3-Метилфуран
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 3-Метилфуран | |
| Другие имена 3МФ | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.126.998 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 5 Н 6 О | |
| Молярная масса | 82.102 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
3-Метилфуран — органическое соединение формулы C 5 H 6 O. Образуется в результате газофазной реакции гидроксильного радикала с изопреном . [1]
Для мышей он токсичен при вдыхании. [2]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Аткинсон, Роджер; Сара М. Ашманн (1989), «Образование 3-метилфурана в результате газофазной реакции радикалов ОН с изопреном и константа скорости его реакции с радикалом ОН», Международный журнал химической кинетики , 21 (7): 593 –604, дои : 10.1002/кин.550210709
- ^ Хашек, Ванда М.; Майкл Р. Бойд (1984), «Острая ингаляционная токсичность 3-метилфурана у мышей: патология, клеточная кинетика и влияние на частоту дыхания», Toxicology and Applied Pharmacology , 72 (1): 124–133, doi : 10.1016/0041 -008X(84)90256-4 , PMID 6710479
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |