Метантетракарбоксилат

Метантетракарбоксилат
	; Точки, выделенные синим цветом, несут частичный отрицательный заряд. Красные точки — атомы кислорода , черные точки — углерода . атомы
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Метантетракарбоксилат
Идентификаторы
Номер CAS	кислота: 193197-67-0 ;
3D model ( JSmol )	: Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ; кислота: Интерактивное изображение ;
ПабХим CID	57459306 ; кислота: 19035093 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С(СО - 2 ) 4
Молярная масса	188.047 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

В химии метантетракарбоксилат четырехвалентный представляет собой анион формулы С ₅ О 4- 8 или С(-СО - 2 ) ₄ . Он имеет четыре карбоксилатные группы , присоединенные к центральному атому углерода ; поэтому он имеет ту же углеродную основу, что и неопентан . Это оксоуглеродный анион , то есть состоит только из углерода и кислорода .

Этот термин также используется для обозначения любой соли с этим анионом; или для любого сложного эфира с C(-C(=O)-O-) ₄ фрагмента . ^{[ 1 ]}

Соли и сложные эфиры относительно редки, и их использование, по-видимому, ограничивается химическими исследованиями. Метантетракарбоксилат натрия Na ₄ C(CO ₂ ) ₄ можно получить окислением пентаэритрита. C(CH ₂ OH) ₄ с кислородом в растворе гидроксида натрия при pH 10 и температуре около 60 °C, в присутствии палладия в качестве катализатора. ^{[ 2 ]}

Анион можно рассматривать как результат удаления четырех протонов из метантетракарбоновой кислоты , гипотетического органического соединения с формулой Н ₄ С ₅ О ₈ или С(СООН) ₄ . Эта кислота не синтезирована (по состоянию на 2009 год) и считается нестабильной, но ее этиловый эфир , тетраэтилметантетракарбоксилат , C(COOCH ₂ CH ₃ ) ₄ является специальным химикатом и используется в органическом синтезе . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Бэкер, HJ; Лолкема, Дж. (1939). «Эфиры метантетракарбоновой кислоты». Коллекция химических предприятий Нидерландов (на французском языке). 58 : 23–33. дои : 10.1002/recl.19390580106 .
^ патент WO 2012026212A1 , 稲山俊宏 (Тосихиро ИНАЯМА); 聡日吉 (Сатоши ХИЁШИ) и 信仁雨宮 (Нобухито АМЕМИЯ) и др., «Тетраэфир пентаэритрита», опубликовано 1 марта 2012 г., передано Кёва Хакко Кирину
^ де Мейере, Армин; Костиков, Рафаэль Р.; Савченко Андрей Игоревич; Кожушков, Сергей И. (2004). «Диэтилциклопропилиденмалонат: простое получение, получение in situ и различные превращения». Европейский журнал органической химии . 2004 (19): 3992–4002. дои : 10.1002/ejoc.200400374 .

^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2019 г. Название ИЮПАК метантетракарбоксилат
^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2019 г. PubChem CID: 57459306
^ «SID 137126464 — ПабХим» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2019 г. PubChem CID: 57459306
^ «NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J» (таблица) . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2019 г. Внешний идентификатор источника PubChem SID Chemicalize.org от ChemAxon 280211 137126464
^ «SID 137126464 — ПабХим» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2019 г. PubChem SID: 137126464
^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2019 г. Канонические УЛЫБКИ C(=O)(C(C(=O)[O-])(C(=O)[O-])C(=O)[O-])[O-]
^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2019 г. InChI InChI=1S/C5H4O8/c6-1(7)5(2(8)9,3(10)11)4(12)13/h(H,6,7)(H,8,9)(H ,10,11)(H,12,13)/p-4
^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 марта 2019 г. Ключ ИнЧИ NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J