Хлорметилметилсульфид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
метилтиометилхлорид; МТМКл
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 2 Н 5 Cl С | |
| Молярная масса | 96.57 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,1773 г см −3 |
| Точка кипения | 107 ° C (225 ° F; 380 К) 750 мм рт. ст. |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
 
| |
| Опасность | |
| Х225 , Х315 , Х319 , Х335 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Диметилсульфид ; 2-хлорэтилэтилсульфид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Хлорметилметилсульфид представляет собой сераорганическое соединение формулы КлСН 2 СЧ 3 . По функциональным группам это тиоэфир и алкилхлорид . Соединение структурно родственно сернистым ипритам , т. е. является потенциально опасным алкилирующим агентом . Соединение находит применение в органической химии в качестве защитной группы . В присутствии основания превращает карбоновые кислоты (RCO 2 H) в сложные эфиры. РКО 2 СН 2 Щ 3 . [ 2 ] Соединение получают диметилсульфида сульфурилхлоридом . обработкой [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Хлорметилметилсульфид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Цай, Юн Мин (2001). «Хлорметилметилсульфид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rc119 . ISBN 0471936235 .
- ^ Бордвелл, ФГ; Питт, Бернетт М. (1955). «Образование α-хлорсульфидов из сульфидов и сульфоксидов». Журнал Американского химического общества . 77 (3): 572–577. дои : 10.1021/ja01608a016 .
 | Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |