Jump to content

Стриосома

(Перенаправлено со стриосом )
Стриосома
Идентификаторы
НейроЛекс ID nlx_anat_20090506
Анатомические термины нейроанатомии

Стриосомы полосатого тела) представляют собой один из двух дополняющих друг (также называемые полосами друга химических отделов полосатого тела (другой отсек известен как матрица), которые можно визуализировать путем окрашивания иммуноцитохимических маркеров, таких как мю-опиоидные рецепторы . [1] ацетилхолинэстераза , [2] энкефалин , вещество Р , мембранный белок, ассоциированный с лимбической системой (LAMP), [3] Субъединица 1 АМРА-рецептора (GluR1) , [4] субъединицы дофаминовых рецепторов и белки, связывающие кальций . [5] Стриосомные аномалии были связаны с неврологическими расстройствами , такими как дисфункция настроения при болезни Хантингтона , [6] хотя их точная функция остается неизвестной. Недавние исследования выявили наличие нейронов «экзо-патчей», которые биохимически и генетически аналогичны стриосомным нейронам, но расположены в матриксном компартменте. [7] Это исследование также охарактеризовало различные входные и выходные соединения компартментов стриосомы и матрикса, показав, что обе области имеют прямые входы к дофаминовым нейронам (хотя входы стриосом являются соматическими, тогда как матрица нацелена на дистальные дендриты). Авторы также выявили уникальные входные сигналы в стриосому от подкорковых лимбических структур, таких как миндалевидное тело и ядро ​​ложа терминальной полоски .

Стриосомы (также известные как полосатые «участки») были открыты Кэндис Перт в 1976 году на основе авторадиографии мю-опиоидных рецепторов и Энн Грейбил в 1978 году с использованием гистохимии ацетилхолинэстеразы .

Матрикс и стриосомные отсеки: изображение, полученное с помощью флуоресцентной микроскопии, коронального среза мозга мыши, прорезанного через полосатое тело (хвостатая скорлупа, CP). Деление матрикса/стриосомы здесь выявлено с помощью двойного иммуногистохимического (кальбиндин, CALB; зеленый) и трансгенного (красный флуоресцентный белок, RFP; красный) мечения матричного компартмента с использованием специфичной для матрицы линии Cre-мыши Gpr101-Cre. [8] Немеченые участки представляют собой стриосомы.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Перт CB, Кухар М.Дж., Снайдер Ш. (октябрь 1976 г.). «Опиатный рецептор: авторадиографическая локализация в мозге крысы» . Учеб. Натл. акад. Наука . 73 (10): 3792–33. дои : 10.1073/pnas.73.10.3729 . ПМЦ   431193 . ПМИД   185626 .
  2. ^ Грейбил А.М., Рэгсдейл К.В. младший (ноябрь 1978 г.). «Гистохимически различные участки полосатого тела человека, обезьян и кошек, продемонстрированные окрашиванием ацетилтиохолинэстеразой» . Proc Natl Acad Sci США . 75 (11): 5723–6. дои : 10.1073/pnas.75.11.5723 . ПМЦ   393041 . ПМИД   103101 .
  3. ^ Пренса Л., Хименес-Амая Х.М., родитель А (ноябрь 1999 г.). «Химическая гетерогенность стриосомного отсека полосатого тела человека». Джей Комп Нейрол . 413 (4): 603–18. doi : 10.1002/(SICI)1096-9861(19991101)413:4<603::AID-CNE9>3.0.CO;2-K . ПМИД   10495446 . S2CID   25984372 .
  4. ^ Мартин Л.Дж., Blackstone CD, Хуганир Р.Л., Прайс DL (февраль 1993 г.). «Мозаика полосатого тела у приматов: стриосомы и матрикс по-разному обогащены субъединицами ионотропных рецепторов глутамата» . Дж. Нейроски . 13 (2): 782–92. doi : 10.1523/JNEUROSCI.13-02-00782.1993 . ПМК   6576641 . ПМИД   7678861 .
  5. ^ О'Куски-младший, Насир Дж., Чикетти Ф., Родитель А., Хайден М.Р. (февраль 1999 г.). «Нейрональная дегенерация в базальных ганглиях и потеря паллидо-субталамических синапсов у мышей с целенаправленным нарушением гена болезни Хантингтона». Мозговой Рес . 818 (2): 468–79. дои : 10.1016/S0006-8993(98)01312-2 . ПМИД   10082833 . S2CID   45823601 .
  6. ^ Типпетт Л.Дж., Вальдфогель Х.Дж., Томас С.Дж., Хогг В.М., ван Роон-Мом В., Синек Б.Дж., Грейбиел А.М., Фаулл Р.Л. (январь 2007 г.). «Стриосомы и дисфункция настроения при болезни Хантингтона» . Мозг . 130 (1): 206–21. дои : 10.1093/brain/awl243 . ПМИД   17040921 .
  7. ^ Смит Дж.Б., Клуг Дж.Р., Росс Д.Л., Ховард К.Д., Холлон Н.Г., Ко В.И., Хоффман Х., Каллауэй Э.М., Герфен Ч.Р., Джин Икс (сентябрь 2016 г.). «Генетическая диссекция раскрывает входы и выходы стриарного участка и матричных отсеков» . Нейрон . 91 (5): 1069–84. дои : 10.1016/j.neuron.2016.07.046 . ПМК   5017922 . ПМИД   27568516 .
  8. ^ Рейниус Б; и др. (27 марта 2015 г.). «Условное нацеливание на средние шипистые нейроны в матриксе полосатого тела» . Передний. Поведение. Нейроски . 9:71 . дои : 10.3389/fnbeh.2015.00071 . ПМЦ   4375991 . ПМИД   25870547 .

Внешние ссылки [ править ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ee0dc9d7b160743bf6471baa0fa9f77c__1701754620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ee/7c/ee0dc9d7b160743bf6471baa0fa9f77c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Striosome - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)