Гарсапельта
Гарсапельта Временной диапазон:
| |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Клэйд : | Архозаврия |
Клэйд : | Псевдозухия |
Заказ: | † Этозаврия |
Семья: | † Стагонолепидиды |
Род: | † Гарсапельта Рейес, Марц и Смолл, 2024 г. |
Разновидность: | † Г. мюллери
|
Биномиальное имя | |
† Цапля-цапля Рейес, Марц и Смолл, 2024 г.
|
Garzapelta — вымерший род этозавров из формации позднего триаса, Купер-Каньон содержащий единственный вид — G. muelleri . Гарзапельта известна прежде всего из связанной коллекции остеодерм , хотя известны и некоторые другие кости, такие как ребра. Анатомия Гарсапельты панциря демонстрирует смесь особенностей, которые обычно наблюдаются у Rioarribasuchus chamaensis , члена Paratypothoracini , и таксонов подсемейства Desmatosurinae . Эта смесь признаков настолько различна, что филогенетический анализ дал разные результаты в зависимости от того, какие части остеодермы были использованы, что позволяет предположить, что текущий набор данных не учитывает конвергентную эволюцию в анатомии остеодермы. Рейес, Марц и Смолл предполагают, что Garzapelta , вероятно, была паратипоторацином, у которого просто развились латеральные остеодермы, подобные таковым у десматозухинов, мотивируя это тем, что его панцирь не сочленяется так, как это наблюдается у представителей последней группы. [ 1 ]
История и именование
[ редактировать ]Останки Гарзаспельты были обнаружены в 1989 году в местонахождении UU Sand Creek (MOTT 3882) в средних слоях формации Купер-Каньон палеонтологом Биллом Мюллером и коллекционером окаменелостей Эмметом Шеддом. Возраст местности не совсем ясен, но, судя по стратиграфии относительно песчаника Миллер-Ранч, он может относиться к позднему адаману или самому раннему ревуэльту, периоду смены фауны этозавров. Материал представлял собой коллекцию связанных костей крупного этозавра, состоящую в основном из остеодерм и ребер, хотя среди этих окаменелостей есть и один элемент стопы. Образец TTU-P 10449 привлек некоторое внимание Джеффри В. Марца и его коллег в 2003 году в исследовании, в котором утверждалось, что, учитывая его уникальную анатомию, он, вероятно, представляет собой отдельный таксон. Однако этот новый таксон не будет называться еще 20 лет, пока Рейес, Марц и Смолл не опубликуют исследование в 2024 году, официально назвав животное Garzapelta . [ 1 ]
Первая часть названия Гарзапельта отражает географическое происхождение животного, так как типовая местность находится в округе Гарза , штат Техас . Суффикс «-pelta» переводится как «щит» , намекая на обширную броню животного. Между тем, название вида дано в честь Билла Д. Мюллера не только за его участие в открытии исходного материала, но и за его общий вклад в исследования этозавров и палеонтологию триаса в Техасе. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Доспехи Гарзапельты , как и у других этозавров, обычно можно разделить на несколько частей в зависимости от их положения относительно основного скелета. Шейные остеодермы чуть выше шеи, туловищные позвонки, покрывающие туловище (которые сами разделены на передние, средние и задние туловищные позвонки), крестцовые остеодермы над бедром и каудальные остеодермы, окружающие хвост (которые в дальнейшем можно разделить так же, как и Кроме того, туловищные позвонки состоят из парамедианных и латеральных остеодерм в зависимости от их положения относительно позвоночника, причем парамедианные остеодермы расположены непосредственно над позвонками. позвоночного столба и сходятся посередине, причем латеральные остеодермы прикрепляются по обе стороны от этого центрального двойного ряда.
Парамедианные остеодермы
[ редактировать ]К середине туловища остеодермы заметно шире, чем длинны, при этом соотношение ширины к длине составляет где-то от 3,0 до 3,5. Это похоже на пропорции Rioarribasuchus , но не такие экстремальные, как у других типоторацинов. Дорсальное возвышение парамедиальных остеодерм — выступающий гребень на их поверхности — смещено от средней линии и расположено дальше назад, но не касается края элемента. Передний край дорсальных парамедиан перед хвостом описывается как тонкая и гладкая полоска кости, лишенная орнаментации, наблюдаемой на остальной поверхности. Передние парамедианные остеодермы над хвостом имеют отчетливый извилистый задний край, который также имеет «язычкообразный» отросток сразу за спинным возвышением. Отмечено, что парамедианная и латеральная остеодермы Garzapelta , в отличие от таковых десматозухин, не сочленяются в одном и том же жестком бороздке и гребневом сочленении, а вместо этого перекрывают переднемедиальный угол латеральных остеодерм. Поверхность остеодерм орнаментирована различными бороздками и гребнями, расходящимися наружу от дорсального возвышения.
