Jump to content

STOMIIDAE

(Перенаправлено из Shieshjaw )

STOMIIDAE
Фотомии Герэйн
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Сорт: Actinopterygii
Заказ: Стомиформ
Подотряд: Phosichthyoidei
Семья: STOMIIDAE
Роды

Аристостомии
Астропес
Bathophilus
Янтарь
Chauliodus
Хиростомии
Эхиостома
Eupogonests
Юстомии
Флагустостомии
Грамматостомии
Гетерофот
Idiacanthus
Лептостомии
Малакостеус
Меланостомии
Неоненты
Детомии
Протомии
Пахистомии
Фотонекты
Фотостомии
RHADINESTS
Стомии
Тактостома
Thysanactis
Тригонолампа

Stomiidae -это семейство глубоководных рыб с лучами , в том числе брэбборена-рыбы-драконов . Они довольно маленькие, обычно около 15 см, до 26 см. Эти рыбы являются вершинами-хищниками и имеют огромные челюсти, заполненные клыками, похожими на зубы. [ 1 ] Они также способны укрыть систему нейрокраниума и верхней челюсти, что приводит к открытию челюсти до более чем 100 градусов. [ 1 ] Эта способность позволяет им потреблять чрезвычайно большую добычу, часто на 50% больше, чем их стандартная длина. [ 1 ]

Среда обитания

[ редактировать ]

Семейные столиды можно найти во всех океанах. Они также существуют в широком диапазоне глубины между поверхностью и тысячами метров глубины в батиполагическую зону , [ 2 ] В зависимости от идеальных условий кормления и размножения воды. Существует также некоторые доказательства того, что некоторые виды в семейном столиде демонстрируют мигрирующее поведение . Температура, соленость, кислород и флуоресцентные профили площади могут повлиять на некоторых видов (например, гадюка Слоана Chauliodus Sloani ), предпочтительные изменения среды обитания днем ​​к ночи с DVM. [ 3 ]

Брайан Коад, ихтиолог из Канадского музея природы, когда -то заметил, что «64 [виды рыб -драконов] сообщили из Канады, 5 из которых достигают Арктики». Эти виды чаще всего встречаются в мезопелагических и батиполагических областях на глубине 1000 м-4000 м, а в Арктике большинство образцов этих видов были захвачены вдоль пролива Дэвиса. Средняя температура в этих водах составляет приблизительно 3–4 ° C [ 4 ] Некоторые примеры видов, обнаруженных в этом регионе: Astronesthes Cf. Ричардсони; Боростомия Антарктика; Chauliodus sloani; Малакостеус Нигер; Rhadinests Decimus; Стомиас Боа. [ 4 ]

Виды антарктических рыб драконов встречаются в южном океане. В Антарктике есть 16 видов, все принадлежащие к подбору Notothenioidei. [ 2 ] Два вида в этом регионе, которые в настоящее время вызывают интерес к дальнейшему научному исследованию, - это родственные виды Acanthodraco Dewitti и Psilodraco Breviceps . [ 2 ]

Это один из многих видов глубоководных рыб, который может производить свой собственный свет с помощью химического процесса, известного как биолюминесценция . [ 5 ] Специальный орган, известный как фотофор , помогает создать этот свет. Глубокообразные рыбы-драконов имеют большие головы, и рты, оснащенные множеством острых клыков, похожих на клык. Они имеют длинную струнную структуру, известную как шарль , с светопродуктивным фотофором на кончике, прикрепленным к их подбородку. У них также есть фотофоры, прикрепленные по бокам их тела. Специфические виды Stomiidae, Chauliodus, не могут светить более 30 минут без адреналина. Однако в присутствии адреналина он может производить свет в течение многих часов. [ 6 ] Они производят голубо-зеленый свет, длина волн, которые могут проходить самые дальние в океане. Глубокообразные драконьи рыбы машет его барбалью взад-вперед и производит вспыхивающие огни, чтобы привлечь добычу и потенциальных товарищей. Многие из видов, по которым они охотятся, также производят свет, поэтому они развивались, чтобы стены в черном животе, чтобы спрятать свет, переваривая свою еду, чтобы оставаться скрытыми от своих хищников. [ Цитация необходима ]

Морфология челюсти

[ редактировать ]

Челюсть членов семейства Stomiidae очень хорошо адаптирована для выживания и хищничества в глубоком море. Несмотря на небольшой размер, Jaw Dragonfish адаптирована для захвата большой добычи, которая составляет до 50% от массы тела. [ 7 ] Длинный «свободный» драконов демонстрирует повышенные резистивные силы для снижения аддукции челюсти по сравнению с рыбой с более короткими челюстями; Однако из -за уменьшения площади поверхности нижней челюсти, рыбы -драконы способны снизить механическое преимущество аддукции и увеличить скорость приведения за счет восстановления резистивных сил. Кроме того, видно, что акдуторная масса нижней челюсти глубоководных драконов рыб значительно снижается, что позволяет повысить способность достигать высокой скорости приема. [ 8 ] Это делает глубоководные драконьи рыбы значительно более конкурентоспособными при охоте на добычу из-за ее способности быстро и эффективно захватывать большую добычу.

Важным различием в морфологии челюсти между взрослыми драконами и ее личинками являются форма рта. У взрослой рыбы есть удлиненное лицо, похожее на морду с выступающей челюстью, в то время как личинки имеют рот в форме округа и нижняя челюсть, которая не выступает. [ 9 ]

Кроме того, члены этой семьи имеют уникальный главный сустав, который способствует его способности открывать свою «свободную». Глубокообразные драконьи рыбы имеют гибкую связь между основанием черепа и первыми позвонками, называемыми затыковочным зазором, где присутствует только гибкая ноточурда. В некоторых таксонах первые до десятых передних позвонков уменьшаются или полностью отсутствуют. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Этот разрыв является результатом удлинения в этой конкретной области. [ 11 ] Функционально, разрыв позволяет глубоководным драконьем рыбным рыбам отбрасывать свой череп и открывать рты до 120 °, что значительно дальше, чем другие таксоны, в которых отсутствует такой головный сустав. [ 10 ] Это то, что позволяет глубоководным драконам рыб поглотить такую ​​большую добычу, что приводит к улучшению выживания за счет способности потреблять больше организмов в чрезвычайно ограниченной пищевой среде.

Помимо чрезвычайно хорошо адаптированной челюсти, члены семейства Stomiidae также имеют зубы, которые адаптированы для охоты в глубоком море. Их зубы острые, твердые, жесткие и прозрачные, когда влажный, [ 7 ] [ 13 ] Сделать их зубы опасными оружием, так как эти зубы становятся в основном невидимыми в свете отсутствующего глубокого моря. Это означает, что индекс преломления их зубов практически идентичен индексу морской воды, в которой они обитают. [ 7 ] Прозрачность обусловлена ​​наноразмерной структурой гидроксиапатита и коллагена, в то время как кончики прозрачных зубов глубоководных драконов рыб излучают больше красного света в морской воде [ 13 ] что дополнительно способствует его прозрачности, поскольку красный свет близок к невидимым на глубине, которые проживают глубоководные драконьи рыбы из-за отсутствия проникновения света.

Эволюция сенсорных органов

[ редактировать ]

