Келлифит
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 6,6'-{[1,1'-Бифенил]-2,2'-диилбис(окси)}бис(4,8-ди- трет -бутил-1,2,10,11-тетраметил- 6H - дибензо[ d , f ][1,3,2]диоксафосфепин) | |
| Другие имена Келлифит | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 60 Ч 72 О 6 П 2 | |
| Молярная масса | 951.178 g·mol −1 |
| органические растворители | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Келлифит — это аббревиатура фосфорорганического соединения 6,6'-[(1,1'-бифенил-2,2'-диил)бис(окси)]бис[4,8-ди-тбутил-1,2,10, 11-тетраметил]дибензо[d,f][1,3,2]диоксафосфепин. Этот хиральный лиганд широко используется в асимметрическом синтезе . [1] [2] одном примере этот лиганд используется для образования комплекса родия для катализа асимметричного гидроформилирования прохиральных В олефинов . Было показано, что высокие концентрации субстрата, а также широкий спектр функциональных групп . переносятся [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кларк, Томас П.; Лэндис, ЧР; Фрид, СЛ; Клосин Дж.; Аббуд, К.А. (2005). «Высокоактивное, региоселективное и энантиоселективное гидроформилирование с Rh-катализаторами, лигированными бис-3,4-диазафосфоланами». Дж. Ам. хим. Соц. 127 (14): 5040–2. CiteSeerX 10.1.1.601.7762 . дои : 10.1021/ja050148o . ПМИД 15810837 .
- ^ Кобли, Кристофер Дж.; Гарднер, К; Клосин Дж.; Пракин, К; Хилл, К; Уайткер, GT; Занотти-Героза, А; Петерсен, Дж.Л.; Аббуд, К.А. (2004). «Синтез и применение новой коллекции бисфосфитных лигандов для асимметричного гидроформилирования аллилцианида» . Дж. Орг. хим. 69 (12): 4031–40. дои : 10.1021/jo040128p . ПМИД 15176828 .
- ^ Кобли, Кристофер Дж.; Клосин, Ежи; Цинь, Ченг; Уайткер, Грегори Т. (2004). «Параллельный скрининг лигандов на смесях олефинов в реакциях асимметричного гидроформилирования». Орг. Летт. 6 (19): 3277–80. дои : 10.1021/ol0487938 . ПМИД 15355031 .