Боковые остеодермы
[ редактировать ]Латеральные остеодермы состоят из трех основных областей: плоского дорсального фланца, который сочленяется с парамедиальными остеодермами вдоль их медиального края (который в передних туловищных позвонках имеет отчетливо сигмовидную форму), обращенного вниз латерального фланца, который образует крайний край элемента и большое шиповидное дорсальное возвышение, похожее на те, что наблюдаются у Longosurus , Lucasuchus и Sierritasuchus , которое формируется в области, где дорсальный и латеральный фланцы сходятся. При виде сверху спинные возвышения стреловидны назад, тогда как при виде спереди или сзади (спереди или сзади) они выступают наружу и вверх. Среди определяющих особенностей латеральных остеодерм Гарзапельты является то, что остеодермы шейной и передней туловищной области имеют выступы на переднем крае этих шипов. У Гарзазухуса нет выступа в задней части основания спинного возвышения, что отличает его от Луказухов и Десматозухов . Боковые фланцы Garzapelta редуцированы и в средней части туловища соединяются с дорсальным фланцем под тупым углом. Это похоже на то, что наблюдается у большинства других этозавров, но явно отличается от производных десматозухинов и типоторацинов, у которых два элемента соединяются под углом 90 ° или меньше. Дальше, на ранних остеодермах каудального панциря, латеральный фланец принимает отчетливую полукруглую форму, присущую паратипоторацинам.
Классификация
[ редактировать ]Рейес и его коллеги провели как экономный , так и байесовский вывод, чтобы восстановить связь между Гарзапельтой и другими этозаврами, кроме того, разделив свой анализ на три версии. Команда не только восстановила филогенетическое древо на основе всех признаков всей брони вместе взятых, но также сделала это исключительно для парамедианной и латеральной остеодермы, получив противоречивые результаты из-за сочетания признаков, отображаемых в этих элементах. Если принять во внимание только парамедианные остеодермы, Garzapelta обнаруживается либо как гнездящаяся в базальном положении внутри (экономность), либо сразу за пределами Paratypothoracini . Между тем, сосредоточение внимания исключительно на латеральных остеодермах приводит к совершенно другим результатам. Вместо того, чтобы быть обнаруженным в Aetosaurinae , Garzapelta теперь появляется в другой ветви Aetosauria, Stagonolepidoidea . И экономия, и байесовский вывод обнаруживают, что в этих случаях оно расположено сразу за пределами Десматосухини , хотя разрешение дерева в экономном анализе заметно хуже, чем в байесовском выводе. Результаты байесовского консенсусного дерева для парамедианных остеодерм показаны слева, а для латеральных остеодерм - справа. [ 1 ]
|
|
Результаты, полученные для латеральных и парамедиальных остеодерм, вместе согласуются с результатами, полученными при простом рассмотрении латеральных остеодерм, снова помещая их как стагонолепидоид сразу за пределами Desmatosurchini. Здесь также строгий консенсус заметно хуже решен, чем байесовский консенсус, характеризующийся массивной политомией , включающей почти всех этоозавров, не относящихся к десматозухину. Полученное байесовское консенсусное дерево показано ниже. [ 1 ]
Этозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Противоречивые позиции Гарзапельты были известны науке задолго до того, как таксон был назван. Тот факт, что латеральные остеодермы напоминают остеодермы десматосухинов, в то время как парамедиальные остеодермы напоминают остеодермы паратипоторацинов, ставит вопрос, была ли Гарзапельта десматозухином с парамедиальными остеодермами, которые эволюционировали конвергентно с остеодермами паратипоторацинов или наоборот. Результаты общей филогении подтверждают первую интерпретацию, которая, в свою очередь, предполагает, что паратипоторациновые парамедиальные остеодермы являются предковым состоянием, которое было просто потеряно всеми другими этозаврами и обращено вспять у Garzapelta . Однако это может быть не так. Интерпретация того, что именно латеральные остеодермы являются конвергентным элементом, находит подтверждение в том, как латеральные и парамедиальные остеодермы сочленяются друг с другом. Десматосухини частично определяются тем фактом, что внутренний передний угол латеральных остеодерм перекрывает внешний передний угол парамедианных остеодерм, образуя жесткую точку сочленения. Более того, тот факт, что латеральные остеодермы средней части туловища сгибаются под тупым углом, отличает их от угла 90°, наблюдаемого у Desmatosuchini, и сильно острого угла у паратипоторацинов. Таким образом, Рейес и его коллеги приходят к выводу, что гораздо более вероятно, что Гарзапельта был типоторацином, который демонстрирует конвергентную эволюцию с десматозухинами, а не наоборот. Они также отмечают, что тот факт, что он, тем не менее, был обнаружен как десматозухин в третьем филогенетическом анализе, включая весь материал, предполагает, что набор данных, на котором построена филогенетика этозавров, не полностью учитывает конвергентную эволюцию дорсального панциря, а это означает, что будущий анализ должен будет делать это осторожно. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж Рейес, Вашингтон; Марц, Дж.В.; Смолл, Би Джей (2024). «Garzapelta muelleri gen. et sp. nov., новый этозавр (Archosauria: Pseudosuchia) из формации среднего Купер-Каньон позднего триаса (средний нориан), группа Докум, Техас, США, и его значение для нашего понимания морфологического несоответствия спинной панцирь этозавра». Анатомическая запись . 307 (4): 1271–1299. дои : 10.1002/ar.25379 . ПМИД 38206046 .