STOMIIDAE
STOMIIDAE | |
---|---|
![]() | |
Фотомии Герэйн | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Сорт: | Actinopterygii |
Заказ: | Стомиформ |
Подотряд: | Phosichthyoidei |
Семья: | STOMIIDAE |
Роды | |
Аристостомии |
Stomiidae -это семейство глубоководных рыб с лучами , в том числе брэбборена-рыбы-драконов . Они довольно маленькие, обычно около 15 см, до 26 см. Эти рыбы являются вершинами-хищниками и имеют огромные челюсти, заполненные клыками, похожими на зубы. [ 1 ] Они также способны укрыть систему нейрокраниума и верхней челюсти, что приводит к открытию челюсти до более чем 100 градусов. [ 1 ] Эта способность позволяет им потреблять чрезвычайно большую добычу, часто на 50% больше, чем их стандартная длина. [ 1 ]
Среда обитания
[ редактировать ]Семейные столиды можно найти во всех океанах. Они также существуют в широком диапазоне глубины между поверхностью и тысячами метров глубины в батиполагическую зону , [ 2 ] В зависимости от идеальных условий кормления и размножения воды. Существует также некоторые доказательства того, что некоторые виды в семейном столиде демонстрируют мигрирующее поведение . Температура, соленость, кислород и флуоресцентные профили площади могут повлиять на некоторых видов (например, гадюка Слоана Chauliodus Sloani ), предпочтительные изменения среды обитания днем к ночи с DVM. [ 3 ]
Брайан Коад, ихтиолог из Канадского музея природы, когда -то заметил, что «64 [виды рыб -драконов] сообщили из Канады, 5 из которых достигают Арктики». Эти виды чаще всего встречаются в мезопелагических и батиполагических областях на глубине 1000 м-4000 м, а в Арктике большинство образцов этих видов были захвачены вдоль пролива Дэвиса. Средняя температура в этих водах составляет приблизительно 3–4 ° C [ 4 ] Некоторые примеры видов, обнаруженных в этом регионе: Astronesthes Cf. Ричардсони; Боростомия Антарктика; Chauliodus sloani; Малакостеус Нигер; Rhadinests Decimus; Стомиас Боа. [ 4 ]
Виды антарктических рыб драконов встречаются в южном океане. В Антарктике есть 16 видов, все принадлежащие к подбору Notothenioidei. [ 2 ] Два вида в этом регионе, которые в настоящее время вызывают интерес к дальнейшему научному исследованию, - это родственные виды Acanthodraco Dewitti и Psilodraco Breviceps . [ 2 ]
Функции
[ редактировать ]Это один из многих видов глубоководных рыб, который может производить свой собственный свет с помощью химического процесса, известного как биолюминесценция . [ 5 ] Специальный орган, известный как фотофор , помогает создать этот свет. Глубокообразные рыбы-драконов имеют большие головы, и рты, оснащенные множеством острых клыков, похожих на клык. Они имеют длинную струнную структуру, известную как шарль , с светопродуктивным фотофором на кончике, прикрепленным к их подбородку. У них также есть фотофоры, прикрепленные по бокам их тела. Специфические виды Stomiidae, Chauliodus, не могут светить более 30 минут без адреналина. Однако в присутствии адреналина он может производить свет в течение многих часов. [ 6 ] Они производят голубо-зеленый свет, длина волн, которые могут проходить самые дальние в океане. Глубокообразные драконьи рыбы машет его барбалью взад-вперед и производит вспыхивающие огни, чтобы привлечь добычу и потенциальных товарищей. Многие из видов, по которым они охотятся, также производят свет, поэтому они развивались, чтобы стены в черном животе, чтобы спрятать свет, переваривая свою еду, чтобы оставаться скрытыми от своих хищников. [ Цитация необходима ]
Морфология челюсти
[ редактировать ]Челюсть членов семейства Stomiidae очень хорошо адаптирована для выживания и хищничества в глубоком море. Несмотря на небольшой размер, Jaw Dragonfish адаптирована для захвата большой добычи, которая составляет до 50% от массы тела. [ 7 ] Длинный «свободный» драконов демонстрирует повышенные резистивные силы для снижения аддукции челюсти по сравнению с рыбой с более короткими челюстями; Однако из -за уменьшения площади поверхности нижней челюсти, рыбы -драконы способны снизить механическое преимущество аддукции и увеличить скорость приведения за счет восстановления резистивных сил. Кроме того, видно, что акдуторная масса нижней челюсти глубоководных драконов рыб значительно снижается, что позволяет повысить способность достигать высокой скорости приема. [ 8 ] Это делает глубоководные драконьи рыбы значительно более конкурентоспособными при охоте на добычу из-за ее способности быстро и эффективно захватывать большую добычу.
