Кип

Кайп дистальном — это крючковидный вторичный половой признак , который развивается на кончике нижней челюсти у некоторых самцов лососевых рыб перед сезоном нереста . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Структура обычно формируется за несколько недель до и во время миграции к нерестилищам. Помимо развития кайпы, в двух половинах предчелюстной кости верхней челюсти образуется большое углубление, позволяющее кайпе вписаться в предчелюстную кость при закрытом рте. ^{[ 3 ]}

Кайпе действует как вторичный половой признак и влияет на формирование иерархии доминирования на нерестилищах. Считается, что размер кайпа определяет частоту нереста самцов.

Описание

Кайпа быстро растет из костных игл, отрастающих от кончика зубной кости (передней и самой крупной кости, составляющей нижнюю челюсть). Иглы образуют сетку, но не мешают соединительным тканям, используемым костным мозгом . На морде иглы укрепляются в волокнах Шарпи . Скорость развития скелета кайпа приводит к появлению множества остеобластов и протеогликанов вдоль зоны роста. Сама зубная кость состоит из компактной кости , но ткань кайпы содержит хондроциты и хрящи . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Процесс формирования кайпа описывается как «создание кости как можно быстрее и с использованием как можно меньшего количества материала». ^{[ 4 ]}

Некоторые виды лососей являются семельродящими (у них есть один репродуктивный период перед смертью), тогда как другие являются итерородящими (они нерестятся несколько раз после созревания). В итерородящих случаях, по крайней мере, у атлантического лосося, кайп не полностью рассасывается после сезона размножения, хотя базальные части скелета кайпа перестраиваются в обычную зубную кость. ^{[ 3 ]} Некоторые рыбы никогда не теряют кайпу. Скорее, когда они снова вступают в последующие сезоны нереста, их кипы продолжают расти. Эта быстрорастущая скелетная ткань сливается с плотной зубной тканью, образуя постоянный, растущий кайп. ^{[ 5 ]}

возникновение

У многих самцов форели (например, кумжи ( Salmo trutta ) и радужной форели ( Oncorhynchus mykiss )) и лосося перед нерестом развивается кайпа. ^{[ 5 ]} У преднерестовых самцов Salmo и Salvelinus удлиняется нижняя челюсть и развивается крючок; у самок лосося кайпа не развивается. ^{[ 3 ]} Бычья форель ( Salvelinus confluentus ) ведет приточный образ жизни (взрослые особи нерестятся в ручьях, но полувзрослые и взрослые особи мигрируют в озера для кормления) и иногда развивают кайпу, однако, хотя это может происходить в некоторых популяциях, в других она отсутствует. ^{[ 6 ]}

Среди американских видов гольцов кайп достигает максимальных размеров у крупных анадромных самцов, форели Долли Варден ( Salvelinus Malma ) и ручьевой форели ( Salvelinus Fontinalis ), тогда как, как сообщается, он отсутствует или почти не заметен у крупных неанадромных самцов, арктического гольца ( Salvelinus alpinus ) и озерная форель ( Salvelinus namaycush ). ^{[ 7 ]}

Подобные структурные изменения

У лососевых рода Oncorhynchus (что означает «крючковатая морда») верхняя челюсть становится более удлиненной, чем нижняя, образуя «рыло». ^{[ 3 ]} У некоторых видов развитие «кайпе» (в этом исследовании определяемое как расстояние от середины глаза до кончика морды) используется как индикатор различий в поведенческих стратегиях спаривания . Чавыча ( Oncorhynchus tshawytscha ) использует одну из двух фиксированных альтернативных репродуктивных тактик. Людей, выражающих это, называют «крючконосыми» или «гнездами». Самцы крючконосых покидают свои родные реки в конце первого года жизни, но затем возвращаются после созревания в среднем в течение 3–5 лет. Вернувшись, они борются за положение в иерархии доминирования, чтобы получить более близкий доступ к нерестящимся самкам. С другой стороны, гнезда, предположительно, всю жизнь живут в своих родных реках, рано достигают половой зрелости (через 2 года) и используют тактику скрытности, выбегая из близлежащих убежищ, чтобы украсть оплодотворения у крючконосых самцов. ^{[ 8 ]}

Сопутствующие сезонные изменения

Развитие кайпа часто происходит в связи с другими сезонными изменениями. У атлантического лосося ( Salmo salar ) развитие кайпа сопровождается морфогенезом костей и хрящей в решетчатой зоне (переднем отделе черепа) с изменением внешнего вида обеих челюстей, появлением «размножающихся зубов» и рассасыванием чешуи. (в большей степени у мужчин, чем у женщин). ^{[ 9 ]} может образоваться преобладающий горб У некоторых лососевых рыб под спинным плавником .

