Diaphanoeca отлично

Diaphanoeca отлично
	Схематические представления о диафано грандиозном
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Сорт:	Choanoflagellatea
Заказ:	Acanthoecida
Семья:	Acanthoecidae
Род:	Diaphanoeca
Разновидность:	Д. Грандис
Биномиальное название
	Diaphanoeca отлично ; Эллис, 1930

Diaphanoeca grandis является видом хоанофлагеллята в семействе Acanthoecidae, который является типовым видом рода Diaphanoeca . Это одноклеточный микрозтеротроф морским с большой защитной лорикой , который находится под льдом в широком распределении. Лорика состоит из кремнезема и, возможно, происходит из диатомовых средств посредством горизонтального переноса генов . ^{[ 1 ]}

Описание

Общий размер Diaphanoeca Grandis зависит от стадии его роста . Эта изменчивость размера отличается от D. grandis и не присутствует у других родственных видов. ^{[ 2 ]} В течение периода самой высокой скорости роста ячейка больше, измеряя в среднем 6 микрометров (мкМ) в диаметре. Когда D. grandis находится в фазах более низкого или стационарного роста, он составляет от одной трети до половины объема наибольшего размера и имеет примерно 4 мкм в диаметре. ^{[ 3 ]}

Diaphanoeca Grandis имеет большую лорику или защитное внешнее покрытие, которое окружает ячейку. Это овальная форма с узкой шеей, и когда она высохнет, она становится коническим. Лорика обычно длится около 30 мкм от его основания до реберных прядей ( Costae ), которые торчат спереди. ^{[ 4 ]} При наибольшем диаметре он длиной 20 мкм. ^{[ 5 ]} Внутренняя камера Лорики окружена двумя слоями Costae. Внешний слой изготовлен из двенадцати костюмов, которые оборачиваются вокруг окружности камеры, каждая из которых состоит из восьми полос, две из которых торчат спереди. Внутренний слой изготовлен из двух или трех костей, которые растягиваются по длине лорики, перпендикулярно внешним костам. Эти продольные кости изготовлены из полос, равных по количеству, для сколько внешней ширины, которые есть (как правило, двенадцать). Передняя большая часть продольной кости плотно и сжата, которая, по -видимому, имеет две пряди. Все полоски продольных костюмов примерно одинакова, и они прикреплены только к внешнему костам одним концом. Costae последовательно перекрывается в растущей стороне против часовой стрелки ( Sinistorse ), но они больше перекрываются на фронт. ^{[ 4 ]} Стройные, волокнистые структуры (называемые «корнями») вплетены в нежную сетку , которая простирается между продольной и шириной коста. Сетка мотает большую часть открытого пространства между Costae, но ее функция неизвестна. ^{[ 4 ]} Сетка состоит из крошечных филаментов шириной 0,01 мкм, размером от 0,05 до 0,5 мкм. ^{[ 3 ]} Однако сетка можно увидеть только при определенных условиях, а во время подготовки к сканирующему наблюдению электронного микроскопа она, по -видимому, уменьшается, изменяя форму лорики. ^{[ 5 ]}

Протопласт (внутренняя часть клетки ) подвешен в центре рамы Лорики. Он находится примерно на полпути между передней внутренней коемой и задней внутренней коемой, вдоль полосок внешних кост, которые являются четвертым от наконечника. Задняя часть протопласта покрыта чашкой мембраной . Другие "корни", похожие по внешнему виду с теми, кто объединяет Коста вместе, прикрепляют протопласт к Лорике из этой мембраны. ^{[ 4 ]}

Виды локомоты жгутиком . и многочисленными щупальцами Планизм движется медленно и вялый, и всегда остается в открытом конце Лорики. ^{[ 4 ]} Он длиной 11 мкм и гладкий. Он колеблется вперед и назад, а не в круговом движении, с длиной волны 10 мкм и амплитудой 8 мкм. ^{[ 3 ]} Щупальца могут быть втянуты, но когда они все расширены, их более пятидесяти из них, которые могут длиться до 10 мкм. Эти щупальца почти достигают передней внутренней кости, но они никогда не бывают достаточно длинными, чтобы прикоснуться к нему. ^{[ 4 ]} Между каждым из щупальц, в зависимости от их местоположения, существует от 0,1 до 0,4 мкм. ^{[ 3 ]}

Таксономия

Diaphanoeca Grandis наиболее тесно связан с его родом с D. sphaerica , но также разделяет сходство с Crinolina isefiordensis . Несколько видов свободно сгруппированы в «кластер D. grandis » в Diaphanoeca , в том числе D. cylindrica , D. multiannulata , D. Sphaerica и D. spiralifurca . ^{[ 2 ]}

Распределение и среда обитания

Diaphanoeca Grandis имеет широкое распространение. Его можно найти чаще всего в северо -восточной Атлантике, североамериканских бореальных водах и в Южном океане. Он также был записан из Балтийского моря, Черного моря, Средиземного моря, Арктики, северной части Тихого океана, Карибского бассейна и побережья Австралии и восточной части Тихого океана. ^{[ 2 ]}

Поведение

Diaphanoeca grandis - это фидер с фильтром . Он использует свой жгутичок, чтобы протолкнуть воду через свою Лорику, которая действует как своего рода сито . Это позволяет частицы определенных размеров внутри, сохраняя при этом более крупные частицы. Это важно, потому что у этого вида отсутствует способность обратить вспять поток воды, чтобы очистить его внутренний воротник фильтра, и если бы были разрешены большие частицы, воротник быстро забит. ^{[ 6 ]} Вид представляет собой микро-гетеротроф, который питается бактериями и детритом . Он способен питаться очень маленькими кусочками детритового углерода, которые обычно потребляются только бактериями. ^{[ 6 ]} требуется примерно 90 секунд. Для фагоцитации одной бактерии ^{[ 3 ]} и способен отфильтировать примерно в 5000 раз его собственный объем за один час. ^{[ 6 ]}

