2,6-диперт - бутилпиридин

2,6- *диперт* -бутилпиридин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2,6-диперт - бутилпиридин
	Другие имена Дибутилпиридин
Идентификаторы
Номер CAS	585-48-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ChemSpider	61785 ;
ECHA InfoCard	100.008.690
PubChem CID	68510;
UNII	OI9LF0H4MM ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80207217 ;
	показывать InChI
	показывать SMILES
Properties
Chemical formula	C13H21N
Molar mass	191.3125
Appearance	colourless liquid
Density	0.885 g/cm3
Hazards
Flash point	72.2 °C (162.0 °F; 345.3 K)
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). verify (what is ?) Infobox references

2,6-диперт - бутилпиридин представляет собой органическое соединение с формулой (ME ₃ C) ₂ C ₅ H ₃ N. Эта бесцветная маслянистая жидкость получает из пиридина путем замены двух атомов H терт-бутилами . Это затрудненная основа . ^{[ 1 ]} Например, это может быть протонировано, но не образует аддукта с трифторидом бора .

Подготовка

2,6- диперт -бутилпиридин готовятся реакцией террт-бутиллита с пиридином. ^{[ 2 ]} Синтез напоминает реакцию чицибабина .

Были описаны некоторые связанные громоздкие пиридиновые соединения, в том числе 2,4,6-tri-t-бутилпиридин ^{[ 3 ]} и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридин. ^{[ 4 ]}

Смотрите также

2,4,6-трет-трет-бутилпиримидин , громоздкое основание, которое дешевле, чем трет-бутилпиридины

References

^ Rafael R. Kostikov, Sánchez-Sancho Francisco, María Garranzo and M. Carmen Murcia "2,6-Di-t-butylpyridine" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2010. doi:10.1002/047084289X.rd068.pub2
^ Edward Deutsch, Nai Kong V. Cheung "Noncoordinating buffers. I. Synthesis and characterization of water soluble derivatives of 2,6-di-tert-butylpyridine" J. Org. Chem. 1973, vol 38, pp 1123–1126. doi:10.1021/jo00946a013
^ Francis V. Scalzi, Norman F. Golob "Alkylation of pyridine with tert-butyllithium. Convenient syntheses of 2,6-di-tert-butylpyridine and 2,4,6-tri-tert-butylpyridine" J. Org. Chem. 1971, vol 36, pp 2541–2542 doi:10.1021/jo00816a036. Hongmei Li "2,4,6-Tri-tert-butylpyridine" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2004. doi:10.1002/047084289X.rn00512
^ Alexandru T. Balaban "2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine (DTBMP)" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2004. doi:10.1002/047084289X.rn00509

[1] Rafael R. Kostikov, Sánchez-Sancho Francisco, María Garranzo and M. Carmen Murcia "2,6-Di-t-butylpyridine" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2010. doi:10.1002/047084289X.rd068.pub2

[2] Edward Deutsch, Nai Kong V. Cheung "Noncoordinating buffers. I. Synthesis and characterization of water soluble derivatives of 2,6-di-tert-butylpyridine" J. Org. Chem. 1973, vol 38, pp 1123–1126. doi:10.1021/jo00946a013

[3] Francis V. Scalzi, Norman F. Golob "Alkylation of pyridine with tert-butyllithium. Convenient syntheses of 2,6-di-tert-butylpyridine and 2,4,6-tri-tert-butylpyridine" J. Org. Chem. 1971, vol 36, pp 2541–2542 doi:10.1021/jo00816a036. Hongmei Li "2,4,6-Tri-tert-butylpyridine" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2004. doi:10.1002/047084289X.rn00512

[4] Alexandru T. Balaban "2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine (DTBMP)" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2004. doi:10.1002/047084289X.rn00509

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]