Юстицидин А.
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
9- (2 ч -1,3-бензодиоксол-5-ил) -4,6,7-триметоксинапто [2,3- c ] фуран-1 (3 ч ) -он | |
| Другие имена
Дифиллин метиловый эфир
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 22 H 18 O 7 | |
| Молярная масса | 394.379 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Юстицидин А является органическим соединением, изолированным от Justicia procumbens . Он классифицируется как лиьян . [ 1 ] [ 2 ] Соединение может обладать цитотоксическими эффектами . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Умезава, Тошиаки (2003). «Разнообразие в биосинтезе лигнанов». Фитохимия обзоры . 2 (3): 371–390. doi : 10.1023/b: phyt.0000045487.02836.32 . S2CID 6276953 .
- ^ Xiong, Лу; Bi, Ming-Gang; Ву, песня; Тонг, Юань-Фенг (2012). «Общий синтез 6'-гидроксиджустицидина А». Журнал исследований азиатских натуральных продуктов . 14 (4): 322–6. doi : 10.1080/10286020.2011.653561 . PMID 22375869 . S2CID 26689006 .
- ^ Фукамия, Нарихико; Lee, Kuo-Hsiung (1986). «Противоопухолевые агенты, 81. Джастицидин-А и дифиллин, два цитотоксических принципа от Justicia procumbens». Журнал натуральных продуктов . 49 (2): 348–50. doi : 10.1021/np50044a030 . PMID 3734816 .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |