Aleixo Muise

Aleixo Muise
Aleixo Muise
Рожденный	5 июня 1969 г. (55 лет)
Национальность	Канадский
Альма -матер	Университет Торонто ; Университет Далхаузи ;
Известен для	гастроэнтерология ; Воспалительное заболевание кишечника ; Очень раннее воспалительное заболевание кишечника ;
	Научная карьера
Поля	Лекарство ; Точная медицина ;
Учреждения	Университет Торонто ; Больница для больных детей ;

Aleixo M. Muise FRCPC (родился 5 июня 1969 года) - это канадский ученый, педиатр и гастроэнтеролог, известный своим вкладом в понимание очень раннего воспалительного заболевания кишечника . Он является профессором педиатрии в Университете Торонто 1 -го уровня , канадском исследовании по педиатрическому воспалительному заболеванию кишечника и педиатрическим гастроэнтерологом в больнице для больных детей .

Биография

Муиз получил степень бакалавра наук в Университете Святого Франциска Ксавье , после чего последовал аспирантура в Университете Карлтон и Университет Далхаузи . ^{[ 1 ]} Его аспирантура была с Даниэлой Ротин в больнице для больных детей в Торонто . ^{[ 1 ]} Он закончил обучение бакалавриата и аспирантов по медицине, педиатрии и гастроэнтерологии в Университете Торонто . ^{[ 1 ]}

Муиз был назначен полным профессором в департаментах педиатрии и биохимии и в Институте медицинских наук в Университете Торонто в 2018 году. ^{[ 1 ]} В 2019 году он был награжден исследовательским кафедрой в Канаде 1 -го уровня по педиатрическому воспалительному заболеванию кишечника . ^{[ 2 ]}

Исследовать

Клиническая и исследовательская программа Muise фокусируется на очень раннем воспалительном заболевании кишечника (VEOIBD), типе воспалительного заболевания кишечника , которое поражает детей в возрасте до шести лет. Его исследовательская программа выявила ряд новых генетических детерминантов в IBD и VEOIBD. В лаборатории Muise используются такие методы, как секвенирование целого экзома и секвенирование целого генома, чтобы идентифицировать известные и новые генетические варианты у детей с кишечными заболеваниями. В частности, Muise идентифицировал новую форму VEOIBD, связанную с мутациями в TTC7A гене ^{[ 3 ]} и описал потенциальные методы лечения этого неизлечимого заболевания. ^{[ 4 ]} Он обнаружил основные генетические и функциональные причины ряда заболеваний, включая PLVAP , ARPC1B и SYK . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Исследование Muise позволило провести соответствующее персонализированное лечение детям с генетическими формами кишечного заболевания, включая трансплантацию костного мозга . ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Лаборатория Muise также выявила редкие функциональные варианты VEOIBD в генах NADPH -оксидазы , iNOS и IL10R , которые приводят к риску развития VEOIBD и могут позволить новые стратегии лечения на основе этих генетических результатов. ^{[ 10 ]}

Muise основал Международный консорциум в СТИАТИЧЕСКОМ СТИАТРИИ ВЗПА ( NEOPICS ), который соединяет педиатрические гастроэнтерологи и ученые на международном уровне, чтобы идентифицировать пациентов с редкими кишечными заболеваниями. Это позволило создать крупнейший хранилище ДНК пациентов с VEOIBD. ^{[ 11 ]}

