Медный напроксен

Медный напроксен
	; Образец медного напроксена в стеклянном флаконе
Имена
	Другие имена 6-метокси-а-метил-2-нафталинацетат меди(II)
Идентификаторы
Характеристики
Химическая формула	С 28 Н 26 Си О 6
Молярная масса	522.056 g·mol −1
Появление	Зеленый сплошной
Растворимость	Растворим в метаноле , 1,4-диоксане , ДМСО , ДМФ
Родственные соединения
Родственные соединения	Медь аспиринат ; Ибупрофенат меди
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Медный напроксен представляет собой химический комплекс меди . ²⁺ хелатируется препаратом противовоспалительным напроксеном . ^{[ 1 ]} Было показано, что медные комплексы НПВП , такие как напроксен, обладают более сильными противовоспалительными свойствами, чем базовый препарат. ^{[ 3 ]}^{[ 2 ]}

Медный напроксен встречается в виде моногидрата и может образовывать комплексы с другими органическими молекулами, такими как никотиниловый спирт , 3-метилпиридин и кофеин . ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Подготовка

Медный напроксен получают путем взаимодействия напроксена натрия с солью меди (II), такой как сульфат меди (II) . ^{[ 1 ]}

${\ce {2C14H13NaO3 + CuSO4 -> C28H26CuO6 + Na2SO4}}$

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мельник, Милан; Мацаскова, Любовь; Холлоуэй, Клайв Э; Мрозинский, Ежи; Калинская, Божена (март 2000 г.). «Спектральные и магнитные свойства напроксенатов меди(II)» . Неорганика Химика Акта . 299 (2): 284–287. дои : 10.1016/S0020-1693(99)00504-6 .
^ Jump up to: ^а ^б Димиза, Филица; Перди, Франк; Тангулис, Василис; Турель, Изток; Кессисоглу, Димитрис П.; Псомас, Джордж (март 2011 г.). «Взаимодействие меди(II) с нестероидными противовоспалительными препаратами напроксеном и диклофенаком: синтез, структура, ДНК- и альбумин-связывание» . Журнал неорганической биохимии . 105 (3): 476–489. дои : 10.1016/j.jinorgbio.2010.08.013 .
^ Соренсон, Джон Р.Дж. (1989), 6 медных комплексов предлагают физиологический подход к лечению хронических заболеваний , Progress in Medical Chemistry, vol. 26, Elsevier, стр. 437–568, номер документа : 10.1016/s0079-6468(08)70246-7 , ISBN. 978-0-444-81038-0 , получено 10 апреля 2022 г.
^ Чаглар, Сема; Адигузель, Экрем; Сарибога, Бахтияр; Темель, Эрсин; Бююкгунгор, Орхан (16 февраля 2014 г.). «Моно- и биядерные комплексы напроксенато меди (II), содержащие 3-пиколин и 4-пиколин: синтез, структура, свойства, катехолоксидаза и противомикробная активность» . Журнал координационной химии . 67 (4): 670–683. дои : 10.1080/00958972.2014.891198 . ISSN 0095-8972 . S2CID 96991445 .
^ Абухийле, А. Латиф; Халаф, Джухина (сентябрь 2010 г.). «Комплексы меди (II) противовоспалительного препарата напроксена и 3-пиридилметанола в качестве вспомогательного лиганда. Характеристика, супероксиддисмутаза и катехолаза - миметическая активность» . Европейский журнал медицинской химии . 45 (9): 3811–3817. дои : 10.1016/j.ejmech.2010.05.031 . ПМИД 20605277 .

[Melnik-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мельник, Милан; Мацаскова, Любовь; Холлоуэй, Клайв Э; Мрозинский, Ежи; Калинская, Божена (март 2000 г.). «Спектральные и магнитные свойства напроксенатов меди(II)» . Неорганика Химика Акта . 299 (2): 284–287. дои : 10.1016/S0020-1693(99)00504-6 .

[Dimiza-2] Jump up to: ^а ^б Димиза, Филица; Перди, Франк; Тангулис, Василис; Турель, Изток; Кессисоглу, Димитрис П.; Псомас, Джордж (март 2011 г.). «Взаимодействие меди(II) с нестероидными противовоспалительными препаратами напроксеном и диклофенаком: синтез, структура, ДНК- и альбумин-связывание» . Журнал неорганической биохимии . 105 (3): 476–489. дои : 10.1016/j.jinorgbio.2010.08.013 .

[3] Соренсон, Джон Р.Дж. (1989), 6 медных комплексов предлагают физиологический подход к лечению хронических заболеваний , Progress in Medical Chemistry, vol. 26, Elsevier, стр. 437–568, номер документа : 10.1016/s0079-6468(08)70246-7 , ISBN. 978-0-444-81038-0 , получено 10 апреля 2022 г.

[4] Чаглар, Сема; Адигузель, Экрем; Сарибога, Бахтияр; Темель, Эрсин; Бююкгунгор, Орхан (16 февраля 2014 г.). «Моно- и биядерные комплексы напроксенато меди (II), содержащие 3-пиколин и 4-пиколин: синтез, структура, свойства, катехолоксидаза и противомикробная активность» . Журнал координационной химии . 67 (4): 670–683. дои : 10.1080/00958972.2014.891198 . ISSN 0095-8972 . S2CID 96991445 .

[5] Абухийле, А. Латиф; Халаф, Джухина (сентябрь 2010 г.). «Комплексы меди (II) противовоспалительного препарата напроксена и 3-пиридилметанола в качестве вспомогательного лиганда. Характеристика, супероксиддисмутаза и катехолаза - миметическая активность» . Европейский журнал медицинской химии . 45 (9): 3811–3817. дои : 10.1016/j.ejmech.2010.05.031 . ПМИД 20605277 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]