Глубокообразные рыбы-драконы являются частью семейства Stomiidae, составляющих кладу из 28 родов и 290 видов. Драконки обладают уникальными адаптациями, чтобы помочь им процветать в самых глубоких частях океана. Было обнаружено, что этот семейный вид использует определенную длинноволновую и коротковолновую биолюминесценцию для общения, привлечения добычи, отвлекающих хищников и камуфляжа. [ 14 ] Семейство Stomiidae имеет много уникальных адаптаций к своим сенсорным органам для глубокого моря. Большинство глубоководных организмов имеют только один визуальный пигмент, чувствительный к диапазонам поглощения 470–490 нм. [ 15 ] Этот тип оптической системы обычно встречается в семействе Stomiidae. Тем не менее, три рода драконьей рыбы развили способность производить как длинноволновую, так и коротковолновую биолюминесценцию. [ 16 ] Кроме того, глубоководные драконы рыбы развивали сетчатки с далеко-красными фотофорами и родопсинами. [ 14 ] Эти далекие излучающие свойства дают длинноволновую биолюминесценцию более 650 нм. Эта уникальная эволюционная черта впервые была замечена около 15,4 млн. Лет и имела одно эволюционное происхождение в семействе Stomiidae. [ 14 ]

Репродуктивные особенности

[ редактировать ]

Женщины-драконы демонстрируют две отдельные ооциты, один из которых представляет собой белый кремовый цвет на первой стадии выращивания, а другой-оранжево-красным по вителлогенезу. Оранжево-красные яичники выпускаются в текущий нерестный сезон, в то время как другая партия находится на стадии выращивания. [ 17 ] Стомииды являются гонохористическими, что позволяет им увеличить свою репродуктивную пригодность, используя свою энергию для производства гамет вместо реконфигурирования репродуктивной системы. Женщины взрослые стомиды также больше, чем мужчины. [ 18 ]

Поведение

[ редактировать ]

Драконы -рыба - это тип телеострной рыбы, которая обитает в глубоком море и использует биолюминесценцию, чтобы обнаружить добычу и общаться с потенциальными товарищами. Они обладают отдаленными излучающими фотофорами и родопсинами, которые чувствительны к длинноволновым выбросам, превышающим 650 нм, и адаптируются к уникальным условиям освещения глубоководной среды. [ 14 ]

Репродуктивное поведение

[ редактировать ]

Яиц-лап, который преимущественно встречается в октябре, предшествует отличительное вихревое поведение, вызванное мужчинами, подталкивающим сторону живота женщины. [ 9 ] Кроме того, Dragonfish обладает уникальной адаптацией способности видеть использование хлорофилла в их глазах, что может позволить им обнаружить слабую биолюминесценцию своей добычи и более эффективно ориентироваться в их темных местах обитания. Это исследование проливает свет на репродуктивное поведение и стадии ранней жизни обнаженных рыб -драконов и способствует нашему пониманию экологии и поведения видов драконов.

Драконка также демонстрирует поведение родительской помощи, где они охраняют свое гнездо, оставаясь в непосредственной близости и опираясь на тазовые плавники. Это охраняющее поведение было задокументировано во всех основных кладах антарктических ноттеноидов, кроме ArtedIdraconidae. [ 19 ]

Эволюция и адаптация визуальной системы

[ редактировать ]

Одно исследование посвящено семейству Стомид, которое включает в себя Loosejaws и Dragonfes, анализирующие генетический состав визуальных пигментов в этих рыбах и то, как они адаптировались к уникальным условиям освещения глубоководной среды. Исследование помогает нам понять, как развивались поведение и зрение драконов, чтобы позволить им процветать в глубоком море. Драконки используют далеко-красные фотофоры и родопсины, чтобы обнаружить добычу и ориентироваться в их среде обитания. [ 14 ] Кроме того, драконы используют хлорофилл в своих глазах, чтобы обнаружить слабую биолюминесценцию их добычи, которая является необычной адаптацией для позвоночных. [ 20 ]

Визуальное общение и поведение

[ редактировать ]

Телеост -рыбы демонстрируют широкий спектр визуальных сигналов, включая цвет, текстуру, форму и движение, которые используются для поиска друзей, установления доминирования, защиты территории и координационного поведения группы. Драконки имеют специализированные биолюминесцентные органы, которые производят красный свет, чтобы общаться с потенциальными товарищами и добычей. [ 21 ] Понимание визуального общения и поведения телеострных рыб имеет важное значение для понимания поведения рыб -драконов в их естественной среде обитания.