Важным различием в морфологии челюсти между взрослыми драконами и ее личинками являются форма рта. У взрослой рыбы есть удлиненное лицо, похожее на морду с выступающей челюстью, в то время как личинки имеют рот в форме округа и нижняя челюсть, которая не выступает. [ 9 ]
Кроме того, члены этой семьи имеют уникальный главный сустав, который способствует его способности открывать свою «свободную». Глубокообразные драконьи рыбы имеют гибкую связь между основанием черепа и первыми позвонками, называемыми затыковочным зазором, где присутствует только гибкая ноточурда. В некоторых таксонах первые до десятых передних позвонков уменьшаются или полностью отсутствуют. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Этот разрыв является результатом удлинения в этой конкретной области. [ 11 ] Функционально, разрыв позволяет глубоководным драконьем рыбным рыбам отбрасывать свой череп и открывать рты до 120 °, что значительно дальше, чем другие таксоны, в которых отсутствует такой головный сустав. [ 10 ] Это то, что позволяет глубоководным драконам рыб поглотить такую большую добычу, что приводит к улучшению выживания за счет способности потреблять больше организмов в чрезвычайно ограниченной пищевой среде.
Помимо чрезвычайно хорошо адаптированной челюсти, члены семейства Stomiidae также имеют зубы, которые адаптированы для охоты в глубоком море. Их зубы острые, твердые, жесткие и прозрачные, когда влажный, [ 7 ] [ 13 ] Сделать их зубы опасными оружием, так как эти зубы становятся в основном невидимыми в свете отсутствующего глубокого моря. Это означает, что индекс преломления их зубов практически идентичен индексу морской воды, в которой они обитают. [ 7 ] Прозрачность обусловлена наноразмерной структурой гидроксиапатита и коллагена, в то время как кончики прозрачных зубов глубоководных драконов рыб излучают больше красного света в морской воде [ 13 ] что дополнительно способствует его прозрачности, поскольку красный свет близок к невидимым на глубине, которые проживают глубоководные драконьи рыбы из-за отсутствия проникновения света.
Эволюция сенсорных органов
[ редактировать ]Глубокообразные рыбы-драконы являются частью семейства Stomiidae, составляющих кладу из 28 родов и 290 видов. Драконки обладают уникальными адаптациями, чтобы помочь им процветать в самых глубоких частях океана. Было обнаружено, что этот семейный вид использует определенную длинноволновую и коротковолновую биолюминесценцию для общения, привлечения добычи, отвлекающих хищников и камуфляжа. [ 14 ] Семейство Stomiidae имеет много уникальных адаптаций к своим сенсорным органам для глубокого моря. Большинство глубоководных организмов имеют только один визуальный пигмент, чувствительный к диапазонам поглощения 470–490 нм. [ 15 ] Этот тип оптической системы обычно встречается в семействе Stomiidae. Тем не менее, три рода драконьей рыбы развили способность производить как длинноволновую, так и коротковолновую биолюминесценцию. [ 16 ] Кроме того, глубоководные драконы рыбы развивали сетчатки с далеко-красными фотофорами и родопсинами. [ 14 ] Эти далекие излучающие свойства дают длинноволновую биолюминесценцию более 650 нм. Эта уникальная эволюционная черта впервые была замечена около 15,4 млн. Лет и имела одно эволюционное происхождение в семействе Stomiidae. [ 14 ]
Репродуктивные особенности
[ редактировать ]Женщины-драконы демонстрируют две отдельные ооциты, один из которых представляет собой белый кремовый цвет на первой стадии выращивания, а другой-оранжево-красным по вителлогенезу. Оранжево-красные яичники выпускаются в текущий нерестный сезон, в то время как другая партия находится на стадии выращивания. [ 17 ] Стомииды являются гонохористическими, что позволяет им увеличить свою репродуктивную пригодность, используя свою энергию для производства гамет вместо реконфигурирования репродуктивной системы. Женщины взрослые стомиды также больше, чем мужчины. [ 18 ]
Поведение
[ редактировать ]Драконы -рыба - это тип телеострной рыбы, которая обитает в глубоком море и использует биолюминесценцию, чтобы обнаружить добычу и общаться с потенциальными товарищами. Они обладают отдаленными излучающими фотофорами и родопсинами, которые чувствительны к длинноволновым выбросам, превышающим 650 нм, и адаптируются к уникальным условиям освещения глубоководной среды. [ 14 ]
Репродуктивное поведение
[ редактировать ]Яиц-лап, который преимущественно встречается в октябре, предшествует отличительное вихревое поведение, вызванное мужчинами, подталкивающим сторону живота женщины. [ 9 ] Кроме того, Dragonfish обладает уникальной адаптацией способности видеть использование хлорофилла в их глазах, что может позволить им обнаружить слабую биолюминесценцию своей добычи и более эффективно ориентироваться в их темных местах обитания. Это исследование проливает свет на репродуктивное поведение и стадии ранней жизни обнаженных рыб -драконов и способствует нашему пониманию экологии и поведения видов драконов.
