Тетрахлорбензол

Тетрахлорбензол
	; 1,2,3,4-тетрахлорбензол
	; 1,2,3,5-тетрахлорбензол
	; 1,2,4,5-тетрахлорбензол
Идентификаторы
Номер CAS	Смешание: 12408-10-5 ; 1,2,4,5: 95-94-3 ; 1,2,3,5: 634-90-2 ; 1,2,3,4: 634-66-2 ;
3D model ( JSmol )	1,2,4,5: интерактивное изображение ; 1,2,3,5: интерактивное изображение ; 1,2,3,4: интерактивное изображение ;
Чеби	1,2,4,5: Chebi: 36697 ; 1,2,3,5: Chebi: 36696 ; 1,2,3,4: Chebi: 18855 ;
Химический	1,2,4,5: Chembl45428 ; 1,2,3,5: Chembl44011 ; 1,2,3,4: Chembl46422 ;
Chemspider	1,2,4,5: 21106163 ; 1,2,3,5: 21106571 ; 1,2,3,4: 21106540 ;
Echa Infocard	100.032.390
ЕС номер	1,2,4,5: 202-466-2 ; 1,2,3,5: 211-217-7 ; 1,2,3,4: 211-214-0 ;
Кегг	1,2,3,4: C18236 ;
PubChem CID	1,2,4,5: 7270 ; 1,2,3,5: 12468 ; 1,2,3,4: 12463 ;
Rtecs номер	1,2,4,5: DB9450000 ;
НЕКОТОРЫЙ	1,2,4,5: 5N27529KGH ; 1,2,3,5: i27n186cin ; 1,2,3,4: MH0YYY3V1KE ;
Comptox Dashboard ( EPA )	1,2,4,5: DTXSID7024320 ; 1,2,3,5: DTXSID1026089 ; 1,2,3,4: DTXSID6026088 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 2 Cl 4
Молярная масса	215.88 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Тетрахлорбензол - это любой из трех изомерных хлорбензол с молекулярной формулой C ₆ H ₂ Cl ₄ . Они отличаются положениями атомов хлора вокруг кольца. Тетрахлорбензоны - это бесцветные кристаллические соединения. ^{[ 1 ]}

Характеристики

Выбранные физические свойства отдельных изомеров
изомер	MP (° C)	BP (° C)	MP (G/см ³ @100 ° C)
1,2,3,4	47	254	1.539
1,2,3,5	51.5	246	1.523
1,2,4,5	141	245	1.454

Синтез

1,2,4,5-тетрахлорбензол может быть получено путем галогенирования бензол электрофильного и некоторых хлорбензолов. ^{[ 2 ]} 1,2,3,4-тетрахлорбензол может быть произведен только путем хлорирования 1,3,5-трихлорбензола .

Использование

1,2,4,5-тетрахлорбензол, когда-то использовался в качестве промежуточных соединений при производстве песзицидов, ^{[ 3 ]} В частности, трихлорфенолы. Этот метод был прекращен, потому что он также произвел 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п- диоксин . ^{[ 1 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бек, уве; Löser, Eckhard (2011). «Хлорированные бензоны и другие ароатические углеводороды, хлорированные ядра». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . doi : 10.1002/14356007.O06_O03 . ISBN 9783527303854 .
^ «US4205014A процесс для 1,2,4,5-тетрахлорбензола» . Эспаценет . Получено 22 июня 2023 года .
^ Отчеты о токсичности NTP . Национальная токсикологическая программа . 1991. с. 11 Получено 22 июня 2023 года .

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Бек, уве; Löser, Eckhard (2011). «Хлорированные бензоны и другие ароатические углеводороды, хлорированные ядра». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . doi : 10.1002/14356007.O06_O03 . ISBN 9783527303854 .

[2] «US4205014A процесс для 1,2,4,5-тетрахлорбензола» . Эспаценет . Получено 22 июня 2023 года .

[3] Отчеты о токсичности NTP . Национальная токсикологическая программа . 1991. с. 11 Получено 22 июня 2023 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]