Биолюминесценция у Stomiidae

[ редактировать ]

Драконы семейства Стомиидэ в значительной степени характеризуются их биолюминесцентными шарнями, которые действуют как приманки для добычи и являются видоспецифичной структурой. [ 22 ] Эти шарски простираются спереди от нижней челюсти, и добыча привлекла к его биолюминесценции, включают фонари и брюки . [ 5 ] Предполагается, что специфичность биолюминесцентной структуры барбальса к определенным видам позволяет пользовать признание того же вида, которое способствует генетической изоляции, в дополнение к тому, чтобы ученые могли более легко идентифицировать отдельные виды из-за анатомических различий барбальса. [ 23 ] Разнообразие видов STOMiidae является исключительным для их возраста клады, во многом благодаря видам, специфичным для видах. [ 23 ] Кроме того, половой диморфизм биолюминесценции у драконьей рыбы способствует еще большему разнообразию внутри вида, но большее количество незрелых образцов в коллекциях исследований заставляет изучать сексуальное диморфизм сложным. [ 22 ]

Красный фотофор виден в суборбитальной области этого Малакостеуса рендеринга .

В дополнение к биолюминесцентным барбам, члены семейства Stomiidae имеют фотофор , излучающий синий свет в посторбитальной области. [ 24 ] Некоторые драконьи рыбы, такие как Малакостеус Нигер, также имеют уникальный фотофор, излучающий красным светом в суборбитальной области. [ 24 ] Считается, что механизм красной биолюминесценции, продуцируемого суборбитальным фотофором, облегчается передачей энергии и химически похож на голубую биолюминесценцию шаржела. [ 24 ] В то время как суборбитальные фотофоры, которые испускают красную биолюминесценцию, особенно полезны для поиска добычи, поскольку многие организмы в глубоком море могут видеть только синий свет, кажется, что это излучение красного света драконами не связано с выбором добычи, и, таким образом что он может быть использован для внутривидовой общения. [ 24 ] Это поднимает интересный вопрос о том, в какой степени красная биолюминесценция определяет выбор добычи драконов.

Приманка биолюминесценция

[ редактировать ]

Виды семейства Stomiidae используют синюю биолюминесценцию для общения, камуфляжа и в качестве механизма заманивания. [ 25 ] Они излучают коротковолновую синюю биолюминесценцию от посторбитальных фотофоров и из длинного тонкого придатка на подбородку, называемого барбалем. [ 26 ] Вал шашлыка состоит из цилиндрических мышц, кровеносных сосудов и нервных волокон, а луковица шаржела имеет единый фотофор. [ 27 ] Катехоламиновый адреналин обнаружен в соединительной ткани внутри стебля. [ 28 ] Одна гипотеза, касающаяся борьбы с барболом, заключается в том, что иннервация адреналина может контролировать как движение барбаля, так и его производство биолюминесценции. Данные из исследования, проведенного по образцам видов Stomias Boa, согласуются с этой гипотезой, поскольку у шаржелов драконов рыб производили выбросы света после воздействия внешнего адреналина. [ 28 ]

Рыбы с свободными челюстями, которые включают виды из аристостомий , Малакостеус и Пахистомии , имеют способность обнаруживать и производить красную биолюминесценцию. [ 25 ] Это стало возможным благодаря далеко-красному излучающему фотофорам, расположенным под глазами и родопсинами, которые чувствительны к длинноволновым выбросам. [ 26 ] Эта красная биолюминесценция используется для освещения добычи и для обнаружения других далеких рыб драконов, потому что она остается незамеченной большинством других видов. [ 26 ] Виды с далеко-красными излучающими фотофорами отличаются по морфологии и поведению от большинства других видов драконов. Например, варки этих видов более простые по структуре, чем у других рыб -драконов. [ 25 ] Они также различаются в стратегиях кормления. В то время как большинство рыб-драконов, которые производят коротковолновые голубые биолюминесценцию, подвергаются регулярным вертикальным миграциям Диэля, это не видно у тех, у кого есть ускоренные выбросы. Стратегия кормления, которую они проходят, включают в себя оставшиеся в глубоководной и излучающей далекой биолюминесценции, чтобы осветить небольшую область и поиск добычи. [ 25 ] Хотя у Малакостеуса, Пахистомиах и Аристостомиах есть суборбитальные фотофоры, которые производят красную биолюминесценцию, существуют различия в суборбитальных фотофорах между этими тремя родами, по их форме, цвету, продолжительности вспышки и максимальной излучении. [ 27 ]