Драконка также демонстрирует поведение родительской помощи, где они охраняют свое гнездо, оставаясь в непосредственной близости и опираясь на тазовые плавники. Это охраняющее поведение было задокументировано во всех основных кладах антарктических ноттеноидов, кроме ArtedIdraconidae. [ 19 ]
Эволюция и адаптация визуальной системы
[ редактировать ]Одно исследование посвящено семейству Стомид, которое включает в себя Loosejaws и Dragonfes, анализирующие генетический состав визуальных пигментов в этих рыбах и то, как они адаптировались к уникальным условиям освещения глубоководной среды. Исследование помогает нам понять, как развивались поведение и зрение драконов, чтобы позволить им процветать в глубоком море. Драконки используют далеко-красные фотофоры и родопсины, чтобы обнаружить добычу и ориентироваться в их среде обитания. [ 14 ] Кроме того, драконы используют хлорофилл в своих глазах, чтобы обнаружить слабую биолюминесценцию их добычи, которая является необычной адаптацией для позвоночных. [ 20 ]
Визуальное общение и поведение
[ редактировать ]Телеост -рыбы демонстрируют широкий спектр визуальных сигналов, включая цвет, текстуру, форму и движение, которые используются для поиска друзей, установления доминирования, защиты территории и координационного поведения группы. Драконки имеют специализированные биолюминесцентные органы, которые производят красный свет, чтобы общаться с потенциальными товарищами и добычей. [ 21 ] Понимание визуального общения и поведения телеострных рыб имеет важное значение для понимания поведения рыб -драконов в их естественной среде обитания.
Биолюминесценция у Stomiidae
[ редактировать ]Драконы семейства Стомиидэ в значительной степени характеризуются их биолюминесцентными шарнями, которые действуют как приманки для добычи и являются видоспецифичной структурой. [ 22 ] Эти шарски простираются спереди от нижней челюсти, и добыча привлекла к его биолюминесценции, включают фонари и брюки . [ 5 ] Предполагается, что специфичность биолюминесцентной структуры барбальса к определенным видам позволяет пользовать признание того же вида, которое способствует генетической изоляции, в дополнение к тому, чтобы ученые могли более легко идентифицировать отдельные виды из-за анатомических различий барбальса. [ 23 ] Разнообразие видов STOMiidae является исключительным для их возраста клады, во многом благодаря видам, специфичным для видах. [ 23 ] Кроме того, половой диморфизм биолюминесценции у драконьей рыбы способствует еще большему разнообразию внутри вида, но большее количество незрелых образцов в коллекциях исследований заставляет изучать сексуальное диморфизм сложным. [ 22 ]

В дополнение к биолюминесцентным барбам, члены семейства Stomiidae имеют фотофор , излучающий синий свет в посторбитальной области. [ 24 ] Некоторые драконьи рыбы, такие как Малакостеус Нигер, также имеют уникальный фотофор, излучающий красным светом в суборбитальной области. [ 24 ] Считается, что механизм красной биолюминесценции, продуцируемого суборбитальным фотофором, облегчается передачей энергии и химически похож на голубую биолюминесценцию шаржела. [ 24 ] В то время как суборбитальные фотофоры, которые испускают красную биолюминесценцию, особенно полезны для поиска добычи, поскольку многие организмы в глубоком море могут видеть только синий свет, кажется, что это излучение красного света драконами не связано с выбором добычи, и, таким образом что он может быть использован для внутривидовой общения. [ 24 ] Это поднимает интересный вопрос о том, в какой степени красная биолюминесценция определяет выбор добычи драконов.
