Ямайская летучая мышь, поедающая инжир
| Ямайская летучая мышь, поедающая инжир | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Рукокрылые |
| Семья: | Филлостомиды |
| Род: | Аритей Грей , 1838 год. |
| Разновидность: | А. желтоватый |
| Биномиальное имя | |
| Аритеус жёлтый Грей , 1831 г. | |
 | |
Ямайская летучая мышь, питающаяся инжиром ( Ariteus flavescens ) — вид летучих мышей семейства Phyllostomidae . Это единственный живой вид рода Ariteus . [2] Научное название переводится как «желтоватый и воинственный». Признанных подвидов нет. [2]
Описание
[ редактировать ]Ямайские летучие мыши, питающиеся инжиром, относительно небольшие, их общая длина во взрослом состоянии составляет от 5 до 7 сантиметров (от 2,0 до 2,8 дюйма). Самки заметно крупнее самцов: их средний вес составляет 13 граммов (0,46 унции) по сравнению с 11 граммами (0,39 унции) самцов. У них короткие, широкие крылья и незаметный хвост. У них большой и выступающий носовой лист уникальной закрученной формы, что позволяет отличить их от всех других видов летучих мышей. Мех на большей части тела красновато-коричневый, на нижней стороне становится более светлым. Единственные отметины — белые пятна на каждом плече. Говорят, что, за исключением формы носового листа и меньшего общего размера, они очень напоминают летучих мышей Антильских островов. [2]
Биология
[ редактировать ]Летучие мыши являются эндемиками острова Ямайка , где они населяют первичные и вторичные леса по всему острову, а также банановые и кокосовые плантации и сельскохозяйственные угодья. Они также были идентифицированы в нарушенных средах обитания, что указывает на степень адаптации к различным средам и оправдывает их текущий статус как вида, вызывающего наименьшие опасения . [1] [3] Летопись окаменелостей этого вида восходит к позднему плейстоцену . [4]
Считается, что ямайские летучие мыши, питающиеся инжиром, не обитают в пещерах. [2] Они ведут ночной образ жизни и всеядны, питаются как фруктами, так и насекомыми. Предпочтительные фрукты включают местную ягоду насеса и завезенные розовые яблоки . [3]
Зубной ряд
[ редактировать ]Зубной ряд – это количество и тип зубов, которыми обладает животное. Челюсть млекопитающих состоит из нижней челюсти, известной как нижняя челюсть (зубная кость), в которой находятся нижние коренные зубы, и верхней челюсти, обычно называемой верхней челюстью, которая содержит верхние коренные зубы. Зубной ряд ямайской летучей мыши, питающейся инжиром, предназначен для плодоядной диеты. Первые и вторые верхние коренные зубы верхней челюсти имеют широкую поверхность, которая используется для срезания фруктов. Чтобы максимизировать контакт с фруктами, окклюзионная поверхность верхнего первого моляра увеличена и расширена, что усиливает склонность летучей мыши к срезанию. Гребни центрокристы (на верхнем моляре) и косой гребень (на нижнем моляре) соединяются, образуя расширенную срезающую поверхность, которая максимизирует срезающие силы зубных рядов летучих мышей. Летучая мышь в основном питается насеберри, местным фруктом Ямайки, имеющим мясистую и твердую текстуру. [5]
Рацион летучих мышей чрезвычайно разнообразен: от видов, специализирующихся на фруктах, крови, насекомых, нектаре и беспозвоночных. В контексте филогенетической истории рацион летучих мышей определяет структуру зубной кости. При сравнении формы поперечного сечения зубной кости плодоядных летучих мышей с нектароядными летучими мышами данные показывают, что зубная кость плодоядных имеет повышенную устойчивость к изгибу и кручению. Эти результаты подтверждают предсказания, сделанные исследованиями на основе данных, собранных о рационе летучих мышей и предполагаемой филогенетической истории. Плодоядные летучие мыши обладают стратегией питания, которая требует прочной зубной кости из-за продолжительных периодов жевания и частого одностороннего кусания во время кормления, что создает повышенную скручивающую нагрузку на зубную кость. И наоборот, нектарифаги полагаются на свой язык во время кормления, что приводит к уменьшению нагрузки на зубную кость. Исследования показали, что нет существенной разницы в силе укуса насекомоядных летучих мышей по сравнению с плодоядными летучими мышами. Однако наблюдения показали, что насекомоядные летучие мыши имеют другое пищевое поведение, чем плодоядные, в частности, они не участвуют в длительных периодах одностороннего питания. Что касается характеристик зубов, Ariteus flavescens имеет метаконид на m1 и лишен M3. [6]
Происхождение
[ редактировать ]Ямайские летучие мыши, питающиеся инжиром, вероятно, прибыли на остров Ямайка в результате расселения, произошедшего в эпоху позднего миоцена. Наиболее поддерживаемая гипотеза состоит в том, что его предки распространились на Карибские острова из Центральной Америки и северной части Южной Америки. Кроме того, было показано, что stenodermatinae являются единственными строго плодоядными летучими мышами, обитающими на Карибских островах. Сценарий расселения означает, что дошедшие до нас ямайские летучие мыши, питающиеся инжиром, не являются потомками одного общего предка летучей мыши, а являются родственниками многих летучих мышей-предшественников, которые принимали участие в многочисленных событиях дивергенции. Из-за существенного снижения уровня моря в эпоху позднего миоцена остров Ямайка вновь появился на поверхность. Это падение уровня моря сблизило ранее отдаленные массивы суши друг к другу, что способствовало и облегчило процессы расселения, которые привели к тому, что предки летучих мышей достигли Ямайки в эпоху раннего плиоцена. Кроме того, существующие на Ямайке летучие мыши особенно подвержены обезвоживанию и голоданию, что делает событие их расселения крайне маловероятным без вышеупомянутой геологической помощи. Предок всех современных стенодерматин – Ariteus flavescens принадлежит к этому подсемейству – возник в Южной Америке, а затем распространился на острова Карибского моря. К началу плиоцена сообщества летучих мышей на Карибских островах, включая Ямайку, уже прочно обосновались. Необходимо отметить, что многие различные семейства летучих мышей также обменивались между Карибскими островами и материком, причем группы покидали оба места. [7] Метасообщество — это сотрудничество между различными экологическими сообществами, которые отличаются друг от друга местоположением и собственным видовым составом. Часто, но не обязательно, сообщества, составляющие метасообщество, связаны друг с другом путем расселения. Исследования показали, что на структуру метасообщества карибских летучих мышей не сильно влияют эндемичные виды летучих мышей, такие как ямайская летучая мышь, питающаяся инжиром. Вместо этого на метасообщества карибских летучих мышей, а также ареалы видов летучих мышей влияют первичные источники колонизации, особенно их количество и географическое расположение. [8]
Общие характеристики
[ редактировать ]Ariteus flavescens принадлежит к подсемейству stenodermatinae, которое включает еще семь современных видов. У всех этих летучих мышей ростры уменьшены или укорочены, и их иногда называют «летучими мышами с коротким лицом». Эту же группу летучих мышей иногда называют «белоплечими», поскольку на обоих плечах у них есть характерное небольшое белое пятно. Этот вид летучих мышей имеет низкое удлинение крыльев (короткие и широкие крылья), что полезно для навигации по лесным ландшафтам. Это летучая мышь среднего размера. У летучей мыши нет заметного хвоста, линий на спине и полос на лице. Шерсть летучей мыши красновато-коричневая возле спины и бледнеет ближе к передней части. В этом подсемействе также наблюдается половой диморфизм, где самки значительно крупнее самцов. Исключительно у самок имеются внекомплектные коренные зубы, которых нет у самцов. Ariteus flavescens имеет уникальный изгиб выдающегося носового листа - отличительный признак, отличающий его от других филлостомид. [9]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Давалос, Л.; Арройо-Кабралес, Дж.; Миллер, Б.; Рид, Ф.; Куарон, AD; де Граммон, ПК (2019). « Аритеус жёлтый » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T2110A21992222. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T2110A21992222.en . Проверено 17 ноября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д Шервин, RE; Ганнон, WL (2005). « Аритеус жёлтый ». Виды млекопитающих . 787 : 1–3. дои : 10.1644/787.1 .
- ^ Jump up to: а б Хау, Х.Ф. (1974). «Дополнительные записи Phyllonycteris aphylla и Ariteus flavescens с Ямайки». Журнал маммологии . 55 (3): 662–663. дои : 10.2307/1379558 . JSTOR 1379558 .
- ^ Уильямс, Э.Э. (1952). «Дополнительные заметки об ископаемых и субископаемых летучих мышах с Ямайки». Журнал маммологии . 33 (2): 171–179. дои : 10.2307/1375925 . JSTOR 1375925 .
- ^ Бургер, Бенджамин (29 октября 2013 г.). «Новый вид архаичного примата Zanycteris из позднего палеоцена западного Колорадо и филогенетическое положение семейства Picrodontidae» . ПерДж . 1 : е191. дои : 10.7717/peerj.191 . ПМЦ 3817582 . ПМИД 24255808 .
- ^ Дюмон, Элизабет; Николай, Кристофер (2006). «Геометрия поперечного сечения зубной кости летучих мышей». Зоология . 109 (2006): 66–74. дои : 10.1016/j.zool.2005.08.004 . ПМИД 16377164 .
- ^ Давалос, Лилиана (2010). Экология, Эволюция; Сохранение Флеминга TH; Рэйси П.А. (ред.). «История Земли и эволюция карибских летучих мышей»: 96–115.
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Пресли, Стивен; Виллиг, Майкл (2010). «Структура метасообщества летучих мышей на островах Карибского моря и роль эндемиков». Глобальная экология и биогеография . 19 (2): 185–199. дои : 10.1111/j.1466-8238.2009.00505.x .
- ^ Таварес, Валерия да; Техедор, Адриан (июль 2009 г.). «Опухлость передних конечностей Pygoderma bilabiatum (Chiroptera: Phyllostomidae)». Рукокрылые неотропические . 15 (1): 411–416.
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
