Дибензоилгидразин

Дибензоилгидразин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N' -Бензоилбензогидразид
	Другие имена 1,2-дибензоилгидразин
Идентификаторы
Номер CAS	787-84-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	523810
КЭБ	ЧЕБИ:38453 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ115405 ;
ХимическийПаук	12540 ;
Информационная карта ECHA	100.011.209
Номер ЕС	212-329-9 ;
Справочник Гмелина	281733
ПабХим CID	13085 ;
НЕКОТОРЫЙ	N3XBA6QS95 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7061142 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 14 Н 12 Н 2 О 2
Молярная масса	240.262 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Дибензоилгидразин (ДБГ) представляет собой синтетическое химическое соединение химической формулы C ₁₄ H ₁₂ N ₂ O ₂ .

Инсектицидные производные

Соответствующим образом замещенные дибензоилгидразины проявляют инсектицидную активность. ^{[ 1 ]} Этот класс, обычно известный как бисацилгидразины (BAH), не убивает насекомое немедленно, но вызывает преждевременную неудачную линьку, которая затем приводит к гибели насекомого. Таким образом, БАУ относятся к классу регуляторов роста насекомых .

Инсектицидная активность RH-5849 была случайно обнаружена в 1984 году компанией Rohm and Haas, которая позже коммерциализировала тебуфенозид , метоксифенозид и галофенозид. Позже другие компании начали коммерциализировать хромафенозид и фуфенозид. Агентство по охране окружающей среды удалило галофенозид с рынка в 2012 году по требованию производителя. ^{[ 1 ]} По оценкам, на долю BAH в 2018 году приходилось около 1% мирового рынка пестицидов объемом 18,4 миллиарда долларов. ^{[ 2 ]}

BAH используются против чешуекрылых , а в некоторых случаях — против жесткокрылых и двукрылых вредителей. ^{[ 1 ]} Многие растения производят химические вещества ( фитоэкдистероиды ), которые используют этот способ действия для уничтожения насекомых .

BAH действуют путем агонизирования рецептора экдизона . Получены кристаллические структуры БАК, связанных с рецептором экдизона. ^{[ 1 ]}

BAH демонстрируют низкую токсичность для млекопитающих и окружающей среды . Метоксифенозид был удостоен президентской награды в области зеленой химии в 1998 году. И тебуфенозид, и метоксифенозид были зарегистрированы Агентством по охране окружающей среды в рамках его Программы по пестицидам пониженного риска. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Йешке, Питер; Витшель, Матиас; Кремер, Вольфганг; Ширмер, Ульрих (2019). «Глава 29.1. Линька и метаморфоз насекомых». Современные средства защиты растений . Уайли. стр. 1013–1049. дои : 10.1002/9783527699261.ch29 . ISBN 9783527699261 .
^ Спаркс, Томас К. (14 февраля 2024 г.). «Смеси инсектицидов – использование, польза и соображения» . Наука о борьбе с вредителями – через Wiley.

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Йешке, Питер; Витшель, Матиас; Кремер, Вольфганг; Ширмер, Ульрих (2019). «Глава 29.1. Линька и метаморфоз насекомых». Современные средства защиты растений . Уайли. стр. 1013–1049. дои : 10.1002/9783527699261.ch29 . ISBN 9783527699261 .

[2] Спаркс, Томас К. (14 февраля 2024 г.). «Смеси инсектицидов – использование, польза и соображения» . Наука о борьбе с вредителями – через Wiley.

[ 1 ]

[ 2 ]