Функция

Чарльз Дарвин считал кайпу продуктом полового отбора и орудием борьбы среди самцов. Например, в дикой природе были замечены самцы лосося, которые использовали свой кайп, чтобы крепко схватить противника за хвост. ^{[ 10 ]} Другие предположили, что он не имеет никакой функции, и заметили, что кайп, по-видимому, препятствует использованию порождающих зубов, которые иногда развиваются вместе с кайпом. Одно из предположений заключалось в том, что кайп — это просто результат избытка химикатов, которые не используются для производства секс-товаров. ^{[ 3 ]}

Сегодня кайп рассматривается как вторичный половой признак, проявляемый самцами на нерестилищах. Следовательно, считается, что его функция заключается в том, чтобы помочь рыбе установить иерархию среди других самцов, где те, у кого более крупные кайпы, доминируют над животными с меньшими кайпами. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} и/или характеристики, которые могут иметь значение для меж- и внутриполовой оценки индивидуальных качеств. Считается, что размер кайпа определяет частоту нереста самцов. ^{[ 11 ]}

У вымершего лосося

Вымерший саблезубый лосось Oncorhynchus rastrosus был впервые назван в честь своего выступающего предчелюстного зубного ряда. На каждой предчелюстной кости у него был огромный конический зуб. На зубной кости нет видимого кайпа, что подразумевает иную стратегию формирования партнерского доминирования. ^{[ 12 ]}

Галерея

См. также

Лосось

Ссылки

^ «Кайп» . ФишБаза . Проверено 26 апреля 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Ярви, Т. (1990). «Влияние доминирования самцов, вторичных половых признаков и выбора самки на успех спаривания самцов атлантического лосося Salmo salar». Этология . 84 (2): 123–132. дои : 10.1111/j.1439-0310.1990.tb00789.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Виттен, ЧП; Холл, БК (2003). «Сезонные изменения скелета нижней челюсти самцов атлантического лосося (Salmo salar L.): ремоделирование и регрессия кайпа после нереста» . Журнал анатомии . 203 (5): 435–450. дои : 10.1046/j.1469-7580.2003.00239.x . ПМК 1571185 . ПМИД 14635799 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Виттен, ЧП; Холл, БК (2002). «Дифференцировка и рост скелетных тканей кайпа у анадромных самцов атлантического лосося (Salmo salar)». Международный журнал биологии развития . 46 (5): 719–730. ПМИД 12216984 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Паец, Д. (19 марта 2015 г.). «Что такое кайп на рыбе и почему он вообще существует?» . Troutster.com . Проверено 26 апреля 2016 г.
^ Нитихорук, Ю.М.; Гутовский, ЛФГ; Харрисон, премьер-министр; Хасси, Ти Джей; Пауэр, М.; Кук, С.Дж. (2013). «Половой и сезонный диморфизм взрослой адфлювиальной форели (Salvelinus confluentus)». Канадский журнал зоологии . 91 (7): 480–488. дои : 10.1139/cjz-2012-0294 .
^ Мортон, WM (1965). «Таксономическое значение кайпы у американских лососевых». Копейя . 1965 (1): 14–19. дои : 10.2307/1441233 . JSTOR 1441233 .
^ Баттс, Айова; С любовью, ОП; Фарвелл, М.; Питчер, Т.Э. (2012). «Первичные и вторичные половые признаки в альтернативной репродуктивной тактике чавычи: ассоциации с андрогенами и стероидами, индуцирующими созревание». Общая и сравнительная эндокринология . 175 (3): 449–456. дои : 10.1016/j.ygcen.2011.11.041 . ПМИД 22172341 .
^ Качем, А.; Баглиньер, JL; Менье, Ф.Дж. (2013). «Резорбция чешуи у атлантического лосося (Salmo salar) во время анадромной миграции: количественное исследование» . Цибиум . 37 (3): 199–206. дои : 10.26028/cybium/2013-373-007 .
^ Грут С. и Марголис Л. (1991) Истории жизни тихоокеанского лосося . ЮБК Пресс. п. 144. ISBN 978-0-7748-0359-5 .
^ Хаугланд, Т.; Рудольфсен, Г.; Фигеншу, Л.; Фолстад, И. (2011). «Связаны ли жировой плавник и нижняя челюсть (kype) с социальным доминированием самцов арктического гольца Salvelinus alpinus?». Журнал биологии рыб . 79 (4): 1076–1083. дои : 10.1111/j.1095-8649.2011.03087.x . ПМИД 21967591 .
^ Класон, КМ; Дэвис, Э.Б.; Сидлаускас, БЛ; Прескотт, З.М. (2016). «Саблезубый лосось, Oncorhynchus rastrosus, претерпел изменения» . Филадельфийский колледж остеопатической медицины.