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в Кенейли, Кристофер П. (2012). «Изучение поведения кормления у глубоководных рыб-драконов (Teleostei: Stomiidae): биомеханика челюсти и функциональная значимость Loosejaw» . Биологический журнал Линневого общества . 106 (1): 224–240. doi : 10.1111/j.1095-8312.2012.01854.x .
  2. ^ Jump up to: а беременный в Desvignes, T.; Postlethwait, JH; Konstantinidis, P. (2020). «Биогеография рыб Антарктики Драконки Акантодрако ДеВитти и Псилодрако Бревицепса с повторной отзывом Acanthodraco dewitti (notothenioidei: bathydraconidae)». Полярная биология . 43 (5): 565–572. doi : 10.1007/s00300-020-026661-y .
  3. ^ Eduardo, Ln; Lucena-Frédou, F.; Mincarone, MM; Soares, A.; Le Loc'h, F.; Frédou, T.; Ménard, F.; Бертран А. (2020). «Трофическая экология, среда обитания и мигрирующее поведение Viperfish Chauliodus Sloani выявляют ключевого мезопелагического игрока» . Научные отчеты . 10 (1): 20996. DOI : 10.1038/S41598-020-77222-8 . PMC   7710699 . PMID   33268805 .
  4. ^ Jump up to: а беременный Coad, B.; Reist, J. (2017). Коад, Брайан В.; Реист, Джеймс Д. (ред.). Морские рыбы Арктической Канады . Торонто: Торонто: Университет Торонто Пресс. с. Глава 25 «Стомиидэ: драконьи рыбы». doi : 10.3138/9781442667297 . ISBN  978-1-4426-6729-7 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Кармайкл, Стивен У. (ноябрь 2019 г.). «Это может укусить вас, даже если вы не видите этого» . Микроскопия сегодня . 27 (6): 8–10. doi : 10.1017/s1551929519001056 . ISSN   1551-9295 .
  6. ^ Mallefet, Jérôme; Дюшателет, Лоран; Германс, Клэр; Баги, Фернан (2019-01-01). «Люминесценция контроля фотофоров Stomidae». Акта гистохимия . 121 (1): 7–15. Doi : 10.1016/j.acthis.2018.10,001 . ISSN   0065-1281 . PMID   30322809 . S2CID   53505749 .
  7. ^ Jump up to: а беременный в Гилберт, куколка Упа; Стифлер, Кайла А. (2019-07-10). «Прозрачные зубы, ясно» . Иметь значение . 1 (1): 27–29. doi : 10.1016/j.matt.2019.06.015 . ISSN   2590-2385 .
  8. ^ Кенейли, Кристофер П. (май 2012 г.). «Изучение поведения кормления у глубоководных рыб драконов (Teleostei: Stomiidae): биомеханика челюсти и функциональная значимость биомеханики питающих рыб драконов» . Биологический журнал Линневого общества . 106 (1): 224–240. doi : 10.1111/j.1095-8312.2012.01854.x .
  9. ^ Jump up to: а беременный Эванс, Клайв В.; Чико, Пол; Ченг, Чи-Хинг Кристина; Деври, Артур Л. (сентябрь 2005 г.). «Нерестовое поведение и раннее развитие в обнаженных драконов -рыбах Gymnodraco Acuticeps» . Антарктическая наука . 17 (3): 319–327. Bibcode : 2005antsc..17..319e . doi : 10.1017/s0954102005002749 . ISSN   1365-2079 .
