Тапинотаспидини

Тапинотаспидини
	Caenonomada unicalcarata (самка)
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Перепончатокрылые
Семья:	Апиды
Подсемейство:	Оса
Племя:	Тапинотаспидини ; Ройг-Альсина и Миченер , 1993 г.

Тапинотаспидини — племя пчел- апид . Они принадлежат отряду Hymenoptera и семейству Apidae. ^{[ 1 ]} Племя Tapinotaspidini состоит из 180 различных видов. ^{[ 2 ]} Многие виды Apidae считаются пчелами-сборщиками нефти, и Tapinotaspidini обладают таким же поведением по сбору нефти. ^{[ 1 ]} Утверждается, что мутуализм . между цветками, выделяющими масло, и пчелами Tapinotaspidini, собирающими масло, существует ^{[ 3 ]} Морфологическая и молекулярная филогения показала, что особенность сбора нефти является полифилетической . ^{[ 1 ]} Tapinotaspidini — одиночные пчелы, которые собирают источники масла из цветов, принадлежащих к семействам Malpighiaceae, Solanaceae, Orchidaceae, Calceolariaceae, Iridaceae, Plantaginaceae, Melastomataceae и Krameriaceae. ^{[ 1 ]} Виды Tapinotaspidini различаются по способам сбора нефти широкого и специального назначения. ^{[ 2 ]} Отдельные виды получают цветочное масло исключительно из одного семейства цветковых растений, в то время как многие виды Tapinotaspidini используют ряд семейств растений для выполнения своей функции по сбору масла. ^{[ 2 ]}

Географическое происхождение

Пчелы Tapinotaspidini эволюционировали в палеоцене в среде саванны, напоминающей Серрадо с широкими лугами Южной Америки. ^{[ 2 ]} Предковым цветочным хозяином Tapinotaspidini считается семейство цветковых растений Malpighiaceae, возникшее 60 миллионов лет назад и считающееся старейшим растением, производящим масло. ^{[ 2 ]} Тапинотаспидини начали заселять лесную местность примерно 30 миллионов лет назад. ^{[ 2 ]} Интродукция и взаимодействие с другими нефтедобывающими растениями происходили на протяжении эоцена и миоцена . ^{[ 2 ]} Эта диверсификация сыграла важную роль в создании множества мест обитания тапинотаспидини. ^{[ 2 ]}

Морфология

Tapinotaspidini обладает адаптированными морфологическими особенностями, которые помогают ему собирать масло из цветов. ^{[ 1 ]} Как для самцов, так и для самок пчел-маслосборщиков это включает наличие перьев, гребней и волосков на грудине, а также покрывающих переднюю и среднюю пары ног. ^{[ 1 ]} Пчелы Tapinotaspidini обычно имеют длину тела около 6 мм, как это наблюдается у родов Arhysoceble , Lophopedia и Chalepogenus. ^{[ 3 ]}

Распространение и среда обитания

Пчелы тапинотаспидини географически распространены в неотропическом регионе , от северной Аргентины до центральной Мексики и Карибского бассейна. ^{[ 2 ]} Tapinotaspidini - это пчелы, гнездящиеся на земле, при этом ячейки расплода строятся путем внедрения структуры в почвенный материал. ^{[ 2 ]} Самцы, относящиеся к виду Tapinotaspidini Arhysoceble picta, обитают на внешней стороне цветка вида Cuphea Glutinosa, образуя скопления в течение ночного периода, пока они спят. ^{[ 4 ]} Это возможно для видов Arhysoceble picta, принадлежащих к трибе Tapinotaspidini, поскольку окраска их покровов сравнима с чашечкой цветка Cuphea Glutinosa , что препятствует нападению на них хищников. ^{[ 4 ]} Отмечается, что мужские виды Tapinotaspidini Chalepogenus muelleri, Lanthanomelissa clementis и Lanthanomelissa disrepans обычно спят на внутренней стороне цветков, которые подвергаются никтинастии , при которой лепестки цветка закрываются на ночь. ^{[ 4 ]} Это защищает пчел от внешних погодных воздействий, включая дождь и ветер, и поддерживает теплую температуру посредством дыхательного метаболизма. ^{[ 4 ]}