Награды

Канадский исследовательский председатель по педиатрическим воспалительным заболеваниям кишечника (уровень 1), Канадские институты здравоохранения (CIHR), правительство Канады, 2019 ^{[ 2 ]}
Молодой исследователь по базовой науке, Американская гастроэнтерологическая ассоциация /гастроэнтерологическая исследовательская группа, 2015 ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} «Алеиксо Муиз» . Больница для больных детей (Торонто) . Получено 11 мая 2021 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Канадские исследовательские стулья весны 2019 года получатели (цикл 2018-2)» . Правительство Канады. 2020-02-26 . Получено 12 мая 2021 года .
^ Авитцур, Ярон; Го, Конгуи; Мастропаоло, Лукас А.; Бахрами, Эхсан; Чен, Ханна; Чжао, Чжэнь; Элкадри, Абдул; Диллон, Сандип; Мерчи, Райан; Фаттух, Рамзи; Хьюнх, Хиен; Уокер, Дженнифер Л.; Уэльс, Пол В.; Катц, Эрнест; Какута, Йоичи; Дадли, Джоэл; Камермейер, Джохен; Паури, Фиона; Шах, Нил; Вальц, Кристоф; Напрат, Микаэла; Котларц, Даниэль; Пучака, Джейцек; Кригер, Джонатан Р.; Ракк, Томас; Киршнер, Томас; Уолтерс, Томас Д.; Брумелл, Джон Х.; Гриффитс, Энн М.; Резаи, Нима; Раштиан, Париса; Наджафи, Мехри; Монаемзаде, Марьям; Пельз, Стивен; Макговерн, Дермот ПБ; Uhlig, Holm H.; Шадт, Эрик; Кляйн, Кристоф; Snapper, Scott B.; Muise, Aleixo M. (2014). «Мутации в домене тетратропептидного повторения 7A приводят к тяжелой форме очень раннего воспалительного заболевания кишечника» . Гастроэнтерология . 146 (4). Elsevier BV: 1028–1039. doi : 10.1053/j.gastro.2014.01.015 . ISSN 0016-5085 . PMC 4002656 . PMID 24417819 .
^ Джардин, Саша; Андерсон, Сьерра; Бэбкок, Стивен; Леунг, Габриэлла; Пан, Цзе; Кровь, Нель; Уорнер, Нил; Го, Конгуи; Сиддики, Ирам; Котлерц, Даниэль; Доулинг, Джеймс Дж.; Мелни, Роман А.; Snapper, Scott B.; Кляйн, Кристоф; Тиагараджа, Джей Р.; Muise, Aleixo M. (2020). «Экран лекарственного средства идентифицирует лефлуномид для лечения воспалительного заболевания кишечника, вызванного дефицитом TTC7A » Гастроэнтерология 158 (4). Elsevier BV: 1000–1 Doi : 10.1053/ j.gastro.2019.11.0 ISSN 0016-5 PMC 7062591 31743734PMID
^ Элкадри, Абдул; Тони, Корнелия; Deharvengt, Sophie J.; Мерчи, Райан; Го, Конгуи; Ставропулос, Джеймс Д.; Маршалл, Кристиан Р.; Уэльс, Пол; Бандсма, Роберт Х.Дж.; Катц, Эрнест; Roifman, Chaim M.; Читайат, Дэвид; Авитцур, Ярон; Stan, Radu v.; Muise, Aleixo M. (2015). «Мутации в белке, связанном с везикул, приводят к просеиванию, потери белка, характеризующейся гипопротеинемией, гипоалбуминемией и гипертриглицеридемией» . Клеточная и молекулярная гастроэнтерология и гепатология . 1 (4): 381–394.e7. doi : 10.1016/j.jcmgh.2015.05.001 . ISSN 2352-345X . PMC 4507283 . PMID 26207260 .
^ Кар, Уолтер Ха; Pluthero, Fred G.; Элкадри, Абдул; Уорнер, Нил; Дробак, Марко; Чен, Чан Хуа; Ло, Ричард В.; Ли, Лин; Ли, Рен; Ли, Ци; Тони, Корнелия; Пан, Цзе; Леунг, Габриэлла; Лара-Корррес, Ирен; Мерчи, Райан; Катц, Эрнест; Laxer, Ronald M.; Аптон, Джулия; Roifman, Chaim M.; Yeung, Rae SM; Брумелл, Джон Х; Muise, Aleixo M (2017). «Потеря комплексного компонента ARP2/3 ARPC1B вызывает аномалии и предрасположенные к тромбоцитам к воспалительным заболеваниям» . Природная связь . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC: 14816. Bibcode : 2017natco ... 814816K . doi : 10.1038/ncomms14816 . ISSN 2041-1723 . PMC 5382316 . PMID 28368018 .
^ Ван, Лин; Ашенбреннер, Доминик; Зенг, Жиян; Cao, Xiya; Майр, Даниэль; Мехта, Мира; Капитани, Мелания; Уорнер, Нил; Пан, Цзе; Ван, Лирен; Ли, Ци; Зуо, Дао; Коэн-Кедар, Сарит; Лу, Цзявэй; Арди, Рико Чандра; Малдер, Даниэль Дж.; Дисбанайейк, Дилан; Пэн, Кайю; Хуан, Чжихенг; Ли, Сяокин; Ван, Юшенг; Ван, Сяобинг; Ли, Шучао; Буллеры, Самуил; Gammage, Anís n.; Варнац, Клаус; Шифер, Ана-Ирис; Криван, Гергели; Года, Вера; Кар, Уолтер Ха; Лемейр, Матье; Лу, Чиен-Йи; Сиддики, Ирам; Суретт, Майкл Г.; Котларц, Даниэль; Энгельхардт, Карин Р.; Гриффин, Хелен Р.; Роттапел, Роберт; Decaluwe, Hélène; Laxer, Ronald M.; Проетти, Мишель; Хамблтон, Софи; Элкомб, Сюзанна; Го, Конг-Хуи; Гримбахер, Бодо; Dotan, Iris; NG, Siew C.; Фриман, Спенсер А.; Snapper, Scott B.; Кляйн, Кристоф; Бозтуг, Каан; Хуан, Инг; Ли, Дали; Uhlig, Holm H.; Muise, Aleixo M. (2021-03-29). «Варианты усиления функции в SYK вызывают иммунную дисрегуляцию и системное воспаление у людей и мышей» Полем Природа генетика . 53 (4). Springer Science and Business Media LLC: 500–510. doi : 10.1038/s41588-021-00803-4 . ISSN 1061-4036 . PMC 8245161 . PMID 33782605 .
^ Пикард, Андре (10 декабря 2012 г.). «Трансплантация костного состояния лечит воспалительную болезнь кишечника девушки» . Глобус и почта . Торонто.
^ Убелакер, Шерил (3 апреля 2017 г.). «Врачи Торонто выявляют новое заболевание у детей, вызванных дефектным геном» . Канадская пресса . Торонто.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Юнг, Барбара (2015). «Отчет президента GRG» . Пищеварительные заболевания и науки . 60 (10): 2853–2854. doi : 10.1007/s10620-015-3849-8 . ISSN 0163-2116 . PMID 26289262 .
^ "Неопики" . Получено 10 мая 2021 года .