Приманка биолюминесценция
[ редактировать ]Виды семейства Stomiidae используют синюю биолюминесценцию для общения, камуфляжа и в качестве механизма заманивания. [ 25 ] Они излучают коротковолновую синюю биолюминесценцию от посторбитальных фотофоров и из длинного тонкого придатка на подбородку, называемого барбалем. [ 26 ] Вал шашлыка состоит из цилиндрических мышц, кровеносных сосудов и нервных волокон, а луковица шаржела имеет единый фотофор. [ 27 ] Катехоламиновый адреналин обнаружен в соединительной ткани внутри стебля. [ 28 ] Одна гипотеза, касающаяся борьбы с барболом, заключается в том, что иннервация адреналина может контролировать как движение барбаля, так и его производство биолюминесценции. Данные из исследования, проведенного по образцам видов Stomias Boa, согласуются с этой гипотезой, поскольку у шаржелов драконов рыб производили выбросы света после воздействия внешнего адреналина. [ 28 ]
Рыбы с свободными челюстями, которые включают виды из аристостомий , Малакостеус и Пахистомии , имеют способность обнаруживать и производить красную биолюминесценцию. [ 25 ] Это стало возможным благодаря далеко-красному излучающему фотофорам, расположенным под глазами и родопсинами, которые чувствительны к длинноволновым выбросам. [ 26 ] Эта красная биолюминесценция используется для освещения добычи и для обнаружения других далеких рыб драконов, потому что она остается незамеченной большинством других видов. [ 26 ] Виды с далеко-красными излучающими фотофорами отличаются по морфологии и поведению от большинства других видов драконов. Например, варки этих видов более простые по структуре, чем у других рыб -драконов. [ 25 ] Они также различаются в стратегиях кормления. В то время как большинство рыб-драконов, которые производят коротковолновые голубые биолюминесценцию, подвергаются регулярным вертикальным миграциям Диэля, это не видно у тех, у кого есть ускоренные выбросы. Стратегия кормления, которую они проходят, включают в себя оставшиеся в глубоководной и излучающей далекой биолюминесценции, чтобы осветить небольшую область и поиск добычи. [ 25 ] Хотя у Малакостеуса, Пахистомиах и Аристостомиах есть суборбитальные фотофоры, которые производят красную биолюминесценцию, существуют различия в суборбитальных фотофорах между этими тремя родами, по их форме, цвету, продолжительности вспышки и максимальной излучении. [ 27 ]
Репрезентативная галерея видов
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в Кенейли, Кристофер П. (2012). «Изучение поведения кормления у глубоководных рыб-драконов (Teleostei: Stomiidae): биомеханика челюсти и функциональная значимость Loosejaw» . Биологический журнал Линневого общества . 106 (1): 224–240. doi : 10.1111/j.1095-8312.2012.01854.x .
- ^ Jump up to: а беременный в Desvignes, T.; Postlethwait, JH; Konstantinidis, P. (2020). «Биогеография рыб Антарктики Драконки Акантодрако ДеВитти и Псилодрако Бревицепса с повторной отзывом Acanthodraco dewitti (notothenioidei: bathydraconidae)». Полярная биология . 43 (5): 565–572. doi : 10.1007/s00300-020-026661-y .
- ^ Eduardo, Ln; Lucena-Frédou, F.; Mincarone, MM; Soares, A.; Le Loc'h, F.; Frédou, T.; Ménard, F.; Бертран А. (2020). «Трофическая экология, среда обитания и мигрирующее поведение Viperfish Chauliodus Sloani выявляют ключевого мезопелагического игрока» . Научные отчеты . 10 (1): 20996. DOI : 10.1038/S41598-020-77222-8 . PMC 7710699 . PMID 33268805 .
- ^ Jump up to: а беременный Coad, B.; Reist, J. (2017). Коад, Брайан В.; Реист, Джеймс Д. (ред.). Морские рыбы Арктической Канады . Торонто: Торонто: Университет Торонто Пресс. с. Глава 25 «Стомиидэ: драконьи рыбы». doi : 10.3138/9781442667297 . ISBN 978-1-4426-6729-7 .
- ^ Jump up to: а беременный Кармайкл, Стивен У. (ноябрь 2019 г.). «Это может укусить вас, даже если вы не видите этого» . Микроскопия сегодня . 27 (6): 8–10. doi : 10.1017/s1551929519001056 . ISSN 1551-9295 .
- ^ Mallefet, Jérôme; Дюшателет, Лоран; Германс, Клэр; Баги, Фернан (2019-01-01). «Люминесценция контроля фотофоров Stomidae». Акта гистохимия . 121 (1): 7–15. Doi : 10.1016/j.acthis.2018.10,001 . ISSN 0065-1281 . PMID 30322809 . S2CID 53505749 .
- ^ Jump up to: а беременный в Гилберт, куколка Упа; Стифлер, Кайла А. (2019-07-10). «Прозрачные зубы, ясно» . Иметь значение . 1 (1): 27–29. doi : 10.1016/j.matt.2019.06.015 . ISSN 2590-2385 .
- ^ Кенейли, Кристофер П. (май 2012 г.). «Изучение поведения кормления у глубоководных рыб драконов (Teleostei: Stomiidae): биомеханика челюсти и функциональная значимость биомеханики питающих рыб драконов» . Биологический журнал Линневого общества . 106 (1): 224–240. doi : 10.1111/j.1095-8312.2012.01854.x .
- ^ Jump up to: а беременный Эванс, Клайв В.; Чико, Пол; Ченг, Чи-Хинг Кристина; Деври, Артур Л. (сентябрь 2005 г.). «Нерестовое поведение и раннее развитие в обнаженных драконов -рыбах Gymnodraco Acuticeps» . Антарктическая наука . 17 (3): 319–327. Bibcode : 2005antsc..17..319e . doi : 10.1017/s0954102005002749 . ISSN 1365-2079 .
- ^ Jump up to: а беременный Schnell, Nalani K.; Джонсон, Г. Дэвид (2017-02-01). «Эволюция функционального головного сустава у глубоководных рыб (Stomiidae)» . Plos один . 12 (2). E0170224. BIBCODE : 2017PLOSO..1270224S . doi : 10.1371/journal.pone.0170224 . ISSN 1932-6203 . PMC 5287460 . PMID 28146571 .
- ^ Jump up to: а беременный Schnell, Nalani K.; Бритц, Ральф; Джонсон, Г. Дэвид (2010). «Новое понимание сложной структуры и онтогенерии затылочного разрыва у коренных драконов (Stomiidae, Teleostei)» . Журнал морфологии . 271 (8): 1006–1022. doi : 10.1002/jmor.10858 . PMID 20623652 .
- ^ Жермен, Дэмиен; Schnell, Nalani K.; Монье, Франсуа Дж. (Февраль 2019). «Гистологические данные о кости и зубах у двух рыб драконов (Stomiidae; Stomiformes): Borostomias panamensis Regan & Trewavas, 1929 и Stomias Boa Reinhardt, 1842» . Кибий . 43 (1): 103–107. doi : 10.26028/cybium/2019-431-010 .
- ^ Jump up to: а беременный Веласко-Хоган, Одри; Deheyn, Dimitri D.; Кох, Маркус; Nothdurft, birgit; Арцт, Эдуард; Мейерс, Марк А. (июль 2019 г.). «О природе прозрачных зубов глубоководных драконов, аристостомийских сцинтильянов » . Иметь значение . 1 (1): 235–249. doi : 10.1016/j.matt.2019.05.010 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Кенейли, Кристофер П.; Devaney, Shannon C.; Fjeran, Taylor T. (апрель 2014 г.). «Сложная эволюционная история видения красной: молекулярная филогения и эволюция адаптивной визуальной системы у глубоководных драконов (Stomiiformes: Stomiidae)». Эволюция 68 (4): 996–1013. doi : 10.1111/evo.12322 . ISSN 1558-5646 . PMID 24274363 .
- ^ Дуглас, Рональд Х.; Genner, Martin J.; Хадсон, Алан Дж.; Партридж, Джулиан С.; Вагнер, Ханс-Йоахим (2016-12-20). «Локализация и происхождение фотосенсибилизатора, полученного из бактериохлорофилла в сетчатке глубоководного дракона рыбы Малакостеус Нигер » . Научные отчеты . 6 (1): 39395. BIBCODE : 2016NATSR ... 639395D . doi : 10.1038/srep39395 . ISSN 2045-2322 . PMC 5171636 . PMID 27996027 .
- ^ Дуглас, RH; Маллино, CW; Partridge, JC (2000-09-29). Коллин, SP; Маршалл, Нью -Джерси (ред.). «Чувствительность к длинно -волне у драконов с глубоководством с дальнейшей биолюминесценцией: свидетельство диетического происхождения фотосенсибилизатора сетчатки, полученного с хлорофиллом, Малакостеуса Нигера » . Философские транзакции Королевского общества Лондона. Серия B: Биологические науки . 355 (1401): 1269–1272. doi : 10.1098/rstb.2000.0681 . ISSN 0962-8436 . PMC 1692851 . PMID 11079412 .
