Бисвертинолон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(4 S ,4a R ,5a S ,9 Z ,9a R ,9b S )-2-[(2 E ,4 E )-Гекса-2,4-диеноил]-4,4a,8-тригидрокси-9- [(2 Е ,4 Е )-1-гидроксигекса-2,4-диен-1-илиден]-4,5а,7,9b-тетраметил-4а,9,9а,9b-тетрагидродибензо[ b , d ]фуран-3,6( 4H , 5a H )-дион | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 28 Н 32 О 8 | |
| Молярная масса | 496.556 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бисвертинолон является противораковым метаболитом триходермы . [ 1 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Абэ, Н.; Аракава, Т; Хирота, А. (2002). «Биосинтез бисвертинолона: доказательства существования оксосорбициллинола как прямого предшественника». Химические коммуникации (3): 204–5. дои : 10.1039/b109505f . ПМИД 12120368 .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |