Схема масштабирования занятости
В пространственной экологии макроэкологии масштабная и модель обитания ( SPO ), также известная как площадь обитания ( AOO ), представляет собой способ изменения распределения видов в пространственных масштабах. В физической географии и анализе изображений это похоже на задачу о модифицируемых единицах площади . Саймон А. Левин (1992) [1] утверждает, что проблема связи явлений в разных масштабах является центральной проблемой биологии и всей науки . Таким образом, понимание SPO является одной из центральных тем в экологии.
Описание узора
[ редактировать ]Эту закономерность часто изображают как логарифмически преобразованную зернистость (размер ячейки) в зависимости от логарифмически преобразованной занятости. Кунин (1998) [2] представил логарифмическую линейную SPO и предположил фрактальную природу распределения видов. С тех пор было показано, что он имеет логистическую форму, отражающую процесс просачивания . Более того, SPO тесно связана с внутривидовыми отношениями занятости и численности . Например, если особи распределены в пространстве случайным образом, количество особей в ячейке размера α соответствует распределению Пуассона , при этом заполняемость равна P α = 1 − exp(− µα ), где µ — плотность. [3] Очевидно, что P α в этой модели Пуассона для случайно распределенных индивидуумов также является SPO. Другие распределения вероятностей, такие как отрицательное биномиальное распределение , также могут применяться для описания SPO и зависимости занятости от численности для неслучайно распределенных людей. [4]
Другие модели занятости-изобилия, которые можно использовать для описания SPO, включают экспоненциальную модель Нахмана, [5] Хански и Гилленберга . Метапопуляционная модель [6] Он и Гастон [7] улучшенная модель отрицательного бинома за счет применения степенного закона Тейлора между средним значением и дисперсией распределения видов, [8] и модель перколяции с обвисшим хвостом Хуэя и МакГеоха. [9] Одним из важных применений SPO в экологии является оценка численности видов на основе данных о присутствии-отсутствии или только о занятости. [10] Это привлекательно, поскольку получение данных о присутствии и отсутствии часто является экономически эффективным. Используя тест с переключателем, состоящий из 5 подтестов и 15 критериев, Hui et al. [11] подтвердили, что использование SPO является надежным и надежным методом оценки региональной численности в масштабе совокупности. Другое применение SPO включает выявление тенденций в популяциях, что чрезвычайно ценно для биоразнообразия сохранения . [12]
Объяснение
[ редактировать ]Модели, объясняющие наблюдаемую модель масштабирования занятости, включают фрактальную модель, межмасштабную модель и модель байесовской оценки. Фрактальную модель можно настроить, разделив ландшафт на квадраты разного размера. [13] [14] или разделение пополам на сетки со специальным соотношением ширины к длине (2:1), [15] [16] и дает следующий SPO:
где D — фрактальная размерность для подсчета ящиков. Если на каждом шаге квадрат делится на q субквадратов, мы обнаружим, что постоянная часть ( f ) субквадратов также присутствует во фрактальной модели, т.е. D = 2(1 + log ƒ /log q ). Поскольку это предположение о том, что f не зависит от масштаба, не всегда имеет место в природе, [17] более общую форму ƒ можно принять : ƒ = q − л ( λ — константа), что дает кросс-масштабную модель: [18]
Байесовская модель оценки следует другому образу мышления. Вместо предоставления наиболее подходящей модели, как указано выше, занятость в разных масштабах можно оценить по правилу Байеса, основанному не только на занятости, но и на пространственной автокорреляции в одном конкретном масштабе. Что касается байесовской модели оценки, Hui et al. [19] предоставьте следующую формулу для описания статистики SPO и количества соединений пространственной автокорреляции:
где Ω знак равно п ( а ) 0 - q ( а ) 0/+ п ( а ) + и знак равно п ( а ) 0 (1 - п ( а ) + 2 (2 q ( a ) +/+ − 3) + p(a) + ( q ( a ) +/+ 2 − 3)). p ( a ) + – занятость; q ( a ) +/+ — условная вероятность того, что случайно выбранный соседний квадрат занятого квадрата также будет занят. Условная вероятность q ( a ) 0/+ = 1 − q ( a ) +/+ — вероятность отсутствия в квадрате, соседнем с занятым; а и 4а — зерна. R-код байесовской модели оценки был предоставлен в другом месте. Ключевым моментом байесовской модели оценки является то, что масштабная модель распределения видов, измеряемая по численности и пространственной структуре, может быть экстраполирована по всем масштабам. Позже Хуэй [20] предоставляет байесовскую модель оценки для постоянно меняющихся масштабов:
где b , c и h — константы. Эта SPO становится моделью Пуассона, когда b = c = 1. В той же статье модель масштабирования пространственной автокорреляции числа соединений и многовидовой ассоциации (или совместной встречаемости ) также была представлена байесовской моделью, предполагая, что « Байесовская модель может уловить статистическую сущность моделей масштабирования видов » .