Опыление

Самки Tapinotaspidini являются преобладающими исполнителями опыления по сравнению с самцами. ^{[ 4 ]} Самки Tapinotaspidini идентифицированы как олиголектические опылители различных видов рода Sisyrinchium. ^{[ 4 ]} Когда Tapinotaspidini имеют доступ к видам растений Cuphea Glutinosa (Lythraceae), Calibrachoa ovalifolia (Solanaceae), Sisyrichium micranthum, Sisyrichium scariosum, Sisyrichium osteneanum (Iridaceae) и Nothoscordum gracile (Amaryllidaceae), самки пчел вида Lanthanomelissa не соответствуют принадлежности Tapinotaspidini. Было обнаружено, что племя взаимодействует с Sisyrinchium scariosum в течение самого длительного периода времени. ^{[ 4 ]} Самцы Tapinotaspidini могут вступать в физический контакт с пыльцой, когда выбирают цветок, чтобы спать на нем на ночь. ^{[ 4 ]} Существуют разногласия относительно потенциального опыления самцами Tapinotaspidini. ^{[ 4 ]} Считается , что в течение дневного периода Arhysoceble picta (Tapinotaspidini) потребляет нектар цветов, через которые может происходить перенос пыльцы. ^{[ 4 ]} Мужские виды Tapinotaspidini, которые спят внутри цветков, могут рассматриваться как потенциальные опылители, поскольку зерна пыльцы, прилипшие к телу человека за ночь, могут переноситься, доставляя их к другому цветку при посещении его на следующий день. ^{[ 4 ]} Самцы также могут получить пыльцу при контакте с цветком в ожидании спаривания. ^{[ 4 ]}

Семейство цветковых растений Plantaginaceae включает клад Angelonia . ^{[ 1 ]} роды Caenonomada , Paratetrapedia и Arhysoceble Было обнаружено, что в трибе Tapinotaspidini опыляют цветы ангелонии . ^{[ 1 ]} Растения ангелонии имеют трубки венчика, которые различаются по длине: у некоторых трубочки венчика короткие и длинные лепестки, а у других видов трубки венчика длинные и короткие лепестки, поэтому требуют разных методов опыления. ^{[ 3 ]} Например, вид растения A. goyazensis имеет короткие трубки и длинные лопасти . Опыляется пчелами вида Paratetrapedia punctata из трибы Tapinotaspidini. ^{[ 3 ]} Щиток на грудной клетке пчелы и мезоскутум достигают физического контакта с фертильными органами растения. ^{[ 3 ]} Благодаря тому, как на цветке расположены репродуктивные органы, пыльца прилипает к пчеле и облегчает опыление, перенося ее на другие цветы. ^{[ 3 ]} Для сравнения, если у цветка глубокие трубки венчика и короткие лепестки, пчеле придется вставить все свое тело в цветок, чтобы собрать пыльцу. ^{[ 3 ]}

Специализация растений-опылителей присутствует между видами цветов Angelonia cornigera и видами Tapinotaspis nordestina в пределах трибы Tapinotaspidini. ^{[ 1 ]} Они имеют морфологическую особенность пары длинных ног, выходящих за пределы других конечностей. ^{[ 1 ]} Эта биологическая адаптация облегчает сбор масла, поскольку пчела может извлекать масло из масляных мешочков, расположенных глубоко внутри цветка. ^{[ 1 ]} Однако эта адаптация считается видоспецифичной, поскольку было отмечено, что этот морфологический признак отсутствует у рода Caenonomada , однако они также опыляют Angelonia cornigera. ^{[ 1 ]}

Использование цветочного масла.

Цветочные масла получают из элайофоров — желез цветков, вырабатывающих масло. ^{[ 4 ]} Самки Tapinotaspidini покрывают стенки клеток своего гнезда цветочными маслами. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} Самки дополнительно сочетают цветочные масла с пыльцой в качестве источника пищи для своих личинок. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Таким образом, тапинотаспидини извлекают пользу из цветочных масел и поддерживают опыление растений посредством переноса пыльцевых зерен. ^{[ 3 ]} Это порождает мутуалистические отношения. ^{[ 3 ]} Более того, общепризнано, что самцы Tapinotaspidini участвуют в сборе цветочного масла, но обоснование этого неясно. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}

Роды

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Мартинс, Алин Кристина; Алвес-дус-Сантос, Изабель (октябрь – декабрь 2013 г.). «Виды Plantaginaceae, производящие цветочное масло: географическое распространение, вознаграждение опылителей и взаимодействие с пчелами, собирающими масло» . Биота Неотропика . 13 : 77–89. дои : 10.1590/S1676-06032013000400008 . ISSN 1676-0611 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Агиар, Антонио Х.К.; МЕЛО, Габриэль А.Р.; ВАСКОНСЕЛОС, Тайланд, Северная Каролина; Гонсалвес, Родриго Б.; Джулиано, Лилиан; Мартинс, Алин К. (01 февраля 2020 г.). «Биогеография и ранняя диверсификация масличных пчел Tapinotaspidini подтверждают присутствие палеоценовых саванн в Южной Америке» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 143 : 106692. doi : 10.1016/j.ympev.2019.106692 . ISSN 1055-7903 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Мартинс, Алин К.; Агиар, Антонио Х.К.; Алвеш-дус-Сантос, Изабель (01 июля 2013 г.). «Взаимодействие пчел-маслосборщиков и семи видов Plantaginaceae» . Флора – морфология, распространение, функциональная экология растений . 208 (7): 401–411. дои : 10.1016/j.flora.2013.07.001 . ISSN 0367-2530 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Пиньейру, Мардиоре; Алвеш-дус-Сантос, Изабель; Сазима, Марлис (01.06.2017). «Цветы как спальное место для пчел-самцов: каким-то образом самцы знают, какие цветы предпочитают их самки» . Взаимодействие членистоногих и растений . 11 (3): 329–337. дои : 10.1007/s11829-017-9532-6 . ISSN 1872-8847 .
^ Jump up to: ^а ^б Этл, Флориан; Франшиц, Анна; Агиар, Антонио Х.К.; Шёненбергер, Юрг; Дёттерль, Стефан (01 июля 2017 г.). «Мужчина масличной пчелы, собирающий духи? Свидетельства новой системы опыления с участием Anthurium acutifolium (Araceae) и Paratetrapedia chocoensis (Apidae, Tapinotaspidini)» . Флора . Закономерности и механизмы взаимодействия растений и опылителей. 232 : 7–15. doi : 10.1016/j.flora.2017.02.020 . ISSN 0367-2530 .
^ Миченер, Чарльз Д. (2000). Пчелы мира (2-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса.

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Мартинс, Алин Кристина; Алвес-дус-Сантос, Изабель (октябрь – декабрь 2013 г.). «Виды Plantaginaceae, производящие цветочное масло: географическое распространение, вознаграждение опылителей и взаимодействие с пчелами, собирающими масло» . Биота Неотропика . 13 : 77–89. дои : 10.1590/S1676-06032013000400008 . ISSN 1676-0611 .

[:3-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Агиар, Антонио Х.К.; МЕЛО, Габриэль А.Р.; ВАСКОНСЕЛОС, Тайланд, Северная Каролина; Гонсалвес, Родриго Б.; Джулиано, Лилиан; Мартинс, Алин К. (01 февраля 2020 г.). «Биогеография и ранняя диверсификация масличных пчел Tapinotaspidini подтверждают присутствие палеоценовых саванн в Южной Америке» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 143 : 106692. doi : 10.1016/j.ympev.2019.106692 . ISSN 1055-7903 .

[:2-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Мартинс, Алин К.; Агиар, Антонио Х.К.; Алвеш-дус-Сантос, Изабель (01 июля 2013 г.). «Взаимодействие пчел-маслосборщиков и семи видов Plantaginaceae» . Флора – морфология, распространение, функциональная экология растений . 208 (7): 401–411. дои : 10.1016/j.flora.2013.07.001 . ISSN 0367-2530 .

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Пиньейру, Мардиоре; Алвеш-дус-Сантос, Изабель; Сазима, Марлис (01.06.2017). «Цветы как спальное место для пчел-самцов: каким-то образом самцы знают, какие цветы предпочитают их самки» . Взаимодействие членистоногих и растений . 11 (3): 329–337. дои : 10.1007/s11829-017-9532-6 . ISSN 1872-8847 .

[:4-5] Jump up to: ^а ^б Этл, Флориан; Франшиц, Анна; Агиар, Антонио Х.К.; Шёненбергер, Юрг; Дёттерль, Стефан (01 июля 2017 г.). «Мужчина масличной пчелы, собирающий духи? Свидетельства новой системы опыления с участием Anthurium acutifolium (Araceae) и Paratetrapedia chocoensis (Apidae, Tapinotaspidini)» . Флора . Закономерности и механизмы взаимодействия растений и опылителей. 232 : 7–15. doi : 10.1016/j.flora.2017.02.020 . ISSN 0367-2530 .

[6] Миченер, Чарльз Д. (2000). Пчелы мира (2-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]