, химии гидразида и масс-спектрометрии» . Журнал исследований протеома . 4 (6): 2070–2080. doi : 10.1021/pr0502065 . PMC   1850943 . PMID   16335952 .
• Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов» . Исследование генома . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC   1356129 . PMID   16344560 .
• Nguyen Va, Kutzner H, Fürhapter C, et al. (2006). «Инфантильная гемангиома является пролиферацией лив-1-отрицательных эндотелиальных клеток крови без лимфатической компетентности» . Современная патология . 19 (2): 291–298. doi : 10.1038/modpathol.3800537 . PMID   16424896 .
• Gu B, Alexander JS, Gu Y, et al. (2007). «Экспрессия лимфатического эндотелиального гиалуронанового рецептора-1 (Lyve-1) в плаценте человека» . Лимфатические исследования и биология . 4 (1): 11–17. doi : 10.1089/lrb.2006.4.11 . PMC   3072054 . PMID   16569201 .
• Llovet JM, Chen Y, Wurmbach E, et al. (2007). «Молекулярная подпись для различения диспластических узелков от ранней гепатоцеллюлярной карциномы при циррозе HCV» . Гастроэнтерология . 131 (6): 1758–1767. doi : 10.1053/j.gastro.2006.09.014 . PMID   17087938 .