  10. ^ Jump up to: а беременный Schnell, Nalani K.; Джонсон, Г. Дэвид (2017-02-01). «Эволюция функционального головного сустава у глубоководных рыб (Stomiidae)» . Plos один . 12 (2). E0170224. BIBCODE : 2017PLOSO..1270224S . doi : 10.1371/journal.pone.0170224 . ISSN   1932-6203 . PMC   5287460 . PMID   28146571 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Schnell, Nalani K.; Бритц, Ральф; Джонсон, Г. Дэвид (2010). «Новое понимание сложной структуры и онтогенерии затылочного разрыва у коренных драконов (Stomiidae, Teleostei)» . Журнал морфологии . 271 (8): 1006–1022. doi : 10.1002/jmor.10858 . PMID   20623652 .
  12. ^ Жермен, Дэмиен; Schnell, Nalani K.; Монье, Франсуа Дж. (Февраль 2019). «Гистологические данные о кости и зубах у двух рыб драконов (Stomiidae; Stomiformes): Borostomias panamensis Regan & Trewavas, 1929 и Stomias Boa Reinhardt, 1842» . Кибий . 43 (1): 103–107. doi : 10.26028/cybium/2019-431-010 .
  13. ^ Jump up to: а беременный Веласко-Хоган, Одри; Deheyn, Dimitri D.; Кох, Маркус; Nothdurft, birgit; Арцт, Эдуард; Мейерс, Марк А. (июль 2019 г.). «О природе прозрачных зубов глубоководных драконов, аристостомийских сцинтильянов » . Иметь значение . 1 (1): 235–249. doi : 10.1016/j.matt.2019.05.010 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Кенейли, Кристофер П.; Devaney, Shannon C.; Fjeran, Taylor T. (апрель 2014 г.). «Сложная эволюционная история видения красной: молекулярная филогения и эволюция адаптивной визуальной системы у глубоководных драконов (Stomiiformes: Stomiidae)». Эволюция 68 (4): 996–1013. doi : 10.1111/evo.12322 . ISSN   1558-5646 . PMID   24274363 .
  15. ^ Дуглас, Рональд Х.; Genner, Martin J.; Хадсон, Алан Дж.; Партридж, Джулиан С.; Вагнер, Ханс-Йоахим (2016-12-20). «Локализация и происхождение фотосенсибилизатора, полученного из бактериохлорофилла в сетчатке глубоководного дракона рыбы Малакостеус Нигер » . Научные отчеты . 6 (1): 39395. BIBCODE : 2016NATSR ... 639395D . doi : 10.1038/srep39395 . ISSN   2045-2322 . PMC   5171636 . PMID   27996027 .
  16. ^ Дуглас, RH; Маллино, CW; Partridge, JC (2000-09-29). Коллин, SP; Маршалл, Нью -Джерси (ред.). «Чувствительность к длинно -волне у драконов с глубоководством с дальнейшей биолюминесценцией: свидетельство диетического происхождения фотосенсибилизатора сетчатки, полученного с хлорофиллом, Малакостеуса Нигера » . Философские транзакции Королевского общества Лондона. Серия B: Биологические науки . 355 (1401): 1269–1272. doi : 10.1098/rstb.2000.0681 . ISSN   0962-8436 . PMC   1692851 . PMID   11079412 .
  17. ^ Новилло, Мануэль; Морейра, Евгения; Макки, Густаво; Баррера-Ору, Эстебан (2018-11-01). «Репродуктивная биология в антарктических батидраконидных драконов -рыбах Parachaenichthys charcoti ». Полярная биология . 41 (11): 2239–2248. BIBCODE : 2018POBIO..41.2239N . doi : 10.1007/s00300-018-2359-5 . HDL : 11336/85287 . ISSN   1432-2056 .
  18. ^ Marks, Alex D.; Kerstetter, David W.; Вайански, Дэвид М.; Саттон, Трейси Т. (2020). «Репродуктивная экология рыб -драконов (Stomiiformes: Stomiidae) в Мексиканском заливе» . Границы в морской науке . 7 doi : 10.3389/fmars.2020.00101 . ISSN   2296-7745 .
  19. ^ Баррера-Ору, Эстебан Р.; Лагер, Кристиан (2010-11-01). «Поведение яйца в антарктических батидраконидных драконов-рыбах Parachaenichthys charcoti ». Полярная биология . 33 (11): 1585–1587. BIBCODE : 2010POBIO..33.1585B . doi : 10.1007/s00300-010-0847-3 . ISSN   1432-2056 .
  20. ^ Дуглас, RH; Partridge, JC; Dulai, K.; Охота, д.; Маллино, CW; Таубер, да; Hynninen, PH (июнь 1998 г.). «Dragon Fish See с использованием хлорофилла». Природа . 393 (6684): 423–424. Bibcode : 1998natur.393..423d . doi : 10.1038/30871 . ISSN   1476-4687 .
  21. ^ Маршалл, Нью -Джерси «Поведение общения: визуальные сигналы» (PDF) .
  22. ^ Jump up to: а беременный Херринг, Питер Дж. (Август 2007 г.). «Обзор. Секс с огнями? Обзор биолюминесцентного сексуального диморфизма в море» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 87 (4): 829–842. Bibcode : 2007jmbuk..87..829h . doi : 10.1017/s0025315407056433 . ISSN   1469-7769 .
  23. ^ Jump up to: а беременный Дэвис, Мэтью П.; Холкрофт, Нэнси I.; Уайли, Эдвард О.; Спаркс, Джон С.; Лео Смит, В. (2014-05-01). «Видоспецифичная биолюминесценция облегчает видообразование в глубоком море» . Морская биология . 161 (5): 1139–1148. Bibcode : 2014marbi.161.1139d . doi : 10.1007/s00227-014-2406-x . ISSN   1432-1793 . PMC   3996283 . PMID   24771948 .
  24. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Херринг, Питер Дж.; Коуп, Селия (2005-09-28). «Красная биолюминесценция у рыб: на суборбитальных фотофорах Малакостеуса, Пахистомии и Аристостомов» . Морская биология . 148 (2): 383–394. Bibcode : 2005marbi.148..383H . doi : 10.1007/s00227-005-0085-3 . ISSN   0025-3162 .
  25. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кенейли, Кристофер П.; Devaney, Shannon C.; Fjeran, Taylor T. (2014-01-30). «Сложная эволюционная история видения красной: молекулярная филогения и эволюция адаптивной визуальной системы у глубоководных драконов (Stomiiformes: Stomiidae)» . Эволюция 68 (4): 996–1013. doi : 10.1111/evo.12322 . ISSN   0014-3820 . PMID   24274363 .
  26. ^ Jump up to: а беременный в «Великолепное в темноте» . Откройте для себя журнал . Получено 2023-04-12 .
  27. ^ Jump up to: а беременный Херринг, Питер Дж.; Коуп, Селия (2005-12-01). «Красная биолюминесценция у рыб: на суборбитальных фотофорах Малакостеуса, Пахистомии и Аристостомов» . Морская биология . 148 (2): 383–394. Bibcode : 2005marbi.148..383H . doi : 10.1007/s00227-005-0085-3 . ISSN   1432-1793 .
  28. ^ Jump up to: а беременный Mallefet, Jérôme; Дюшателет, Лоран; Германс, Клэр; Баги, Фернан (2019-01-01). «Люминесценция контроля фотофоров Stomidae» . Акта гистохимия . 121 (1): 7–15. Doi : 10.1016/j.acthis.2018.10,001 . ISSN   0065-1281 . PMID   30322809 . S2CID   53505749 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f547e72b9c8fb7b1b82d7d8fb618bf15__1724774400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f5/15/f547e72b9c8fb7b1b82d7d8fb618bf15.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Stomiidae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)