фосфолан
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
фосфолан [ 1 ] | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
605298 | |
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.020.383 |
Номер ЕС |
|
323930 | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 4 Ч 9 П | |
Молярная масса | 88.090 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Точка кипения | 100–103 ° C (212–217 ° F; 373–376 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Фосфолан – фосфорорганическое соединение формулы (CH 2 ) 4 PH. Эта бесцветная жидкость является родоначальником семейства пятичленных насыщенных колец, содержащих фосфор. Хотя сам фосфолан представляет лишь незначительный академический интерес, класс C- и P-замещенных фосфоланов является ценными лигандами в асимметричном гидрировании и связанных с ним областях гомогенного катализа . [ 2 ] Фосфолан получают восстановлением 1-хлорфосфолана , который, в свою очередь, получается реакцией 1-фенилфосфолана и трихлорида фосфора . [ 3 ]

Ссылки
[ редактировать ]- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 392, 599. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Кларк, Томас; Лэндис, Кларк (2004). «Последние разработки в химии хиральных фосфоланов». Тетраэдр: Асимметрия . 15 : 2123–2137. дои : 10.1016/j.tetasy.2004.06.025 .
- ^ К. Зоммер (1970). «О расщеплении третичных фосфинов. II». Журнал неорганической и общей химии . 379 :56–62. дои : 10.1002/zaac.19703790110 .