[SickKids-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} «Алеиксо Муиз» . Больница для больных детей (Торонто) . Получено 11 мая 2021 года .

[CRCGC-2] Jump up to: ^а ^{беременный} «Канадские исследовательские стулья весны 2019 года получатели (цикл 2018-2)» . Правительство Канады. 2020-02-26 . Получено 12 мая 2021 года .

[Avitzur_Guo_Mastropaolo_Bahrami_2014_pp._1028–1039-3] Авитцур, Ярон; Го, Конгуи; Мастропаоло, Лукас А.; Бахрами, Эхсан; Чен, Ханна; Чжао, Чжэнь; Элкадри, Абдул; Диллон, Сандип; Мерчи, Райан; Фаттух, Рамзи; Хьюнх, Хиен; Уокер, Дженнифер Л.; Уэльс, Пол В.; Катц, Эрнест; Какута, Йоичи; Дадли, Джоэл; Камермейер, Джохен; Паури, Фиона; Шах, Нил; Вальц, Кристоф; Напрат, Микаэла; Котларц, Даниэль; Пучака, Джейцек; Кригер, Джонатан Р.; Ракк, Томас; Киршнер, Томас; Уолтерс, Томас Д.; Брумелл, Джон Х.; Гриффитс, Энн М.; Резаи, Нима; Раштиан, Париса; Наджафи, Мехри; Монаемзаде, Марьям; Пельз, Стивен; Макговерн, Дермот ПБ; Uhlig, Holm H.; Шадт, Эрик; Кляйн, Кристоф; Snapper, Scott B.; Muise, Aleixo M. (2014). «Мутации в домене тетратропептидного повторения 7A приводят к тяжелой форме очень раннего воспалительного заболевания кишечника» . Гастроэнтерология . 146 (4). Elsevier BV: 1028–1039. doi : 10.1053/j.gastro.2014.01.015 . ISSN 0016-5085 . PMC 4002656 . PMID 24417819 .

[Jardine_Anderson_Babcock_Leung_2020_pp._1000–1015-4] Джардин, Саша; Андерсон, Сьерра; Бэбкок, Стивен; Леунг, Габриэлла; Пан, Цзе; Кровь, Нель; Уорнер, Нил; Го, Конгуи; Сиддики, Ирам; Котлерц, Даниэль; Доулинг, Джеймс Дж.; Мелни, Роман А.; Snapper, Scott B.; Кляйн, Кристоф; Тиагараджа, Джей Р.; Muise, Aleixo M. (2020). «Экран лекарственного средства идентифицирует лефлуномид для лечения воспалительного заболевания кишечника, вызванного дефицитом TTC7A » Гастроэнтерология 158 (4). Elsevier BV: 1000–1 Doi : 10.1053/ j.gastro.2019.11.0 ISSN 0016-5 PMC 7062591 31743734PMID