[Fishbase-1] «Кайп» . ФишБаза . Проверено 26 апреля 2016 г.

[Jarvi-2] Перейти обратно: ^а ^б Ярви, Т. (1990). «Влияние доминирования самцов, вторичных половых признаков и выбора самки на успех спаривания самцов атлантического лосося Salmo salar». Этология . 84 (2): 123–132. дои : 10.1111/j.1439-0310.1990.tb00789.x .

[Witten-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Виттен, ЧП; Холл, БК (2003). «Сезонные изменения скелета нижней челюсти самцов атлантического лосося (Salmo salar L.): ремоделирование и регрессия кайпа после нереста» . Журнал анатомии . 203 (5): 435–450. дои : 10.1046/j.1469-7580.2003.00239.x . ПМК 1571185 . ПМИД 14635799 .

[Witten2002-4] Перейти обратно: ^а ^б Виттен, ЧП; Холл, БК (2002). «Дифференцировка и рост скелетных тканей кайпа у анадромных самцов атлантического лосося (Salmo salar)». Международный журнал биологии развития . 46 (5): 719–730. ПМИД 12216984 .

[Paetz-5] Перейти обратно: ^а ^б Паец, Д. (19 марта 2015 г.). «Что такое кайп на рыбе и почему он вообще существует?» . Troutster.com . Проверено 26 апреля 2016 г.

[Nitychoruk-6] Нитихорук, Ю.М.; Гутовский, ЛФГ; Харрисон, премьер-министр; Хасси, Ти Джей; Пауэр, М.; Кук, С.Дж. (2013). «Половой и сезонный диморфизм взрослой адфлювиальной форели (Salvelinus confluentus)». Канадский журнал зоологии . 91 (7): 480–488. дои : 10.1139/cjz-2012-0294 .

[Morton-7] Мортон, WM (1965). «Таксономическое значение кайпы у американских лососевых». Копейя . 1965 (1): 14–19. дои : 10.2307/1441233 . JSTOR 1441233 .

[Butts-8] Баттс, Айова; С любовью, ОП; Фарвелл, М.; Питчер, Т.Э. (2012). «Первичные и вторичные половые признаки в альтернативной репродуктивной тактике чавычи: ассоциации с андрогенами и стероидами, индуцирующими созревание». Общая и сравнительная эндокринология . 175 (3): 449–456. дои : 10.1016/j.ygcen.2011.11.041 . ПМИД 22172341 .

[Kacem-9] Качем, А.; Баглиньер, JL; Менье, Ф.Дж. (2013). «Резорбция чешуи у атлантического лосося (Salmo salar) во время анадромной миграции: количественное исследование» . Цибиум . 37 (3): 199–206. дои : 10.26028/cybium/2013-373-007 .

[Groot1991-10] Грут С. и Марголис Л. (1991) Истории жизни тихоокеанского лосося . ЮБК Пресс. п. 144. ISBN 978-0-7748-0359-5 .

[Haugland-11] Хаугланд, Т.; Рудольфсен, Г.; Фигеншу, Л.; Фолстад, И. (2011). «Связаны ли жировой плавник и нижняя челюсть (kype) с социальным доминированием самцов арктического гольца Salvelinus alpinus?». Журнал биологии рыб . 79 (4): 1076–1083. дои : 10.1111/j.1095-8649.2011.03087.x . ПМИД 21967591 .

[Claeson-12] Класон, КМ; Дэвис, Э.Б.; Сидлаускас, БЛ; Прескотт, З.М. (2016). «Саблезубый лосось, Oncorhynchus rastrosus, претерпел изменения» . Филадельфийский колледж остеопатической медицины.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]