Последствия для биологического сохранения
[ редактировать ]Вероятность исчезновения видов и коллапса экосистемы быстро возрастает по мере уменьшения размера ареала. В протоколах оценки риска, таких как МСОП Красный список видов или Красный список экосистем МСОП , площадь проживания (AOO) используется как стандартизированная, дополнительная и широко применимая мера распространения риска против пространственно явных угроз. [21] [22]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Левин, SA. 1992. Проблема закономерности и масштаба в экологии. Экология, 73, 1943–1967. [1]
- ^ Кунин, МЫ. 1998. Экстраполяция численности видов в пространственных масштабах. Наука, 281: 1513–1515. [2]
- ^ Райт, Д.Х. 1991. Корреляции между заболеваемостью и численностью являются случайными. Журнал биогеографии, 18: 463–466. [3]
- ^ Хе, Ф., Гастон, К.Дж. 2000. Оценка численности видов по их распространенности. Американский натуралист, 156: 553–559. [4]
- ^ Нахман, Г. 1981. Математическая модель функциональной взаимосвязи между плотностью и пространственным распределением населения. Журнал экологии животных, 50: 453–460. [5]
- ^ Хански И., Гилленберг М. 1997. Объединение двух общих закономерностей в распространении видов. Наука, 284: 334–336. [6]
- ^ Он, Ф., Гастон, К.Дж. 2003. Заселенность, пространственная изменчивость и обилие видов. Американский натуралист, 162: 366–375. [7]
- ^ Тейлор, Л.Р. 1961. Агрегация, дисперсия и среднее значение. Природа, 189: 732–735. [8]
- ^ Хуэй, К., МакГеоч, Массачусетс. 2007. Уловить «обвисший хвост» в отношениях занятости и изобилия. Эконаука, 14: 103–108. [9]
- ^ Хартли, С., Кунин, МЫ. 2003. Масштабная зависимость редкости, риска исчезновения и приоритета сохранения. Биология сохранения, 17: 1559–1570.
- ^ Хуэй, К., МакГеоч, М.А., Рейерс, Б., Ле Ру, ПК, Грев, М., Чоун, С.Л. 2009. Экстраполяция размера населения на основе соотношения занятости и численности и модели масштабирования занятости. Экологические приложения, 19: 2038–2048. [10]
- ^ Уилсон, Р.Дж., Томас, К.Д., Фокс, Р., Рой, Р.Д., Кунин, МЫ. 2004. Пространственные закономерности распределения видов свидетельствуют об изменении биоразнообразия. Природа, 432: 393–396. [11]
- ^ Гастинг, Х.М. и Сугихара, Г. (1993) Фракталы: Руководство пользователя по естественным наукам. Издательство Оксфордского университета.
- ^ Кунин, МЫ. 1998. Экстраполяция численности видов в пространственных масштабах. Наука, 281: 1513–1515.
- ^ Харт, Дж., Кинциг, А.П. и Грин, Дж. (1999) Самоподобие в распределении и численности видов. Наука 294, 334–336. [12]
- ^ Хуэй, К. и МакГеоч, Массачусетс (2007) Модель самоподобия для распределений частоты занятости. Теоретическая популяционная биология 71: 61–70. [13]
- ^ Хуэй, К. и МакГеоч, Массачусетс (2007) Моделирование распределения видов путем нарушения предположения о самоподобии. Ойкос 116: 2097–2107. [14]
- ^ Леннон, Дж. Дж., Кунин, В.Е., Хартли, С. и Гастон, К.Дж. (2007) Модели распределения видов, масштабирование разнообразия и тестирование фракталов у южноафриканских птиц. В: Scaling Biology (Д. Сторч, П.А. Марке и Дж.Х. Браун, ред.), стр. 51–76. Издательство Кембриджского университета.
- ^ Хуэй, К., МакГеоч, М.А. и Уоррен, М. (2006) Пространственно-явный подход к оценке численности видов и пространственной корреляции. Журнал экологии животных 75: 140–147. [15]
- ^ Хуэй, К. (2009) О закономерностях масштабирования пространственного распределения и ассоциации видов. Журнал теоретической биологии 261: 481–487. [16]
- ^ Мюррей, Николас Дж.; Кейт, Дэвид А.; Бланд, Люси М.; Николсон, Эмили; Риган, Трейси Дж.; Родригес6,7,8, Джон Пол; Бедуорд, Майкл (2017). «Использование размера ареала для оценки рисков для биоразнообразия от стохастических угроз» . Разнообразие и распространение . 23 (5): 474–483. Бибкод : 2017DivDi..23..474M . дои : 10.1111/ddi.12533 . hdl : 10536/DRO/DU:30091065 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Мюррей, Николас (2017). «Глобальные сетки размером 10 x 10 км, подходящие для использования в оценках экосистем Красного списка МСОП (векторный и растровый формат)». Фиговая доля . doi : 10.6084/m9.figshare.4653439.v1 .