Таксоновый цикл
Таксонические циклы относятся к биогеографической теории того, как виды развиваются посредством расширения и сокращения ареала с течением времени, что связано с адаптивными сдвигами в экологии и морфологии видов. Концепция таксонного цикла была четко сформулирована биологом Э.О. Уилсоном в 1961 году. [1] после того, как он исследовал распространение, среду обитания , поведение и морфологию видов муравьев на Меланезийском архипелаге. [2]
Стадии таксонного цикла [ править ]
Уилсон разделил виды на эволюционные «стадии», которые сегодня обычно описываются в общих чертах Риклефсом и Коксом (1972). [3] Однако с появлением молекулярных методов построения филогенетических отношений между видами, калиброванных по времени, концепция таксонного цикла получила дальнейшее развитие и теперь включает четко определенные временные шкалы. [4] и в сочетании с концепциями теорий экологической преемственности и цикла видообразования . [5] Таксонические циклы в основном были описаны на островах (архипелагах), где легко распознаются распространение и перемещение видов. [6] но может также встречаться в континентальной биоте.
- Стадия I: Молодые, быстро размножающиеся, недифференцированные, широко и непрерывно распространенные виды на начальной стадии колонизации , населяющие небольшие островные, прибрежные или нарушенные (маргинальные) местообитания. Предполагается, что к таким видам относятся очень хорошие распространители , эфемерные виды и экологические « супербродяги ».
- Стадия II: Виды, которые обычно широко распространены на многих островах, но там, где географическое расширение замедлилось, дифференциация популяций привела к появлению подвидов или зарождающихся видов , а локальное вымирание на небольших островах могло создать пробелы в распространении. Эта стадия включает виды, которые сохранили относительно хорошую способность к расселению, например, « большие виды ». [7] » ранних стадий « Видовые комплексы могут состоять из видов II стадии.
- Стадия III: более старые, хорошо дифференцированные и четко определенные виды , которые переместились в места обитания вглубь суши (и в гору) и где снижение способности к расселению и вымирание привели к фрагментации распространения на меньшее количество и более крупные острова. Эти виды могут быть специалистами по своей нише , но новые адаптации или случайное расселение могут перезапустить таксонный цикл.
- Стадия IV: Старые, реликтовые , эндемичные виды на «завершающей» стадии обитают внутри островов (в горах) на нескольких крупных островах. К этому этапу относятся малоподвижные высокогорные специалисты с ограниченными возможностями расселения и небольшими размерами ареала. Эти виды эволюционно различны, поскольку близкородственные виды (и подвиды) вымерли.
С тех пор было показано, что экология и эволюция меланезийских муравьев, которые первоначально вдохновили гипотезу Уилсона, согласуются с предсказаниями таксонного цикла с использованием современных методов. [8] Риклефс и Бермингем (2002) [6] подсчитано, что таксонные циклы происходят в течение периодов 0,1-10 миллионов лет у разных групп птиц на Малых Антильских островах. Пепке и др. (2019) [5] использовали разницу в среднем возрасте видов поздних и ранних стадий как нижнюю оценку (4,7 миллиона лет) темпа циклического изменения таксонов в индо-тихоокеанском семействе птиц .
Ссылки [ править ]
- ^ Уилсон, Эдвард О. (1961). «Природа таксонного цикла в фауне меланезийских муравьев». Американский натуралист . 95 (882): 169–193. дои : 10.1086/282174 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2458389 . S2CID 83701216 .
- ^ Уилсон, Эдвард О. (1959). «Адаптивный сдвиг и расселение тропической муравьиной фауны». Эволюция . 13 (1): 122–144. дои : 10.1111/j.1558-5646.1959.tb02996.x . ISSN 1558-5646 . S2CID 87203686 .
- ^ Риклефс, Роберт Э.; Кокс, Джордж В. (1 марта 1972 г.). «Таксонические циклы в орнитофауне Вест-Индии». Американский натуралист . 106 (948): 195–219. дои : 10.1086/282762 . ISSN 0003-0147 . S2CID 84412686 .
- ^ Йонссон, Кнуд Андреас; Ирестедт, Мартин; Кристидис, Лес; Клегг, Соня М.; Холт, Бен Г.; Фьельдсо, Йон (22 февраля 2014 г.). «Свидетельства таксонных циклов в радиации воробьиных птиц Индо-Тихоокеанского региона (Aves: Pachycephala)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1777): 20131727. doi : 10.1098/rspb.2013.1727 . ПМК 3896003 . ПМИД 24403319 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Пепке, Майкл Ле; Ирестедт, Мартин; Фьелдсо, Йон; Рахбек, Карстен; Йонссон, Кнуд Андреас (2019). «Примирение супербродяг, крупных видов и реликтовых видов со стадиями таксонного цикла радиации большого острова (Aves: Campephagidae)». Журнал биогеографии . 46 (6): 1214–1225. дои : 10.1111/jbi.13577 . ISSN 1365-2699 . S2CID 164517439 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Риклефс, Роберт Э.; Бермингем, Элдридж (2002). «Понятие о таксонном цикле в биогеографии». Глобальная экология и биогеография . 11 (5): 353–361. дои : 10.1046/j.1466-822x.2002.00300.x . ISSN 1466-8238 .
- ^ Педерсен, Майкл Пепке; Ирестедт, Мартин; Джозеф, Лев; Рахбек, Карстен; Йонссон, Кнуд Андреас (апрель 2018 г.). «Филогеография «великого вида» (Aves: Edolisoma tenuirostre) раскрывает сложную динамику расселения и диверсификации в Индо-Тихоокеанском регионе» . Журнал биогеографии . 45 (4): 826–837. дои : 10.1111/jbi.13182 . HDL : 11250/2593769 . S2CID 46029743 .
- ^ Экономо, Эван П.; Сарнат, Эли М. (июль 2012 г.). «Возвращение к муравьям Меланезии и таксонному циклу: исторические и антропогенные вторжения на тропический архипелаг» . Американский натуралист . 180 (1): Е1–Е16. дои : 10.1086/665996 . ISSN 0003-0147 . ПМИД 22673659 . S2CID 9729804 .