[ElkadriThoeni2015-5] Элкадри, Абдул; Тони, Корнелия; Deharvengt, Sophie J.; Мерчи, Райан; Го, Конгуи; Ставропулос, Джеймс Д.; Маршалл, Кристиан Р.; Уэльс, Пол; Бандсма, Роберт Х.Дж.; Катц, Эрнест; Roifman, Chaim M.; Читайат, Дэвид; Авитцур, Ярон; Stan, Radu v.; Muise, Aleixo M. (2015). «Мутации в белке, связанном с везикул, приводят к просеиванию, потери белка, характеризующейся гипопротеинемией, гипоалбуминемией и гипертриглицеридемией» . Клеточная и молекулярная гастроэнтерология и гепатология . 1 (4): 381–394.e7. doi : 10.1016/j.jcmgh.2015.05.001 . ISSN 2352-345X . PMC 4507283 . PMID 26207260 .

[Kahr_Pluthero_Elkadri_Warner_2017_p.-6] Кар, Уолтер Ха; Pluthero, Fred G.; Элкадри, Абдул; Уорнер, Нил; Дробак, Марко; Чен, Чан Хуа; Ло, Ричард В.; Ли, Лин; Ли, Рен; Ли, Ци; Тони, Корнелия; Пан, Цзе; Леунг, Габриэлла; Лара-Корррес, Ирен; Мерчи, Райан; Катц, Эрнест; Laxer, Ronald M.; Аптон, Джулия; Roifman, Chaim M.; Yeung, Rae SM; Брумелл, Джон Х; Muise, Aleixo M (2017). «Потеря комплексного компонента ARP2/3 ARPC1B вызывает аномалии и предрасположенные к тромбоцитам к воспалительным заболеваниям» . Природная связь . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC: 14816. Bibcode : 2017natco ... 814816K . doi : 10.1038/ncomms14816 . ISSN 2041-1723 . PMC 5382316 . PMID 28368018 .

[Wang_Aschenbrenner_Zeng_Cao_pp._500–510-7] Ван, Лин; Ашенбреннер, Доминик; Зенг, Жиян; Cao, Xiya; Майр, Даниэль; Мехта, Мира; Капитани, Мелания; Уорнер, Нил; Пан, Цзе; Ван, Лирен; Ли, Ци; Зуо, Дао; Коэн-Кедар, Сарит; Лу, Цзявэй; Арди, Рико Чандра; Малдер, Даниэль Дж.; Дисбанайейк, Дилан; Пэн, Кайю; Хуан, Чжихенг; Ли, Сяокин; Ван, Юшенг; Ван, Сяобинг; Ли, Шучао; Буллеры, Самуил; Gammage, Anís n.; Варнац, Клаус; Шифер, Ана-Ирис; Криван, Гергели; Года, Вера; Кар, Уолтер Ха; Лемейр, Матье; Лу, Чиен-Йи; Сиддики, Ирам; Суретт, Майкл Г.; Котларц, Даниэль; Энгельхардт, Карин Р.; Гриффин, Хелен Р.; Роттапел, Роберт; Decaluwe, Hélène; Laxer, Ronald M.; Проетти, Мишель; Хамблтон, Софи; Элкомб, Сюзанна; Го, Конг-Хуи; Гримбахер, Бодо; Dotan, Iris; NG, Siew C.; Фриман, Спенсер А.; Snapper, Scott B.; Кляйн, Кристоф; Бозтуг, Каан; Хуан, Инг; Ли, Дали; Uhlig, Holm H.; Muise, Aleixo M. (2021-03-29). «Варианты усиления функции в SYK вызывают иммунную дисрегуляцию и системное воспаление у людей и мышей» Полем Природа генетика . 53 (4). Springer Science and Business Media LLC: 500–510. doi : 10.1038/s41588-021-00803-4 . ISSN 1061-4036 . PMC 8245161 . PMID 33782605 .

[Picard-8] Пикард, Андре (10 декабря 2012 г.). «Трансплантация костного состояния лечит воспалительную болезнь кишечника девушки» . Глобус и почта . Торонто.

[CP-9] Убелакер, Шерил (3 апреля 2017 г.). «Врачи Торонто выявляют новое заболевание у детей, вызванных дефектным геном» . Канадская пресса . Торонто.

[Jung2015-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Юнг, Барбара (2015). «Отчет президента GRG» . Пищеварительные заболевания и науки . 60 (10): 2853–2854. doi : 10.1007/s10620-015-3849-8 . ISSN 0163-2116 . PMID 26289262 .

[NEOPICS-11] "Неопики" . Получено 10 мая 2021 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]