Diaphanoeca Grandis погружается в водянистую среду со скоростью приблизительно 0,6 мкм в секунду. Для клетки его размера и формы ожидаемая скорость немного ниже на 0,5 мкм в секунду. ^{[ 3 ]}

Культивирование

Хотя Diaphanoeca grandis не является культивируемым видом , было отмечено, что он может использовать в качестве пищи для вида Tintinnopsis . Кроме того, фрагменты Lorica of D. grandis способны использовать Tintinnopsis в их собственных Loricas. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Маррон, Алан О.; Алстон, Марк Дж.; Небеса, Даррен; Акам, Майкл; Какамо, Марио; Голландия, Питер У; Уокер, Жизель (2013-04-07). «Семейство диатоподобных кремниевых переносчиков в кремнистых лорикатных хоанофлагелляциях» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1756): 20122543. DOI : 10.1098/rspb.2012.2543 . ISSN 0962-8452 . PMC 3574361 . PMID 23407828 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Томсен, Хельж; Østergarard, сказал (2021). «Loriate Choanoflagetates (Acanthoecida) из морей теплой воды. VIII. Thomsen и Diaphanoeca Ellis» Crinolina Европейский журнал профистологии 80 : 125791. DOI : 10.1016/ j.ejop.2021.125791 PMID 34087546 233615195S2CID
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Андерсен, за (1989). «Функциональная биология choanoflagellate diaphanoeca grandis ellis» . Морские микробные пищевые сети . 3 (2): 35–50 - через ResearchGate .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Мантон, Ирен; Bremer, G.; Оутс, К. (17 сентября 1981 г.). «Проблемы структуры и биологии в большом воротничном жгутии (Diaphanoeca grandis Ellis) из арктических морей» (PDF) . Труды Королевского общества Лондона . Биологические науки. 213 (1190). Королевское общество : 15–26. BIBCODE : 1981RSPSB.213 ... 15M . doi : 10.1098/rspb.1981.0050 . JSTOR 35620 . S2CID 84785784 - через JSTOR .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Маршант Харви; Ван Ден Хофф, Джон; Бертон, Гарри (1987). «Лорикат хоанофлагеллят из Эллиса Фьорда, Антарктида, включая описание акантокорбиса tintinnabulum sp. Nov» . Прокурор NIPR Symp. Полярная биол . 1 : 10–22.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Маршант, Харви (1990). "Скорость выпаса и выбор частиц по choanoflagellate diaphaanoeca grandis из морского льда в лагуне моя сарома, Оккайдо" Прокурор NIPR Symp. Полярная биол 3 : 1–7 Citeserx 10.1.1.1.1.483.829
^ Голд, К (1970). «Культивирование морских ресничек (tintinnida) и гетеротрофных жгутиков» (PDF) . Хельголендер Уисс. Море 20 (1–4): 264–271. Bibcode : 1970hwm .... 20..264G . Doi : 10.1007/bf01609904 . S2CID 20732384 - Via SpringerLink.

[1] Маррон, Алан О.; Алстон, Марк Дж.; Небеса, Даррен; Акам, Майкл; Какамо, Марио; Голландия, Питер У; Уокер, Жизель (2013-04-07). «Семейство диатоподобных кремниевых переносчиков в кремнистых лорикатных хоанофлагелляциях» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1756): 20122543. DOI : 10.1098/rspb.2012.2543 . ISSN 0962-8452 . PMC 3574361 . PMID 23407828 .

[:1-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Томсен, Хельж; Østergarard, сказал (2021). «Loriate Choanoflagetates (Acanthoecida) из морей теплой воды. VIII. Thomsen и Diaphanoeca Ellis» Crinolina Европейский журнал профистологии 80 : 125791. DOI : 10.1016/ j.ejop.2021.125791 PMID 34087546 233615195S2CID

[:0-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Андерсен, за (1989). «Функциональная биология choanoflagellate diaphanoeca grandis ellis» . Морские микробные пищевые сети . 3 (2): 35–50 - через ResearchGate .

[:2-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Мантон, Ирен; Bremer, G.; Оутс, К. (17 сентября 1981 г.). «Проблемы структуры и биологии в большом воротничном жгутии (Diaphanoeca grandis Ellis) из арктических морей» (PDF) . Труды Королевского общества Лондона . Биологические науки. 213 (1190). Королевское общество : 15–26. BIBCODE : 1981RSPSB.213 ... 15M . doi : 10.1098/rspb.1981.0050 . JSTOR 35620 . S2CID 84785784 - через JSTOR .

[:3-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Маршант Харви; Ван Ден Хофф, Джон; Бертон, Гарри (1987). «Лорикат хоанофлагеллят из Эллиса Фьорда, Антарктида, включая описание акантокорбиса tintinnabulum sp. Nov» . Прокурор NIPR Symp. Полярная биол . 1 : 10–22.

[:4-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Маршант, Харви (1990). "Скорость выпаса и выбор частиц по choanoflagellate diaphaanoeca grandis из морского льда в лагуне моя сарома, Оккайдо" Прокурор NIPR Symp. Полярная биол 3 : 1–7 Citeserx 10.1.1.1.1.483.829

[7] Голд, К (1970). «Культивирование морских ресничек (tintinnida) и гетеротрофных жгутиков» (PDF) . Хельголендер Уисс. Море 20 (1–4): 264–271. Bibcode : 1970hwm .... 20..264G . Doi : 10.1007/bf01609904 . S2CID 20732384 - Via SpringerLink.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]