- ^ Новилло, Мануэль; Морейра, Евгения; Макки, Густаво; Баррера-Ору, Эстебан (2018-11-01). «Репродуктивная биология в антарктических батидраконидных драконов -рыбах Parachaenichthys charcoti ». Полярная биология . 41 (11): 2239–2248. BIBCODE : 2018POBIO..41.2239N . doi : 10.1007/s00300-018-2359-5 . HDL : 11336/85287 . ISSN 1432-2056 .
- ^ Marks, Alex D.; Kerstetter, David W.; Вайански, Дэвид М.; Саттон, Трейси Т. (2020). «Репродуктивная экология рыб -драконов (Stomiiformes: Stomiidae) в Мексиканском заливе» . Границы в морской науке . 7 doi : 10.3389/fmars.2020.00101 . ISSN 2296-7745 .
- ^ Баррера-Ору, Эстебан Р.; Лагер, Кристиан (2010-11-01). «Поведение яйца в антарктических батидраконидных драконов-рыбах Parachaenichthys charcoti ». Полярная биология . 33 (11): 1585–1587. BIBCODE : 2010POBIO..33.1585B . doi : 10.1007/s00300-010-0847-3 . ISSN 1432-2056 .
- ^ Дуглас, RH; Partridge, JC; Dulai, K.; Охота, д.; Маллино, CW; Таубер, да; Hynninen, PH (июнь 1998 г.). «Dragon Fish See с использованием хлорофилла». Природа . 393 (6684): 423–424. Bibcode : 1998natur.393..423d . doi : 10.1038/30871 . ISSN 1476-4687 .
- ^ Маршалл, Нью -Джерси «Поведение общения: визуальные сигналы» (PDF) .
- ^ Jump up to: а беременный Херринг, Питер Дж. (Август 2007 г.). «Обзор. Секс с огнями? Обзор биолюминесцентного сексуального диморфизма в море» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 87 (4): 829–842. Bibcode : 2007jmbuk..87..829h . doi : 10.1017/s0025315407056433 . ISSN 1469-7769 .
- ^ Jump up to: а беременный Дэвис, Мэтью П.; Холкрофт, Нэнси I.; Уайли, Эдвард О.; Спаркс, Джон С.; Лео Смит, В. (2014-05-01). «Видоспецифичная биолюминесценция облегчает видообразование в глубоком море» . Морская биология . 161 (5): 1139–1148. Bibcode : 2014marbi.161.1139d . doi : 10.1007/s00227-014-2406-x . ISSN 1432-1793 . PMC 3996283 . PMID 24771948 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Херринг, Питер Дж.; Коуп, Селия (2005-09-28). «Красная биолюминесценция у рыб: на суборбитальных фотофорах Малакостеуса, Пахистомии и Аристостомов» . Морская биология . 148 (2): 383–394. Bibcode : 2005marbi.148..383H . doi : 10.1007/s00227-005-0085-3 . ISSN 0025-3162 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кенейли, Кристофер П.; Devaney, Shannon C.; Fjeran, Taylor T. (2014-01-30). «Сложная эволюционная история видения красной: молекулярная филогения и эволюция адаптивной визуальной системы у глубоководных драконов (Stomiiformes: Stomiidae)» . Эволюция 68 (4): 996–1013. doi : 10.1111/evo.12322 . ISSN 0014-3820 . PMID 24274363 .
- ^ Jump up to: а беременный в «Великолепное в темноте» . Откройте для себя журнал . Получено 2023-04-12 .
- ^ Jump up to: а беременный Херринг, Питер Дж.; Коуп, Селия (2005-12-01). «Красная биолюминесценция у рыб: на суборбитальных фотофорах Малакостеуса, Пахистомии и Аристостомов» . Морская биология . 148 (2): 383–394. Bibcode : 2005marbi.148..383H . doi : 10.1007/s00227-005-0085-3 . ISSN 1432-1793 .
- ^ Jump up to: а беременный Mallefet, Jérôme; Дюшателет, Лоран; Германс, Клэр; Баги, Фернан (2019-01-01). «Люминесценция контроля фотофоров Stomidae» . Акта гистохимия . 121 (1): 7–15. Doi : 10.1016/j.acthis.2018.10,001 . ISSN 0065-1281 . PMID 30322809 . S2CID 53505749 .